Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf

Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf
Werkzame stof(fen)Aciclovir
ToelatingslandNL
VergunninghouderAgepha Pharma s.r.o. Dial' nicná cesta 5 903 01 SENEC (SLOWAKIJE)
Toelatingsdatum05.07.2022
ATC-codeS01AD03
Farmacologische groepenAntiinfectiemiddelen

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Aciclovir Agepha oogzalf bevat het geneesmiddel aciclovir. Dit middel behoort tot de groep van antivirale geneesmiddelen.

Het wordt gebruikt voor de behandeling van ooginfecties veroorzaakt door het Herpes simplex-virus. Het werkt door het doden of stoppen van de groei van virussen aan de voorkant van de oogbal (hoornvlies).

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Als u allergisch bent voor aciclovir of valaciclovir of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Bespreek het gebruik van Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf met uw arts of apotheker

  • Gebruik Aciclovir Agepha oogzalf alleen in de ogen
  • Na de toepassing kunt u onmiddellijk een licht stekend en branderig gevoel ervaren.
  • Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem, zwelling van het gezicht, enz. kunnen voorkomen. Neem onmiddellijk contact op met een arts in geval van dergelijke overgevoeligheidsreacties.
  • Als u allergische reacties ervaart, zoals jeuk aan het ooglid, zwelling of roodheid van het oog, stop dan met de behandeling met Aciclovir Agepha oogzalf en raadpleeg een arts.
  • Neem onmiddellijk contact op met uw arts voor advies, als de symptomen ernstig worden of zich opnieuw voordoen.

Tijdens de behandeling met Aciclovir Agepha oogzalf mag u geen contactlenzen dragen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Voor kinderen en jongeren tot 18 jaar gelden dezelfde waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen als bij volwassenen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, onlangs heeft gebruikt of misschien gaat gebruiken.

Wanneer lokaal in het oog aangebracht, werden tot nu toe geen significante wisselwerkingen waargenomen.

Er is echter onvoldoende informatie over het gebruik van Aciclovir Agepha-oogzalf en gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen voor het oog die corticosteroïden bevatten. Uw arts zal beslissen of deze combinatie geschikt is voor u.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Aciclovir Agepha-oogzalf kan tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt, omdat bij gebruik in de aanbevolen doses geen bijwerkingen worden verwacht tijdens de zwangerschap, voor de foetus of het pasgeboren kind.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit geneesmiddel kan tijdelijk het gezichtsvermogen beïnvloeden. Voorzichtigheid is daarom geboden tijdens autorijden of bij het gebruik van machines.

Hoe wordt het gebruikt?

Wijze van toediening

Voor gebruik in het oog

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Wanneer uw arts niet anders voorschrijft is de dosering als volgt:

Breng een sliertje zalf van ongeveer 1 cm aan in het onderste bindvlieszakje, 5 keer per dag (om de 4 uur). Voorgestelde tijden zijn: 07:00, 11:00, 15:00, 19:00 en 23:00 uur.

Hiertoe trekt u het onderste ooglid naar beneden en brengt de zalf aan op het bindvlieszakje. Sluit uw oogleden en draai uw oogbal voor een betere verdeling van de zalf.

Voor een succesvolle behandeling is het van essentieel belang dat u Aciclovir Agepha oogzalf gedurende de dag aanbrengt met regelmatige tussenpozen van 4 uur. Nadat de ontsteking van het hoornvlies is genezen, moet de behandeling nog minstens 3 dagen worden voortgezet.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Hetzelfde als bij volwassenen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Neem contact op met uw arts of apotheker als u teveel Aciclovir Agepha heeft gebruikt.

Aciclovir Agepha oogzalf is bedoeld voor gebruik in het oog. In het geval dit geneesmiddel wordt ingenomen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Wanneer u vergeten bent Aciclovir Agepha te gebruiken, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering, sla dan de gemiste dosering over. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Net als andere geneesmiddelen kan Aciclovir Agepha oogzalf bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Onmiddellijk na het aanbrengen van de oogzalf, kunnen tijdelijk licht prikkende of branderige ogen optreden.Als u zwelling van het gezicht, angio-oedeem, enz. bemerkt, stop dan met het gebruik van Aciclovir Agepha en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Allergische reacties: zeer zeldzaam (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op 10.000 personen))

Als u een allergische reactie of acute overgevoeligheidsreacties heeft, stop dan met het gebruik van Aciclovir Agepha oogzalf en raadpleeg onmiddellijk een arts.

