Substância(s) Somatropina
Admissão Portugal
Produtor Lilly-Portugal
Narcótica Não
Data de aprovação 16.07.1994
Código ATC H01AC01
Grupo farmacológico Hormônios e análogos do lobo pituitário anterior

Titular da autorização

Lilly-Portugal

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Genotropin Somatropina Laboratórios Pfizer
Norditropin SimpleXx Somatropina Novo Nordisk
NutropinAq 10 mg/2 ml solução injetável Somatropina Ipsen Pharma
Genotropin Miniquick Somatropina Laboratórios Pfizer
Omnitrope 5 mg/ml pó e solvente para solução injetável Somatropina Sandoz GmbH

Folheto

O que é e como se utiliza?

O seu medicamento ou da pessoa a quem presta cuidados chama-se Humatrope. Contém hormona de crescimento humana, também chamado somatropina. Humatrope é fabricado através de um processo especial conhecido como tecnologia de recombinação do DNA.

Tem a mesma estrutura da hormona de crescimento que o seu corpo produz.

A hormona de crescimento regula o crescimento e o desenvolvimento das células no seu corpo. Ao estimular o crescimento das células na medula e nos ossos compridos das pernas, provoca um aumento da altura.

Quando existe uma deficiência da hormona de crescimento, a hormona de crescimento também aumenta o conteúdo de minerais no osso, o número e tamanho das células musculares e reduz o armazenamento de gordura no corpo.

Humatrope é utilizado para:

● Tratamento de crianças e adolescentes com qualquer uma das seguintes perturbações do crescimento:

- produção insuficiente de hormona de crescimento (deficiência da hormona de crescimento),

APROVADO EM 01-07-2021 INFARMED

  • ausência total ou parcial de cromossomas sexuais-X, em mulheres com baixa estatura (síndrome de Turner),
  • perturbação do funcionamento renal (problemas crónicos no modo de funcionamento dos rins) em crianças antes da puberdade com atraso no crescimento,
  • Crianças que nasceram pequenas (Pequenas para a idade gestacional) que não mostraram um crescimento de compensação aos 4 anos de idade ou mais tarde,
  • Uma alteração de um gene denominado SHOX (deficiência do SHOX)

● Tratamento de adultos com deficiência da hormona de crescimento confirmada, iniciada na infância ou idade adulta.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize Humatrope:

  • se tem alergia (hipersensibilidade) à somatropina ou a qualquer outro componente de Humatrope (p.ex. metacresol, glicerol no solvente) ver secção 6.
  • Informe o seu médico se tiver um tumor ativo (cancro). Os tumores têm de estar inativos e deve ter terminado o seu tratamento antitumoral antes de iniciar o seu tratamento com o Humatrope.
  • se já tiver parado de crescer e quiser estimular um aumento na altura (epífases fechadas na extremidade dos ossos compridos). O médico examiná-lo-á para decidir se ainda necesita de Humatrope após os seus ossos deixarem de crescer.
  • se estiver muito doente e necessitar de cuidados médicos intensivos devido a uma operação grave ao coração ou ao abdómen, estiver a ser tratado de múltiplas lesões de um acidente ou se necessitar de respiração mecânica após insuficiência aguda do pulmão.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Humatrope.

Se usa uma terapêutica de substituição com glucocorticóides, deve consultar o seu médico regularmente, pois pode precisar de ajuste da dose de glucocorticóides.

Se tiver sido tratado para deficiência da hormona de crescimento durante a infância. O seu médico tornará a examiná-lo no que diz respeito à deficiência da hormona de crescimento para decidir se necessita de continuar o tratamento com Humatrope durante a idade adulta.

Se tiver completado uma terapêutica antitumoral prévia, pode ser necessário fazer um exame ao cérebro antes de começar o tratamento com Humatrope. Deve ser examinado com regularidade para se certificar que o tumor não reaparece ou começa a desenvolver- se.

Foi notificado um aumento do risco de um segundo tumor (benigno ou maligno) em doentes tratados com somatropina. Destes segundos tumores, em particular, os tumores mais frequentes foram os tumores no cérebro.

Se tiver sintomas tais como dores de cabeça frequentes ou persistentes, com náuseas e/ou problemas de visão informe o seu médico imediatamente. O seu médico deve efetuar um exame aos olhos para procurar provas de pressão cerebral aumentada. Dependendo dos resultados deste exame, o tratamento com Humatrope pode ter que ser interrompido.

Se começar a coxear ou tiver dores na anca, peça a opinião do seu médico. Durante os períodos de crescimento pode desenvolver distúrbios nos ossos das ancas.

