| Código ATC | C09AA05 |
| Número CAS | 87333-19-5 |
| Número PUB | 5362129 |
| ID da Drugbank | DB00178 |
| Fórmula empírica | C23H32N2O5 |
| Massa molar (g·mol−1) | 416,51 |
| Estado físico | sólido |
| Ponto de fusão (°C) | 109 |
| Valor PKS | 3.74 |
Ramipril é um medicamento do grupo de drogas chamado inibidores da ECA que é usado para tratar a pressão arterial elevada, insuficiência cardíaca e doença renal diabética. Também é usado para prevenir doenças cardiovasculares em pessoas de alto risco. É um tratamento de primeira linha útil para a hipertensão arterial. É tomado por via oral e requer uma receita médica.
O Ramipril inibe o sistema RAAS ligando-se à ECA e inibindo-a, impedindo assim a conversão da angiotensina I em angiotensina II. À medida que os níveis plasmáticos de angiotensina II diminuem, há menos ativação dos receptores de angiotensina acoplada à proteína G AT1 e AT2. O AT1 em particular está envolvido em processos que aumentam a pressão arterial, razão pela qual os pacientes com pressão arterial persistentemente elevada se beneficiam da inibição da ECA.
O Ramipril é aproximadamente 60% absorvido no tracto gastrointestinal. A ligação da proteína plasmática do ramipril é de cerca de 73%. O Ramipril é metabolizado no fígado e 60% é excretado na urina e 40% nas fezes. A meia-vida de eliminação é de 9-18 horas.
Alguns produtos que podem interagir com este medicamento são:
Alguns produtos têm ingredientes que podem aumentar a sua pressão arterial ou piorar a sua insuficiência cardíaca: especialmente medicamentos para a tosse e constipação, dietéticos ou AINEs como o ibuprofeno/naproxeno.
Os efeitos secundários comuns são dores de cabeça, tonturas, cansaço e tosse.
Efeitos secundários graves podem incluir problemas hepáticos, angioedema, problemas renais e elevado potássio no sangue.
O uso durante a gravidez e a lactação não é recomendado.
LD50 (rato, i.v.): 600 mg-kg-1
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Leitor
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