Rifater est efficace contre les bactéries qui provoquent la tuberculose. Il est administré sur ordonnance médicale pour le traitement de la tuberculose pulmonaire pendant les deux premiers mois d'un traitement de 6 mois minimum.
Substance(s) active(s) | Isoniazide |
Pays d'admission | CH |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
Code ATC | J04AM05 |
Statut de prescription | Médicaments à délivrance unique sur prescription médicale |
Groupes pharmacologiques | Les médicaments pour le traitement de la tuberculose |
Rifater est efficace contre les bactéries qui provoquent la tuberculose. Il est administré sur ordonnance médicale pour le traitement de la tuberculose pulmonaire pendant les deux premiers mois d'un traitement de 6 mois minimum.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter votre maladie actuelle. Les antibiotiques de Rifater ne sont pas efficaces contre tous les microorganismes qui provoquent la tuberculose. L'administration d'un agent tuberculostatique mal choisi ou mal dosé peut provoquer des complications. Vous ne devez donc jamais l'utiliser pour combattre d'autres maladies ni pour vous-même ni pour quelqu'un d'autre. Vous ne devez également pas utiliser le Rifater pour d'autres infections ultérieures sans l'avis de votre médecin.
Ne pas prendre Rifater:
en cas d'hypersensibilité connue à l'égard de l'un des trois principes actifs (rifampicine, isoniazide et pyrazinamide) ou d'un excipent.
Une hypersensibilité se manifeste par exemple par de l'asthme, une difficulté à respirer ou à avaler, une chute de la tension artérielle (étourdissements, sueurs, accélération du pouls, sifflements d'oreille, troubles de la vision) allant jusqu'au choc anaphylactique, des tuméfactions de la peau et des muqueuses (par ex. gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge) ou des éruptions cutanées (par ex. urticaire).
En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité médicamenteuse aiguës et graves, notamment d'éruptions cutanées sévères, d'apparition de pustules blanchâtres ou de cloques sur la peau, d'éruptions dans la bouche, de pharyngite, d'œdème du visage ou de la fièvre élevée, de la difficulté à respirer, de gonflement des ganglions lymphatiques, d'inflammation des organes internes, ou d'hépatite vous devez interrompre immédiatement le traitement par Rifater et consulter immédiatement votre médecin, car ces effets peuvent mettre votre vie en danger. Si vous présentez ce type de manifestation, vous ne devrez jamais plus être traité(e) par Rifater.
Ce traitement ne doit pas être interrompu sans l'accord de votre médecin, afin de prévenir des effets secondaires (réactions cutanées, symptômes grippaux, et d'autres réactions sévères). Une reprise éventuelle du traitement ne doit en aucun cas avoir lieu sans consultation médicale, car des effets secondaires sévères peuvent parfois apparaître.
Les substances contenues dans Rifater peuvent entraîner des troubles de la fonction hépatique, des hépatites, des troubles des canaux biliaires et des lésions hépatiques graves, pouvant dans certains cas évoluer vers la mort. Ces inflammations graves du foie peuvent survenir quelques jours voire plusieurs mois après le début du traitement.
C'est pour cette raison que votre médecin surveillera attentivement votre fonction hépatique, en particulier si vous présentez les facteurs de risques de lésion des cellules hépatiques suivants:
Les signes avant-coureurs d'une hépatite ou d'un trouble des voies biliaires sont: démangeaisons de la peau, prurit, fatigue, sensation de faiblesse, malaises, perte d'appétit, nausées ou vomissements, douleurs abdominales. D'autres signes sont la coloration en jaune du blanc des yeux, ou de la peau (jaunisse), ou une décoloration des selles et des urines foncées. En cas d'apparition de ces symptômes, consultez immédiatement votre médecin car il peut s'agir de graves troubles du foie nécessitant une prise en charge médicale et l'arrêt de Rifater.