Se iniciar o tratamento com Humatrope pode afetar a quantidade de hormonas da tiroide no sangue. Se o nível de hormona da tiroide for baixo, pode diminuir a sua resposta ao Humatrope. Assim, terá de fazer testes funcionais da tiroide com regularidade independentemente de fazer ou não terapêutica com hormona tiroideia.

Se for uma criança, certifique-se que continua o tratamento até que o final do crescimento tenha sido atingido.

Se tomar uma dose mais alta de Humatrope do que a prescrita, pode ter um crescimento maior em certas partes do corpo tais como orelhas, nariz, maxilares, mãos e pés. Uma sobredosagem pode também levar a um aumento dos níveis de açúcar no sangue e na urina. Utilize sempre Humatrope tal como recomendado pelo seu médico.

Se tiver um distúrbio no crescimento devido a lesões nos rins; o tratamento com Humatrope deve ser interrompido antes do transplante renal.

Se tiver uma doença aguda grave, o seu médico deve ser avisado. Foram comunicadas mortes em doentes a receber somatropina durante doença aguda grave.

Se tiver deficiência da hormona de crescimento e tiver também síndrome Prader-Willi (um distúrbio genético). O seu médico deve examiná-lo para verificar se tem problemas respiratórios e infeções respiratórias antes de iniciar o tratamento com Humatrope, especialmente se tem peso a mais, se tiver tido problemas respiratórios graves anteriores (especialmente durante o sono) ou se tiver antecedentes de infeção pulmonar ou das vias aéreas. Se durante o tratamento tiver sinais de problemas respiratórios (ressonar), o tratamento deve ser interrompido e a causa avaliada pelo seu médico.

Humatrope pode afetar a forma como o seu corpo lida com o açúcar presente nos alimentos e nas bebidas, interferindo com o modo como o seu corpo utiliza a insulina. Por isso, se tomar Humatrope, o seu médico deve verificar se o seu corpo está a lidar com os açúcares de forma correta.

Se tiver diabetes mellitus, a sua dose de insulina pode ter que ser ajustada após começar o tratamento com Humatrope. O seu médico verificará a quantidade de açúcar no seu sangue e poderá ajustar a terapêutica da sua diabetes.

Se tiver uma perturbação de crescimento associada ao facto de ter nascido pequeno para a idade gestacional, o seu açúcar no sangue e níveis de insulina serão verificados antes de iniciar o tratamento e regularmente durante o tratamento.

Se for idoso (com mais de 65 anos), pode ser mais sensível ao Humatrope e pode ter predisposição para ter efeitos secundários.

Humatrope pode causar inflamação do pâncreas, o que pode causar dor intensa abdmoninal e nas costas. Contate o seu médico se desenvolver, ou o seu filho desenvolver, dor de estômago após a toma do Humatrope.

Escoliose (um aumento da curvatura lateral da coluna vertebral) pode progredir em qualquer criança, na fase de crescimento rápido. Durante o tratamento os sinais de escoliose devem ser monitorizados.

Outros medicamentos e Humatrope

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se está a planear tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente algum dos seguintes medicamentos. O seu médico pode precisar de ajustar a dose de Humatrope ou dos outros medicamentos:

  • medicamentos para o tratamento da diabetes mellitus, os quais podem ter que ser ajustados.
  • Hormona esteroide adrenal (glucocorticoide), como por exemplo, a cortisona ou a prednisolona; o seu médico pode ter necessidade de ajustar a dose porque a combinação destes medicamentos com Humatrope podem reduzir o efeito de ambos os tratamentos.
  • terapêutica de substituição com estrogénios tomados por via oral ou outras hormonas sexuais, pois pode afetar a resposta ao tratamento com hormona de crescimento. Se houver uma alteração à maneira como o estrogénio é administrado (p.ex. oral para transdérmico: através da pele); a dose de Humatrope pode ter que ser ajustada.
  • Medicamentos que previnem as convulsões (anticonvulsivantes) ou ciclosporina.

Gravidez e amamentação

Humatrope não deve ser utilizado durante a gravidez, a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer. Se engravidar, informe o seu médico imediatamente.

Não se sabe se a somatropina entra no leite materno. Se estiver a amamentar ou a pensar amamentar, por favor consulte o seu médico antes de utilizar Humatrope.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Humatrope não tem efeitos conhecidos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Humatrope contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose diária ,ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

3. Como utilizar Humatrope

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

  • Certique-se sempre de que utiliza o cartucho com a dosagem que o seu médico lhe receitou (6 mg, 12 mg ou 24 mg) e a caneta injetora Humatropen com a marca CE adequada. Nunca utilize cartuchos de outros medicamentos na sua caneta Humatrope.
  • Cada cartucho de Humatrope traz uma seringa que contém um diluente (solvente para solução injetável) para reconstituição (mistura e preparação da solução para injeção).
  • Não deve misturar ou injetar Humatrope até ter recebido o treino adequado do seu médico ou de outros profissionais de saúde qualificados.
  • Para instruções detalhadas sobre a preparação e injeção de Humatrope, por favor veja ”Como injetar Humatrope” no final deste folheto. Apenas deve misturar Humatrope com o solvente fornecido. Nunca o misture com outros, a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer.
  • Após reconstituição, Humatrope deve ser injetado no tecido adiposo mesmo por baixo da pele utilizando uma agulha pequena e um sistema injetor.
  • Os locais de injeção devem variar de modo a evitar uma contração do local e o endurecimento do tecido adiposo por baixo da pele (lipoatrofia).
  • Após misturar o Humatrope, não o deixe fora do frigorífico mais de 30 minutos por dia.
  • Guarde a caneta com o restante Humatrope no frigorífico. Não utilize o Humatrope restante na caneta depois de 28 dias após a mistura.

Dosagem

O seu médico informá-lo-á sobre a dosagem a tomar e o regime de administração. Não altere a sua dosagem sem falar com o seu médico.

Habitualmente, o tratamento com Humatrope é um tratamento de longa duração; o seu médico pode ter necessidade de ajustar a sua dose no tempo, dependendo do seu peso

corporal e resposta ao tratamento. De um modo geral, a dose é calculada de acordo com as seguintes recomendações e administrada uma vez por dia:

Crianças e adolescentes com:

  • Deficiência da hormona de crescimento: 0,025-0,035mg/kg de peso corporal por dia,
  • Síndrome de Turner:

0,045-0,050 mg/kg de peso corporal por dia,

  • Problemas crónicas no modo de funcionamento dos rins: 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal por dia,
  • Crianças que nascem pequenas para a idade gestacional:

0,035 mg/kg de peso corporal por dia. O tratamento deve ser interrompido após o primeiro ano de tratamento se a percentagem de crescimento for insuficiente,

● Deficiência do gene SHOX

0,045-0,050 mg/kg de peso corporal por dia

Deficiência da hormona de crescimento em adultos:

O tratamento deve ser iniciado com uma dose baixa 0,15-0,30 mg por dia. Podem ser necessárias doses iniciais mais baixas em idosos e doentes com peso a mais. A dose inicial pode ser aumentada gradualmente de acordo com as necessidades de cada indivíduo. A dose total diária habitualmente não ultrapassa 1 mg.

As necessidades de dose podem diminuir com o aumento da idade. As mulheres, especialmente as que fazem substituição de estrogénios, podem necessitar doses mais altas do que os homens.

Se utilizar mais Humatrope do que deveria

Se injetou mais Humatrope do que deveria, por favor consulte o seu médico.

Se injetou demasiado Humatrope, inicialmente o seu açúcar no sangue pode diminuir e ficar demasiado baixo (hipoglicemia) e subsequentemente aumentar e ficar demasiado alto (hiperglicemia)

Se injetou demasiado Humatrope durante um longo período de tempo (anos), pode experimentar um crescimento maior em algumas partes do corpo tais como, orelhas, nariz, maxilares, mãos e pés (acromegalia).

Caso se tenha esquecido de utilizar Humatrope

Não injete uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Continue com a dose que o médico lhe prescreveu. Se se esqueceu de injetar Humatrope e tiver algumas dúvidas sobre o que fazer, por favor contacte o seu médico.

Se parar de utilizar Humatrope

Por favor consulte o seu médico antes de interromper o tratamento. A descontinuação ou interrupção do tratamento com Humatrope demasiado cedo, pode prejudicar o sucesso do tratamento com Humatrope.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Após a injeção com Humatrope pode experimentar qualque um dos seguintes efeitos secundários:

A seguinte convenção tem sido utilizada para classificar as reações adversas: Efeitos secundários muito frequentes podem acontecer em mais do que 1 em cada 10 doentes.

Efeitos secundários frequentes podem acontecer entre 1 em cada 100 a 1 em cada 10 doentes.

Efeitos secundários pouco frequentes podem acontecer entre 1 em cada 1.000 a 1 em cada 100 doentes.

Efeitos secundários raros podem acontecer entre 1 em cada 10.000 a 1 em cada 1.000 doentes.

Efeitos secundários muito raros podem acontecer entre menos de 1 em cada 10.000 doentes, incluindo casos isolados.

Outros efeitos secundários possíveis (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

Crianças
FrequentesPouco frequentesRarosMuito rarosOutros
Dor no local da injeção Inchaço (edema) Quantidade elevada de açúcar no sangue (hiperglicemia) Hipersensibilidad e ao metacresol ou/e ao glicerol Baixos níveis da hormona da tiroideFraqueza Diabetes mellitus de tipo 2 Aumento mamário (ginecomastia)Dores de cabeça intensas ou frequentes com náuseas e/ou problemas de visão são sinais de um aumento de pressão no cérebro (hipertensão intracraniana benigna). Informe o seu médico imediatamentDificuldades em dormir (insónia) Pressão arterial alta (hipertensão) Açúcar na urina (glicosúria)Hipersensibilidad e à substância ativa.
Desenvolvimento de anticorpos anti-hormona de crescimento Progressão de escoliose (uma aumento da curvatura lateral da coluna vertebral)e se isto acontecer. Dormência e formigueiro (parestesia) Dores musculares localizadas (mialgia)
Adultos
Muito frequentesFrequentesPouco frequentesRarosOutros
Dor de cabeça Dores auriculares (artralgias)Dor no local da injeção Inchaço (edema) Açúcar elevado no sangue (hiperglicemia) Hipersensibilidad e ao metacresol ou/e ao glicerol Baixos níveis da hormona da tiroide Dificuldade em dormir (insónia) Dormência e formigueiro (parestesia) Dormência e formigueiro nos dedos e palma da mão devido a um aperto do nervo no pulso (síndrome doFraqueza Aumento mamário (ginecomastia )Dores de cabeça intensas ou frequentes com náuseas e/ou problemas de visão são sinais de um aumento de pressão no cérebro (hipertensão intracraniana benigna). Informe o seu médico imediatament e se isto acontecer. Açúcar na urina (glicosúria)Diabetes mellitus de tipo 2 Hipersensibilidad e à substância ativa.

canal cárpico)

Dores musculares localizadas (mialgia)

Pressão arterial alta (hipertensão)

Falta de ar (Dispneia)

Interrupção temporária da respiração enquanto dorme /Apneia do sono)

O efeito da insulina pode ficar reduzido.

Foi notificada leucemia num pequeno número de crianças tratadas com hormona de crescimento. No entanto, não existe prova de que a ocorrência de leucemia é elevada em doentes a receberem hormona de crescimento.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora do da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior. O prazo de validade (EXP) corresponde ao último dia do mês.

Não utilize este medicamento se notar que a solução está turva ou tem algumas partículas dentro.

Conserve sempre o Humatrope no frigorífico (2°C – 8°C). Não congelar.

Após misturar o Humatrope, não o deixe fora do frigorífico mais de 30 minutos por dia. Humatrope pode ser utilizado até 28 dias após a preparação se for conservado no frigorífico e durante não mais do que 30 minutos por dia à temperatura ambiente.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Humatrope

Fó num cartucho:

A substância ativa é somatropina. Cada cartucho contém 6 mg, 12 mg ou 24 mg dependendo da dose. Após reconstituição:

  • Humatrope 6 mg corresponde a 2,08 mg de somatropina por cada ml de solução
  • Humatrope 12 mg corresponde a 4,17 mg de somatropina por cada ml de solução
  • Humatrope 24 mg corresponde a 8,33 mg de somatropina por cada ml de solução

Os outros componentes são: manitol, glicina, fosfato de sódio dibásico [ácido fosfórico ou hidróxido de sódio (ou ambos) podem ter sido utilizados no processo de fabrico para ajustar a acidez]

Seringa com solvente estéril:

A seringa de solvente pré-cheia contém: glicerol, metacresol, água para preparações injetáveis. [Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio (ou ambos) podem ter sido utilizados no processo de fabrico para ajustar a acidez].

Qual o aspeto de Humatrope e conteúdo da embalagem

Humatrope 6 mg1 cartucho com pó branco para solução para injeção, 3,17 ml de solução solvente límpida e incolor numa seringa pré-cheia Embalagens de 1, 5 e 10
Humatrope 121 cartucho com pó branco para solução injetável,
mg3,15 ml de solução solvente límpida e incolor numa seringa pré-cheia Embalagens de 1, 5 e 10
Humatrope 24 mg1 cartucho com pó branco para solução injetável 3,15 ml de solução solvente límpida e incolor numa seringa pré-cheia Embalagens de 1, 5 e 10

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Lilly Portugal, Produtos Farmacêuticos, Lda

Torre Ocidente

Rua Galileu Galilei, Nº 2, Piso 7 Fração A/D

1500-392 Lisboa

Fabricante

Lilly France, S.A.S.