De verschijnselen kunnen zijn:

  • uitslag, jeuk of netelroos op uw huid
  • zwelling van uw gezicht, lippen, tong of andere delen van uw lichaam
  • kortademigheid, piepende ademhaling of moeite met ademhalen
  • onverklaarbare koorts (hoge temperatuur) en een gevoel van flauwvallen, vooral bij het opstaan.

Andere bijwerkingen zijn:

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen):

Branderig gevoel of irritatie, niet tegen fel licht kunnen (fotofobie) / lichtgevoeligheid of het gevoel alsof er iets in het oog zit (oppervlakkige keratopathie).

Dit geneest meestal direct, en het is gewoonlijk niet nodig om de behandeling te stoppen.

Soms (bij maximaal 1 op de 100 personen)

tijdelijk licht prikkend en branderiggevoel direct na het aanbrengen, gezwollen, lopende ogen (conjunctivitis).

Zelden (bij maximaal 1 op de 1.000 personen)

gezwollen, rode, geïrriteerde, jeukende oogleden (blefaritis)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het: Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb

Website: www.lareb.nl.

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel

Hoe moet het worden bewaard?

Bewaren beneden 25°C.

Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum die vermeld is op het etiket na "exp.date". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Na de eerste opening niet langer dan 4 weken gebruiken.

U mag geneesmiddelen niet weggooien met het afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u moet doen met geneesmiddelen die u niet meer nodig heeft. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Verdere informatie

De werkzame stofin dit middel is aciclovir. 1g zalf bevat 30 mg Aciclovir. De andere stof (hulpstof) is zachte witte paraffine.

Hoe ziet Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

1 doos bevat één aluminium tube met polyethyleen dop en polyethyleen canule (tip) met 4,5 g witte tot witachtig grijze oogzalf.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

AGEPHA Pharma s.r.o

Diaľničná cesta 5

Senec

903 01

Slowakije

Dit geneesmiddel is in Nederland in het register ingeschreven onder nummer RVG 123780. Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder volgende namen:

Sr.no Land Produktname
     
Oostenrijk Xorox 30 mg/g Augensalbe
     
België Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf
     
Denemarken Xorox 30 mg/g øjensalve
     
Duitsland Xorox 30 mg/g Augensalbe
     
Nederland Aciclovir “Agepha“ 30 mg/g oogzalf
     
Estland ACICLOVIR AGEPHA
     
Finland Xorox 30 mg/g silmävoide
     
Frankrijk Aciclovir Agepha 30 mg/g pommade ophtalmique
     
Verenigd Koninkrijk Aciclovir Agepha 30 mg/g eye ointment
     
Ierland Aciclovir “Agepha” 30 mg/g eye ointment
     
Ijsland Xorox 30 mg/gAugnsmyrsli
     
Italië Xorox 30 mg/gUnguento Oftalmico
     
Kroatië Xorox 30 mg/g mast za oko
     
Letland Xorox 30 mg/g acu ziede
     
Luxemburg Xorox 30 mg/g Augensalbe
     
Malta Xorox 30 mg/g eye ointment
     
Noorwegen Xorox 30 mg/g øyesalve
     
Polen Xorox 30 mg/g maść do oczu
     
Portugal Xorox 30 mg/g pomada oftálmica
     
Roemenië Xorox 30 mg/g unguent oftalmic
     
Zweden Xorox 30 mg/g ögonsalva
     
Spanje Xorox 30 mg/g pomada oftálmica
     
Tsjechië Xorox 30 mg/g oční mast
     
Hongarije Aciclovir Agepha 30mg/g szemkenőcs
     
Cyprus Xorox 30 mg/g eye ointment
     

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2019

Laatst bijgewerkt op 24.08.2023

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Aciclovir. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf

Medicijn
Vergunninghouder
Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio