Ramipril Sandoz 10 mg Comprimidos

Código ATC
C09AA05
Ramipril Sandoz 10 mg Comprimidos

Sandoz Farmacêutica

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Ramipril
Narcótica
Não
Data de aprovação 24.11.2004
Grupo farmacológico Inibidores do ás, simples

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Tudo para saber

Titular da autorização

Sandoz Farmacêutica

O que é e como se utiliza?

Ramipril Sandoz contém uma substância ativa chamada ramipril. O ramipril pertence a um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina).

Ramipril Sandoz atua:

  • Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias que aumentam a sua pressão sanguínea
  • Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
  • Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo

Ramipril Sandoz pode ser utilizado para:

  • Tratar a pressão sanguínea alta (hipertensão)
  • Reduzir o risco de ataque cardíaco ou AVC
  • Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou não diabetes)
  • Para tratar o coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o resto do seu corpo (insuficiência cardíaca)
  • Tratamento a seguir a ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) quando complicado por insuficiência cardíaca.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

  • Se tem alergia ao ramipril, outros medicamentos inibidores da ECA ou a qualquer outro componente de Ramipril Sandoz (listados na secção 6).
    Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção cutânea, dificuldades em engolir ou respirar, inchaço dos seus lábios, face, garganta ou língua.
  • Se tiver tido alguma vez uma reação alérgica grave chamada de “angioedema”. Os sinais incluem comichão, sensação de picada (urticária), marcas vermelhas nas mãos, pés e garganta, inchaço da língua e garganta, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldade em respirar e engolir
  • Se estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração sanguínea. Dependendo da máquina que está a ser utilizada Ramipril Sandoz pode não ser adequado para si
  • Se tiver problemas de rins na zona em que o aporte de sangue ao seu rim está reduzido
    (estenose da artéria renal)
  • Durante os últimos 6 meses de gravidez (ver a secção sobre “Gravidez e aleitamento” abaixo)
  • Se a sua pressão sanguínea for anormalmente baixa ou instável. O seu médico terá de fazer esta avaliação.
  • se tem diabetes ou função renal diminuída e está a ser tratado com um medicamento que contém aliscireno para diminuir a pressão arterial

Não tome Ramipril Sandoz se alguma das situações acima mencionadas lhe é aplicável. Caso não tenha a certeza, consulte o seu médico antes de tomar Ramipril Sandoz.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ramipril Sandoz:

  • Se tem problemas de coração, fígado ou rim
  • Se perdeu uma quantidade elevada de sais do seu organismo ou de líquidos (caso se tenha sentido enjoado (com vómitos), com diarreia, tenha transpirado mais do que o habitual, esteja a fazer uma dieta pobre em sal, está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) durante um período longo ou caso tenha feito diálise)
  • Se vai fazer tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de vespas ou abelhas (dessensibilização)
  • Se lhe vão dar algum tipo de anestésico. Pode ser-lhe administrado antes de uma operação ou de qualquer tipo de intervenção feita no dentista. Pode necessitar de interromper o seu tratamento com Ramipril Sandoz um dia antes; aconselhe-se com o seu médico
  • Se tiver quantidades elevadas de potássio no seu sangue (demonstrado nos resultados das análises ao sangue)
  • Se tiver uma doença do colagénio vascular como por exemplo esclerodermia ou lúpus eritematoso sistémico
  • se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial elevada:
  • um antagonista dos recetores da angiotensina II (ARA) (também conhecidos como sartans – por exemplo valsartan, telmisartan, irbesartan), em particular se tiver problemas nos rins relacionados com diabetes.
  • aliscireno

O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Ramipril Sandoz”

- Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. A administração de Ramipril Sandoz durante os 3 primeiros meses da gravidez não é recomendável e pode causar danos graves ao seu bebé após os 3 primeiros meses de gravidez (ver a secção sobre “Gravidez e aleitamento” abaixo).