2, Rue du Colonel Lilly Zonne Industrielle F-67640 Fegersheim França

Para qualquer informação sobre este medicamento, por favor contate o titular da autorização de introdução no mercado.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob a seguinte denominação: “Humatrope”, exceto em França, onde é comercializado com o nome “Umatrope”.

Como injetar Humatrope 6 mg/12 mg/24 mg

As seguintes instruções explicam como injetar Humatrope. Por favor leia cuidadosamente as instruções e siga-as passo a passo.

Para começar: Componentes da caneta  
Vai precisar de cinco itens:    
    Êmbolo  
1. Um cartucho de Humatrope com a    
dosagem correta   Triângulos pretos
2. Uma seringa cheia de solvente  
   
3. Uma caneta Humatrope com a marca   Cartucho de
CE  
4. Uma agulha estéril para a caneta e   Humatrope
   
5. Um algodão com álcool Seringa de solvente  
Lave as mãos antes de continuar com os   Ponta branca
próximos passos. Solvente*  
    Capa da agulha Tampa
     
    Utilize apenas os componentes deste Kit para
    preparar o cartucho  
    *Nota: O líquido é incolor. Na imagem aparece a
    azul apenas por questões de ilustração.

Os seguintes passos vão ajudá-lo a preparar o seu novo cartucho para utilização

Passo 1: Desembalar

  • Apenas deve misturar o Humatrope com o solvente fornecido. Nunca o misture com outra coisa a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer.
  • Por favor leia o manual do utilizador que acompanha a sua caneta. Este servirá para o recordar do que o seu médico ou profissional de saúde lhe ensinou.
  • Por favor siga as instruções por baixo das figuras

Passos 2 & 3: Colocar o cartucho

EMPURRE o cartucho a DIREITO bem para dentro até parar e os triângulos pretos

FICAREM TAPADOS. Poderá ouvir ou sentir um “click”. NÃO TORÇA o cartucho

Passo 4: Misturar o Humatrope

Humatrope 6 mg1 cartucho com pó branco para solução para injeção, 3,17 ml de solução solvente límpida e incolor numa seringa pré-cheia Embalagens de 1, 5 e 10
Humatrope 121 cartucho com pó branco para solução injetável,
Humatrope 6 mg1 cartucho com pó branco para solução para injeção, 3,17 ml de solução solvente límpida e incolor numa seringa pré-cheia Embalagens de 1, 5 e 10
Humatrope 121 cartucho com pó branco para solução injetável,

Passo 7: Misture suavemente

  • Misture a solução, rodando o cartucho com cuidado 10 vezes. NÃO AGITE O CARTUCHO.
  • Deixe o cartucho repousar durante 3 minutos e inspecione-o cuidadosamente.
  • Se a solução estiver turva ou contiver partículas, misture outra vez o cartucho suavemente mais dez vezes. Deixe o cartucho repousar durante mais 5 minutos. Se a solução continuar turva ou contiver partículas NÃO UTILIZE O CARTUCHO.
Humatrope 6 mg1 cartucho com pó branco para solução para injeção, 3,17 ml de solução solvente límpida e incolor numa seringa pré-cheia Embalagens de 1, 5 e 10
Humatrope 121 cartucho com pó branco para solução injetável,

Passo 8: Injete Humatrope utilizando uma caneta injetora adequada

  • Se a solução estiver límpida, o seu cartucho estará então pronto para ser enroscado na caneta Humatrope.
  • Coloque o cartucho na caneta (veja o Manual do Utilizador da caneta).
  • Utilize sempre uma nova agulha estéril em cada injeção.
  • Limpe bem a pele com um algodão embebido em álcool. Deixe a pele secar.
  • Marque a dose correta (veja o Manual do Utilizador da caneta).
  • Injete devagar debaixo da pele (subcutâneo) da maneira que o seu médico lhe ensinou.
  • Retire a agulha da pele e deite fora a agulha de modo seguro, conforme o seu médico ou profissional de saúde lhe mostrou.
  • Guarde a sua caneta com o restante Humatrope no frigorífico. Não utilize o Humatrope que tenha ficado na caneta mais de 28 dias após a mistura.

Humatrope é uma marca da Eli Lilly and Company Limited

Este folheto foi revisto pela última vez em {MM/AAAA}

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Última actualização: 18.08.2022

Fonte: Humatrope - Inserção da embalagem

Substância(s) Somatropina
Admissão Portugal
Produtor Lilly-Portugal
Narcótica Não
Data de aprovação 16.07.1994
Código ATC H01AC01
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.