Réaction paradoxale
Rifater est susceptible de déclencher des réactions paradoxales qui se manifestent par une aggravation des symptômes ou une réapparition de la tuberculose entre 2 semaines voire jusqu'à 18 mois après le début du traitement avec Rifater. Si vous observez des symptômes tels que toux, essoufflement, fièvre, ganglions lymphatiques enflés, fatigue, mal de tête, perte d'appétit, perte de poids ou faiblesse, veuillez consulter immédiatement votre médecin.
Maladies pulmonaires
Rifater peut entraîner une inflammation des poumons (maladies pulmonaires interstitielles/pneumonie). Veuillez informer votre médecin ou pharmacien avant de commencer le traitement avec Rifater si vous avez déjà eu une inflammation des poumons. Si vous développez pendant le traitement une nouvelle ou soudaine difficulté à respirer (essoufflement), éventuellement accompagnée d'une toux sèche ou de la fièvre, veuillez informer votre médecin. Si ces symptômes ne s'améliorent pas avec un traitement antibiotique, il peut s'agir de symptômes d'une inflammation pulmonaire. Cette maladie peut aboutir à de graves problèmes respiratoires, potentiellement mortels, dus à une accumulation anormale de cellules inflammatoires dans les poumons. Veuillez immédiatement informer votre médecin si vous avez des tels symptômes ou si sous traitement les symptômes ne s'améliorent pas.
Diminution de plaquettes
Rifater est susceptible de provoquer des caillots de sang dans les petits vaissaux sanguins dans tout l'organisme pouvant entraîner le décès (microangiopathie thrombotique). Si vous observez les symptômes suivants durant votre traitement, des ecchymoses («bleus»), saignements, de la fièvre, une faiblesse et fatigue persistante, un état confusionnel, des nausées ou maux de tête, veuillez immédiatement informer votre médecin pour que les mesures appropriées puissent être initiées, par ex. des analyses de sang et de la fonction rénale.
Troubles des nerfs
Rifater peut provoquer des troubles touchant les nerfs. Au besoin, le médecin prescrira de la vitamine B6 en complément aux patients ayant une mauvaise alimentation, aux jeunes ou aux patients prédisposés aux maladies du système nerveux (par exemple en cas de diabète).
Épilepsie
Si vous souffrez d'épilepsie, vous devez être étroitement surveillé(e) par votre médecin traitant. En effet, les épileptiques peuvent présenter davantage de crises.
Bilan médical
En plus de votre fonction hépatique, votre médecin contrôlera votre formule sanguine et votre fonction rénale en début de traitement puis à intervalles réguliers.
Les patients qui présentent un risque hémorragique (par exemple qui ont des ulcères gastriques ou intestinaux ou qui sont atteints de troubles de la coagulation) doivent faire contrôler régulièrement le temps de leur coagulation sanguine. Le cas échéant, le médecin décidera de la nécessité d'un apport substitutif de vitamine K.
Interactions avec d'autres médicaments
Ne prenez aucun autre médicament en même temps que Rifater sans avoir consulté votre médecin. Beaucoup de médicaments (votre médecin ou votre pharmacien sait lesquels) peuvent être moins efficaces ou provoquer des effets secondaires plus fréquents lorsqu'ils sont pris conjointement avec Rifater:
Diabète
Les diabétiques doivent faire preuve de prudence car le contrôle du diabète est rendu plus difficile lors d'un traitement avec Rifater.
Les patients avec une anamnèse de goutte doivent aussi être traités avec précaution.
Aliments et alcool
Des interactions peuvent se produire avec certains aliments (poisson, fromage, vin rouge), et provoquer des réactions exagérées, telles que maux de tête, transpirations, palpitations cardiaques et rougeur du visage. Ces aliments doivent être évités durant un traitement avec Rifater. La consommation d'alcool en général doit être évitée.
Coloration anormale
L'urine, la salive, la transpiration et les larmes, et par conséquent les lentilles de contact souples, peuvent prendre une teinte rougeâtre en raison de la couleur rouge de l'un des principes actifs. La coloration des lentilles peut être durable. Vous ne devez donc pas porter de lentilles de contact souples pendant la durée du traitement.
Ce médicament peut entraver les capacités de réaction ainsi que l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines ou des outils.
Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien:
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé enrobé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Durant les dernières semaines de grossesse, la rifampicine peut provoquer des saignements postnatales chez la mère et l'enfant. Chez l'homme, le risque exact pour le fœtus est inconnu. Aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Vous ne devriez pas prendre ce médicament si vous êtes enceinte à moins que cela ne vous ait été explicitement conseillé par votre médecin.
Les mères traitées par Rifater ne doivent pas allaiter leur enfant, car les principes actifs de Rifater passent dans le lait maternel.
Rifater doit être pris selon les indications de votre médecin. Votre médecin détermine le dosage et la durée du traitement.
Rifater est normalement utilisé pendant les deux premiers mois d'un traitement de la tuberculose d'au moins six mois. Si nécessaire, votre médecin vous prescrira un médicament supplémentaire contre la tuberculose. Rifater est administré quotidiennement environ une heure avant le repas (prendre la dose quotidienne en une seule fois, ne pas la répartir sur toute la journée). La dose quotidienne de 3 à 6 comprimés enrobés est proportionnelle au poids du patient. Sauf avis contraire du médecin, la dose est la suivante:
Adultes
Poids de 30 à 39 kg: 3 comprimés enrobés de Rifater par jour
Poids de 40 à 49 kg: 4 comprimés enrobés de Rifater par jour
Poids de 50 à 64 kg: 5 comprimés enrobés de Rifater par jour
Poids supérieur à 65 kg: 6 comprimés enrobés de Rifater par jour
Enfants
Rifater ne convient pas à un traitement chez l'enfant.
Après la fin de cette période de deux mois, le traitement se poursuit avec d'autres médicaments pendant au moins quatre mois.
Il est important de prendre Rifater quotidiennement et sans interruption sinon son efficacité n'est pas garantie et des effets secondaires peuvent se manifester plus fréquemment (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rifater?»).
Un traitement commencé avec des agents tuberculostatiques doit être poursuivi aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé. Vous ne pouvez pas changer la dose quotidienne prescrite ou la durée du traitement sans consulter votre médecin ou pharmacien.
Souvent les symptômes de la maladie disparaissent avant la rémission complète de l'infection. Vous devez donc continuer le traitement conformément aux instructions de votre médecin même si les symptômes de votre maladie ont disparu. Un traitement trop court ou l'arrêt du traitement avant son terme pourrait produire une rechute.
Ne modifiez pas de votre propre initiative la posologie prescrite. Si vous estimez que l'effet du médicament est trop faible ou trop forte, signalez le à votre médecin ou pharmacien.
La prise de Rifater peut également provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10) :
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100) :
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000) :
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000):
Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation de Rifater dont la fréquence de survenue n'est pas connue:
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date indiquée par «EXP» sur l'emballage.
Conserver à température ambiante (15-25°C), à l'abri de l'humidité, dans son emballage d'origine fermé et hors de portée des enfants.
Au terme du traitement, rapporter les médicaments restant à votre médecin ou à votre pharmacien, qui les élimineront de manière appropriée.
Votre médecin ou votre pharmacien vous donneront de plus amples renseignements, car ils disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Isoniazide 50 mg, pyrazinamide 300 mg, rifampicine 120 mg
Excipients
Laurilsulfate de sodium, stéarate de calcium, saccharose, carmellose sodique, carbonate de magnésium léger, kaolin, gomme arabique, povidone, dioxyde de titane (E 171), talc, silice colloïdale anhydre, oxyde d'aluminium hydraté, oxyde de fer (E 172).
Vous pouvez obtenir Rifater en pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Emballages de 60 comprimés enrobés.
Dernière mise à jour le 11.11.2022
Les médicaments suivants contiennent également le principe actif Isoniazide. Consultez votre médecin sur un éventuel substitut à Rifater®
Parcourez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec effets, effets secondaires et dosages.
Tous les principes actifs avec leurs effets, utilisations et effets secondaires, ainsi que les médicaments dans lesquels ils sont contenus.
Symptômes, causes et traitements des maladies et blessures courantes.
Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
© medikamio