Ferrum-Homaccord-Tropfen

Ferrum-Homaccord ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:

Zur Linderung von Schmerzen im Bereich von Nacken, Schultern und/oder Armen, verursacht durch:

• Akute oder chronische Überlastung (wie z.B: Sehnenscheidenentzündung)
• Altersbedingte Gelenkveränderungen

Ferrum-Homaccord ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Ferrum-Homaccord darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Ferrum metallicum, Ferrum phosphoricum, Ferrum sulfuricum Ferrum sesquichloratum solutum, Filipendula ulmaria oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ferrum-Homaccord einnehmen.

Bei Verschlechterung des Allgemeinbefindens, oder bei Auftreten von Taubheitsgefühlen in den Schultern, Armen oder Händen, sowie bei Funktionseinschränkungen der oberen Extremitäten soll unverzüglich ein Arzt um Rat gefragt werden.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder und Jugendliche

Ferrum-Homaccord sind nicht für die Anwendung an Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Einnahme von Ferrum-Homaccord zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen /angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Für dieses Arzneimittel liegen keine klinischen Daten über Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Der Alkoholgehalt von ca. 35 Vol.-%. ist zu berücksichtigen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.

Der Alkoholgehalt von ca. 35 Vol.-%. ist zu berücksichtigen.

Ferrum-Homaccord enthält Laktose in Spuren und Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Lactose-Monohydrat (weniger als 10 mg pro maximale Tagesdosis). Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Lactoseintoleranz dar. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer anderen Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis (10 Tropfen) ca. 147 mg Alkohol, entsprechend 3,7 ml Bier oder 1,6 ml Wein pro Dosis.

Es besteht ein gesundheitliches Risiko für Patienten, die unter Alkoholismus leiden.

Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene ab 18 Jahren:

3-mal täglich 10 Tropfen

Im Akutzustand alle 15 Min. 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden, maximal 8-mal täglich)

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Zum Einnehmen

Die Tropfen werden mit oder ohne Wasser vor den Mahlzeiten eingenommen.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Ferrum-Homaccord ist nicht für die Anwendung an Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Wenn Sie eine größere Menge von Ferrum-Homaccord eingenommen haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Der Alkoholgehalt von ca. 35 Vol.-% ist zu beachten.

Wenn Sie die Einnahme von Ferrum-Homaccord vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen beträgt 6 Monate.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Ferrum-Homaccord enthält

100 g (= 105 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten:

• Die Wirkstoffe sind: Ferrum metallicum D8 0,2 g, Ferrum metallicum D30 0,2 g, Ferrum metallicum D200 0,2 g, Ferrum phosphoricum D8 0,2 g, Ferrum phosphoricum D30 0,2g, Ferrum phosphoricum D200 0,2 g, Ferrum sulfuricum D6 0,1 g, Ferrum sulfuricum D10 0,1 g, Ferrum sulfuricum D30 0,1 g, Ferrum sulfuricum D200 0,1 g, Ferrum sesquichloratum solutum D4 0,05 g, Ferrum sesquichloratum solutum D10 0,05 g, Ferrum sesquichloratum solutum D30 0,05 g, Ferrum sesquichloratum solutum D200 0,05 g, Filipendula ulmaria D2 0,45 g, Filipendula ulmaria D10 0,45 g, Filipendula ulmaria D30 0,45 g, Filipendula ulmaria D200 0,45 g
• Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96% (Gesamtalkoholgehalt ca. 35 Vol.-%), gereinigtes Wasser, Spuren von Lactose-Monohydrat

Wie Ferrum-Homaccord aussieht und Inhalt der Packung

Ferrum-Homaccord ist eine klare, farblose bis schwach hellgelbe Lösung (Tropfen zum Einnehmen) in Flaschen aus Braunglas mit Tropfeinsatz und Schraubverschluss aus Kunststoff.

Packungsgröße: 30 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber und Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2 - 4

76532 Baden-Baden Deutschland

Vertrieb

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co Richard Strauss-Straße 13

1232 Wien

Tel: 01/616 26 44 – 64

Fax.: 01/616 26 44 – 851 e-mail: med.service@peithner.at

Z. Nr.: 3-00443

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2019.