Crianças e adolescentes

Ramipril Sandoz não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade. Isto deve-se ao facto da segurança e eficácia de ramipril em crianças não se encontrar ainda estabelecida.

Se alguma das situações mencionadas acima lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe é ou não aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril Sandoz.

Outros medicamentos e Ramipril Sandoz

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou puder vir a tomar outros medicamentos. Isto deve-se ao facto de o Ramipril Sandoz poder afetar a forma como alguns dos outros medicamentos funcionam. Da mesma forma, alguns medicamentos podem afetar a forma como Ramipril Sandoz funciona.

Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos listados a seguir. Eles podem fazer com que o Ramipril Sandoz não atue tão bem:

  • Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex.º Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
  • Medicamentos utilizados para o tratamento da pressão sanguínea baixa, choque, insuficiência cardíaca, asma ou alergias como por exemplo a efedrina, a noradrenalina ou a adrenalina. O seu médico vai precisar de verificar a sua pressão sanguínea.

Informe o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentos listados a seguir. Estes medicamentos podem aumentar as probabilidades de ter efeitos secundários se os tomar conjuntamente com Ramipril Sandoz:

  • Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex. Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
  • Medicamentos para o cancro (quimioterapia)
  • Medicamentos, como por exemplo a ciclosporina, que impedem a rejeição de órgãos após um transplante
  • Diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) como por exemplo a furosemida
  • Medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no seu sangue, como por exemplo a espironolactona, triamtereno, amilorida, sais de potássio e heparina (para tornar o sangue mais fluído),
  • Medicamentos esteroides como a prednisolona utilizados para tratar a inflamação
  • Alopurinol (utilizado para baixar o ácido úrico presente no seu sangue)
  • Procaínamida (para problemas do ritmo cardíaco)

O seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções: Se está a tomar um antagonista dos recetores da angiotensina II (ARA) ou aliscireno (ver também informações sob os títulos “Não tome Ramipril Sandoz” e “Advertências e precauções”).

Informe o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentos listados a seguir. Estes medicamentos podem ser afetados pelo Ramipril Sandoz:

  • Medicamentos para a diabetes, como por exemplo os medicamentos orais que baixam os níveis de glucose e a insulina. Verifique cuidadosamente a sua quantidade de açúcar no sangue enquanto estiver a tomar Ramipril Sandoz
  • Lítio (para problemas de saúde mental). Ramipril Sandoz pode aumentar a quantidade de lítio no seu sangue. Vai ser necessário que o médico verifique cuidadosamente a quantidade de lítio presente no seu sangue

Se alguma das situações acima descritas lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe é ou não aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril Sandoz.

Ramipril Sandoz com alimentos e bebidas alcoólicas

• Tomar álcool com Ramipril Sandoz pode fazer com que se sinta tonto ou com cabeça leve. Se estiver preocupado sobre que quantidade de álcool pode beber enquanto estiver a tomar Ramipril Sandoz, aborde este assunto com o seu médico, dado que os medicamentos utilizados para diminuir a pressão sanguínea e o álcool podem ter efeitos aditivos.

• Ramipril Sandoz pode ser tomado com ou sem comida.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou> farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não deve tomar Ramipril Sandoz nas primeiras 12 semanas da gravidez, e não pode de todo tomar este medicamento após a 13ª semana de gravidez uma vez que a sua utilização durante a gravidez pode fazer mal ao bebé.

Se ficar grávida enquanto estiver a ser tratada com Ramipril Sandoz, informe imediatamente o seu médico.

Antes de uma gravidez planeada deve efetuar-se uma mudança para um tratamento alternativo apropriado.

Não deve tomar Ramipril Sandoz se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Enquanto estiver a tomar Ramipril Sandoz pode sentir tonturas. É mais provável que tal ocorra no início do tratamento com Ramipril Sandoz ou quando começa a tomar uma dose mais elevada. Se isto acontecer não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento

• Tome este medicamento pela boca, todos os dias à mesma hora

• Engula os comprimidos inteiros com líquido.

• Não esmague nem mastigue os comprimidos.

Que quantidade tomar

Tratamento da pressão sanguínea elevada

  • A dose inicial habitual é de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia
  • O seu médico ajustará a quantidade que vai tomar até a sua pressão sanguínea estar controlada.
  • A dose máxima é de 10 mg uma vez por dia
  • Se já está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água), o seu médico pode interromper ou reduzir a quantidade de diurético que está a tomar antes de iniciar o tratamento com Ramipril Sandoz

Para reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco ou AVC

• A dose inicial habitual é de 2,5 mg uma vez por dia.

• O seu médico pode depois decidir aumentar a dose que vai tomar.

• A dose habitual é de 10 mg uma vez por dia.

Tratamento para reduzir ou atrasar o agravamento de problemas renais

• Pode começar com uma dose de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia.

• O seu médico ajustará a dose que está a tomar.

• A dose habitual é de 5 mg ou 10 mg uma vez por dia. Tratamento da insuficiência cardíaca

  • A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia.
  • O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
  • A dose máxima é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.

Tratamento após ter sofrido um ataque cardíaco

  • A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia até 2,5 mg duas vezes por dia.
  • O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
  • A dose máxima é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.

Idosos

O seu médico reduzirá a dose inicial e procederá a um ajuste mais lento do seu tratamento.

Se tomar mais Ramipril Sandoz do que deveria

Contacte imediatamente o seu médico, ou o serviço de urgência hospitalar que se encontre mais perto. Não conduza até ao hospital, procure alguém para o levar ou então chame uma ambulância. Leve a embalagem do medicamento consigo. Desta forma o médico fica a saber o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Ramipril Sandoz

  • Caso se esqueça de tomar uma dose, tome a sua dose normal na vez seguinte que estava prevista.
  • Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Tal como todos os medicamentos, Ramipril Sandoz pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar Ramipril Sandoz e consulte o seu médico imediatamente, se detetar qualquer um dos seguintes efeitos secundários graves – pode necessitar de tratamento médico urgente:

• Inchaço da face, lábios ou garganta dificultando a respiração e o engolir, bem como comichão e erupção cutânea. Estes podem ser sinais de uma reação alérgica grave ao Ramipril Sandoz

• Reações cutâneas graves incluindo erupções cutâneas, úlceras na sua boca, agravamento de uma doença de pele pré-existente, vermelhidão, bolhas ou descamação da pele (tal como Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).

Informe imediatamente o seu médico se sentir:

• Um batimento cardíaco mais acelerado, descompassado ou com esforço (palpitações), dor no peito, aperto no seu peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco e AVC

• Falta de ar ou tosse. Estes podem ser sinais de problemas nos pulmões.

• Maior facilidade em fazer nódoas negras, sangramento durante mais tempo do que o normal, qualquer sinal de sangramento (ex.º sangramento das gengivas), manchas púrpuras, manchas de pele ou maior facilidade do que o habitual em contrair infeções, dor de garganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinais de problemas ao nível do sangue ou da medula óssea.

• Dor de estômago grave que pode irradiar para as suas costas. Este pode ser sinal de uma pancreatite (inflamação do pâncreas)

Febre, arrepios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal-estar, amarelecimento da sua pele ou dos seus olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígado como por exemplo hepatite (inflamação do fígado) ou de lesão no fígado.

Outros efeitos secundários incluem:

Informe por favor o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar ou durar mais do que alguns dias.

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

  • Dor de cabeça, sensação de cansaço
  • Sentir tonturas. É mais provável que tal ocorra quando inicia o tratamento com Ramipril Sandoz ou quando começa a tomar uma dose mais elevada
  • Desmaio, hipotensão (pressão sanguínea anormalmente baixa), especialmente quando se levanta ou senta de forma rápida
  • Tosse seca irritativa, inflamação dos seios perinasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar
  • Dor de estômago ou intestino, diarreia, indigestão, sentir-se ou estar mal
  • Erupção cutânea com ou sem altos na área afetada
  • Dor no peito
  • Dor ou cãibras nos músculos
  • Análises ao sangue que apresentem mais potássio que o normal.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

  • Problemas de equilíbrio (vertigem)
  • Comichão e sensações pouco comuns na pele como dormência, picadas, repuxamento, sensação de queimaduras ou arrepios (parestesias)
  • Perda ou alteração do/no sabor das coisas
  • Problemas de sono
  • Sensação de depressão, ansiedade, mais nervoso ou agitado do que o habitual
  • Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma
  • Sensação de inchaço intestinal chamado “angioedema intestinal” que se apresenta com sintomas tais como dor abdominal, vómitos e diarreia
  • Azia, obstipação ou boca seca
  • Urinar mais do que o habitual durante o dia
  • Transpirar mais do que o habitual
  • Perda ou diminuição do apetite (anorexia)
  • Batimento cardíaco aumentado ou irregular
  • Inchaço dos braços e pernas. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a reter mais água do que o habitual
  • Afrontamentos
  • Visão turva
  • Dor nos seus músculos
  • Febre
  • Incapacidade sexual nos homens, redução do desejo sexual nos homens e mulheres
  • Análises sanguíneas que apresentam aumento do número de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia)
  • Análises sanguíneas que apresentam alterações no funcionamento do seu fígado, pâncreas ou rins.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

• Sensação de tremor ou confusão

• Língua vermelha e inchada

• Flacidez ou descamação grave da pele, comichão, erupção granulosa

• Problemas nas unhas (por exemplo queda ou separação de uma unha do seu leito)

• Erupções cutâneas ou nódoas negras

• Manchas na sua pele e extremidades frias

• Olhos vermelhos ou com comichão, inchados e lacrimejantes

• Alteração da audição e sensação de zumbido nos ouvidos

• Sensação de fraqueza

• Análises ao sangue que apresentem uma redução do número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas ou da quantidade de hemoglobina

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)

• Maior sensibilidade ao sol do que o habitual

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Informe por favor o seu médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durar mais do que alguns dias.

  • Dificuldades de concentração
  • Boca inchada
  • Análises ao sangue apresentando muito poucas células sanguíneas no seu sangue
  • Análises ao sangue apresentando menos sódio do que habitual no seu sangue
  • Mudança de cor dos dedos das mãos e dos pés quando estão frios e depois sensação de picadas e dor quando você aquece (fenómeno de Raynaud)

  • Aumento do tamanho da mama nos homens
  • Dificuldade em reagir ou reações mais lentas
  • Sensação de ardor
  • Alteração no cheiro das coisas
  • Perda de cabelo.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao Infarmed I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Ramipril Sandoz

Ramipril Sandoz 2,5 mg

A substância ativa é o ramipril. Cada comprimido de 2,5 mg contém 2,5 mg de ramipril.

Os outros componentes são: celulose microcristalina, amido (de milho) pré- gelatinizado, dióxido de silicone precipitado (E551), cloridrato de glicina (E640), dibehenato de glicerol, óxido de ferro amarelo (E172).

Ramipril Sandoz 5 mg

A substância ativa é o ramipril. Cada comprimido de 5 mg contém 5 mg de ramipril. Os outros componentes são: celulose microcristalina, amido (de milho) pré- gelatinizado, dióxido de silicone precipitado (E551), cloridrato de glicina (E640), dibehenato de glicerol, óxido de ferro vermelho (E172).

Ramipril Sandoz 10 mg

A substância ativa é o ramipril. Cada comprimido de 10 mg contém 10 mg de ramipril.

Os outros componentes são: celulose microcristalina, amido (de milho) pré- gelatinizado, dióxido de silicone precipitado (E551), cloridrato de glicina (E640), dibehenato de glicerol.

