Não tome Mucospas:
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se tem alergia ao ambroxol, clenbuterol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se sofre de tireotoxicose.
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se sofre de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
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se sofre de taquiarritmia.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Mucospas
-Se tem ataques agudos de asma, deverá preferir tratamento com inaladores. Caso sinta um agravamento agudo e rápido da dificuldade em respirar, consulte de imediato o seu médico.
-se tem problemas cardíacos, especialmente insuficiência coronária e arritmias cardíacas.
-se sofreu recentemente de enfarte do miocárdio,
-se tem doença cardíaca grave (como doença cardíaca isquémica, arritmia ou insuficiência cardíaca grave) e se, durante o tratamento com Mucospas, sentir dor no peito ou outros sintomas de agravamento da doença coronária (como p. ex. falta de ar), deve de imediato procurar assistência médica.
-se tem história de doença cardíaca, ritmo irregular cardíaco ou angina.
-se tem diabetes mellitus não controlada, feocromocitoma ou hipertiroidismo.
-se tem perturbações na motilidade dos brônquios associada a excessiva produção de secreções.
-se tem insuficiência renal grave.
Tem havido notificações de reações da pele graves associadas à administração de cloridrato de ambroxol. Se desenvolver uma erupção na pele (incluindo lesões nas membranas mucosas, tais como da boca, garganta, nariz, olhos, órgãos genitais), pare de utilizar Muscopas e contacte o seu médico imediatamente.
Em caso de insuficiência renal, Mucospas só deve ser utilizado após consultar um médico.
Outros medicamentos e Mucospas
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem interagir com o Mucospas, pelo que se recomenda precaução na toma concomitante com:
-bloqueadores beta adrenérgicos, anticolinérgicos, derivados de xantinas (teofilina) e corticosteroides
-glicosídeos cardíacos.
-inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) e antidepressivos tricíclicos
-anestésicos halogenados, como o halotano, tricloroetileno ou enflurano. Se foi informado pelo seu médico que irá receber anestesia com este tipo de medicamentos, deve interromper o tratamento com Mucospas, sempre que possível, pelo menos 6 horas antes da anestesia.
-Antitússicos.
-Antibióticos (ex.: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina).
Gravidez, amamentação e fertilidade Gravidez
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O cloridrato de ambroxol atravessa a barreira placentária.
O clenbuterol pode exercer um efeito inibitório nas contrações uterinas. A utilização de Mucospas nos últimos dias antes do parto deve ser cuidadosamente avaliada. O uso de Mucospas não é recomendado, em especial no primeiro trimestre da gravidez.
Amamentação
Os estudos em animais mostraram que o clenbuterol e o ambroxol são excretados no leite materno. Não se recomenda a utilização de Mucospas durante a amamentação.
Fertilidade
Os dados não clínicos com ambroxol e clenbuterol isoladamente não indicaram efeitos nocivos no que diz respeito à fertilidade.
Mucospas contém propilenoglicol
Se está grávida ou a amamentar, não tome este medicamento a menos que recomendado pelo seu médico. O seu médico poderá realizar verificações adicionais enquanto estiver a tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Mucospas na capacidade de condução e utilização de máquinas.
No entanto, durante a toma de Mucospas pode vir a sentir alguns efeitos indesejáveis, tais como tonturas. Caso isso aconteça, evite tarefas potencialmente perigosas, como a condução e utilização de máquinas.
O clenbuterol pode acusar resultados positivos em testes de abuso de substâncias não clínicas, como por exemplo, nos testes antidoping em atletas.
Mucospas contém sorbitol (E420).
Este medicamento contém 7 g de sorbitol por cada 20 ml de xarope.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe disse que tem (ou o seu filho tem) uma intolerância a alguns açúcares ou se foi diagnosticado com intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara em que a pessoa não consegue digerir a frutose, fale com o seu médico antes de você (ou o seu filho) tomar ou receber este medicamento.
O sorbitol pode causar desconforto gastrointestinal e ter um efeito laxante ligeiro..
Mucospas contém benzoato de sódio.
Este medicamento contém 40 mg de benzoato de sódio por cada 20 ml de xarope. O benzoato de sódio pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) em bebés recém-nascidos (até 4 semanas de idade).
Mucospas contém propilenoglicol.
Este medicamento contém 600 mg de propilenoglicol por cada 20 ml de xarope.
Se o seu filho tem menos de 5 anos de idade, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento, especialmente se estiverem a ser utilizados outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.
Se sofre de uma doença de fígado ou rins, não tome este medicamento a menos que recomendado pelo seu médico. O seu médico poderá realizar verificações adicionais enquanto estiver a tomar este medicamento.