Qual o aspeto de Ramipril Sandoz e conteúdo da embalagem Ramipril Sandoz 2,5 mg comprimidos

Comprimidos oblongos, amarelados, ranhurados num dos lados.

Os comprimidos estão acondicionados em fitas termossoldadas ou blisters

10, 20, 28, 30, 50, 60, 100 e 250 comprimidos e blisters de dose unitária: 100 x 1

Ramipril Sandoz 5 mg comprimidos

Comprimidos oblongos, rosados, ranhurados num dos lados.

Os comprimidos estão acondicionados em fitas termossoldadas ou blisters

10, 20, 28, 30, 50, 60, 100 e 250 comprimidos e blisters de dose unitária: 100 x 1

Ramipril Sandoz 10 mg comprimidos

Comprimidos oblongos, esbranquiçados, ranhurados num dos lados.

Os comprimidos são acondicionados em fitas termossoldadas ou blisters10, 20, 28, 30, 50, 60, 100 e 250 comprimidos e blisters de dose unitária: 100 x 1.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Sandoz Farmacêutica Lda

Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark

2740-255 Porto Salvo Portugal

Fabricantes

LEK S.A, Stryków, Polónia

LEK S.A, Varsóvia, Polónia

Salutas Pharma GmbH, Barleben, Alemanha

Salutas Pharma GmbH, Gerlingen, Alemanha Sandoz GmbH, Kundl, Áustria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Áustria: Ramipril Sandoz 1,25 mg – Tabletten Ramipril Sandoz 2,5 mg – Tabletten Ramipril Sandoz 5 mg – Tabletten Ramipril Sandoz 10 mg – Tabletten

República Checa: PIRAMIL 1,25 mg PIRAMIL 2,5 mg PIRAMIL 5 mg

PIRAMIL 10 mg

Dinamarca: Ramipril Sandoz

Estónia: Ramicor 2,5 mg

Ramicor 5 mg

Ramicor 10 mg

Finlândia: Ramipril Sandoz 1,25 mg tabletti

Ramipril Sandoz 2,5 mg tabletti

Ramipril Sandoz 5 mg tabletti

Ramipril Sandoz 10 mg tabletti

Itália RAMIPRIL HEXAL AG 10 mg compresse

Letónia: Ramicor 2,5 mg tabletes

Ramicor 5 mg tabletes

Ramicor 10 mg tablets

Lituânia: Ramicor 1,25 mg

Ramicor 2,5 mg

Ramicor 5 mg

Ramicor 10 mg

Holanda: Ramipril Sandoz 1,25, tabletten 1,25 mg

Ramipril Sandoz 2,5, tabletten 2,5 mg

Ramipril Sandoz 5, tabletten 5 mg

Ramipril Sandoz 10, tabletten 10 mg

Noruega: Ramipril sandoz tabletter 1.25 mg

Ramipril sandoz tabletter 2.5 mg

Ramipril sandoz tabletter 5 mg

Ramipril sandoz tabletter 10 mg

Polónia: Piramil 1,25 mg

Piramil 2,5 mg

Piramil 5 mg

Piramil 10 mg

Portugal: RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS

RAMIPRIL SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS

RAMIPRIL SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS

Eslováquia: Piramil 1,25 mg tablets

Piramil 2,5 mg tablets

Piramil 5 mg tablets

Piramil 10 mg tablets

Eslovénia: Piramil 1,25 mg tablete

Piramil 2,5 mg tablete

Piramil 5 mg tablete

Piramil 10 mg tablete

Suécia: Ramipril Sandoz 1,25 mg tablett

Ramipril Sandoz 2,5 mg tablett

Ramipril Sandoz 5 mg tablett

Ramipril Sandoz 10 mg tablet

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última actualização: 06.07.2022

Fonte: Ramipril Sandoz 10 mg Comprimidos - Inserção da embalagem

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Substâncias

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Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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