Lonqtiv 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

Abbildung Lonqtiv 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
Wirkstoff(e) Lidocain
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Gr√ľnenthal GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.02.2017
ATC Code N01BB02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Lokalanästhetika

Zulassungsinhaber

Gr√ľnenthal GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Versatis 5 % wirkstoffhaltiges Pflaster Lidocain Gr√ľnenthal
Xylocain 2 % - Gel Lidocain Aspen Pharma Trading Limited
Xylanaest purum 1% - Durchstechflaschen Lidocain Gebro Pharma GmbH
Xylanaest 2 % mit Epinephrin 1:200.000 - Ampullen Lidocain Epinephrin Gebro Pharma GmbH
Xylocain 1 % - Durchstichflasche Lidocain Astra Zeneca

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Lonioban enthält den Wirkstoff Lidocain, ein örtlich wirkendes Schmerzmittel (Lokalanalgetikum), das die Schmerzen Ihrer Haut lindert.

Ihnen wurde Lonqtiv zur Behandlung einer schmerzhaften Erkrankung verschrieben, die man Post- Zoster-Neuralgie nennt. Diese Erkrankung ist gekennzeichnet durch brennende, einschießende oder stechende Schmerzen in den betroffenen Hautregionen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lonqtiv darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • bei √úberempfindlichkeit gegen√ľber anderen Wirkstoffen, die Lidocain √§hneln, wie etwa Bupivacain, Etidocain, Mepivacain oder Prilocain
  • auf verletzter Haut oder offenen Wunden

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lonqtiv anwenden.

Bei schweren St√∂rungen der Leberfunktion, bei schwerer Herzinsuffizienz bzw. bei schweren St√∂rungen der Nierenfunktion m√ľssen Sie vor der Anwendung von Lonqtiv mit Ihrem Arzt sprechen.

Lonqtiv darf erst dann auf dem betroffenen Hautbereich angewendet werden, nachdem die G√ľrtelrose abgeheilt ist. Lonqtiv darf nicht im Bereich von Mund und Augen angewendet werden.

Lidocain wird in der Leber zu mehreren Produkten abgebaut.

Eines der Abbauprodukte, das 2,6-Xylidin, verursachte bei Ratten Tumore. Hierf√ľr wurde 2,6- Xylidin in hohen Dosen an Ratten √ľber die gesamte Lebensspanne verabreicht. Die Aussagekraft dieser Ergebnisse f√ľr den Menschen ist nicht bekannt.

Kinder und Jugendliche

Da Lonqtiv bei Patienten, die j√ľnger als 18 Jahre sind, bisher nicht untersucht wurde, wird eine Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Anwendung von Lonqtiv zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Lonqtiv darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist unbedingt erforderlich.

Zur Anwendung des Pflasters während der Stillzeit liegen keine Studien vor. Bei Anwendung von Lonqtiv liegen nur sehr geringe Mengen des Wirkstoffs Lidocain im Blutstrom vor. Eine Wirkung auf das gestillte Kind ist unwahrscheinlich.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die √§higkeit zum Bedienen von Maschinen sind unwahrscheinlich. Sie k√∂nnen daher w√§hrend der Anwendung von Lonqtiv Fahrzeuge f√ľhren bzw. Maschinen bedienen.

Lonqtiv enthält Propylenglycol, Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat

Propylenglycol (E1520) kann Hautreizungen hervorrufen.

Zusätzlich können Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216) Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr√§gt 1 bis 3 Pflaster in der Gr√∂√üe des schmerzenden Hautbereichs. Lonqtiv kann in kleinere St√ľcke geschnitten werden, um den betroffenen Bereich besser abdecken zu k√∂nnen. Sie d√ľrfen nie mehr als drei Pflaster zur gleichen Zeit anwenden.

Nach 12 Stunden m√ľssen die Pflaster entfernt werden, sodass Sie eine 12-st√ľndige Pause ohne Pflaster einhalten. Sie k√∂nnen Lonqtiv wahlweise tags√ľber oder w√§hrend der Nacht anwenden.

Gew√∂hnlich werden Sie bereits am ersten Tag nach Anwendung des Pflasters eine gewisse Schmerzlinderung empfinden, es kann jedoch 2 bis 4 Wochen dauern, bis sich die vollst√§ndige schmerzlindernde Wirkung von Lonqtiv einstellt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls Sie danach noch Schmerzen haben sollten, denn der Nutzen der Behandlung muss gegen√ľber m√∂glichen Risiken abgewogen werden (siehe ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Ihr Arzt wird in regelm√§√üigen Abst√§nden pr√ľfen, wie gut Lonqtiv bei Ihnen wirkt.

Bevor Sie Lonqtiv auf dem betroffenen Hautbereich anwenden

  • Falls der betroffene Hautbereich behaart ist, k√∂nnen Sie die Haare zuvor mit einer Schere entfernen. Rasieren Sie die Haare nicht ab.
  • Die Haut muss sauber und trocken sein.
  • Hautcremes und -lotionen k√∂nnen w√§hrend der pflasterfreien Zeit auf den betroffenen Hautbereich aufgetragen werden.
  • Unmittelbar nach dem Baden oder Duschen m√ľssen Sie abwarten, bis die Haut abgek√ľhlt ist, bevor Sie das Pflaster anwenden.

Anwendung des Pflasters

1. √Ėffnen Sie den Beutel und entnehmen Sie ein oder mehrere Pflaster

‚ÄĘ

‚ÄĘ Rei√üen oder schneiden Sie entlang der gepunkteten Linie.

‚ÄĘ Falls Sie eine Schere benutzen, seien Sie bitte vorsichtig, damit die Pflaster nicht besch√§digt werden.

‚ÄĘ Entnehmen Sie dem Beutel ‚Äď je nach Gr√∂√üe des schmerzenden Bereichs - ein oder mehrere Pflaster.

2. Schließen des Beutels

  • Verschlie√üen Sie den Beutel danach wieder fest.
  • Das Pflaster enth√§lt Wasser; es trocknet aus, falls der Beutel nicht gut verschlossen wird.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Zu beachtende wichtige Nebenwirkungen oder Symptome und was zu tun ist, wenn Sie betroffen sind:

Sollte es zu Hautreizungen kommen oder sollten Sie ein Brennen auf der Haut empfinden, dann ist das Pflaster zu entfernen. In dem Bereich, in dem die Reizung auftritt, sollte kein Pflaster angewendet werden, bis die Reizung abgeklungen ist.

Andere Nebenwirkungen, die vorkommen können:

Sehr häufige Nebenwirkungen (kannmehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Zustand der Haut im oder um den Bereich der Anwendung des Pflasters; dabei kann es sich um eine R√∂tung, einen Hautausschlag, einen Juckreiz, ein Brennen, eine Hautentz√ľndung und kleine Bl√§schen handeln.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Hautverletzungen und -wunden.

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

Offene Wunden, schwere allergische Reaktionen und Allergien.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht im K√ľhlschrank lagern oder einfrieren.

Nach dem ersten √Ėffnen: den Beutel fest verschlossen halten.

Haltbarkeit nach √Ėffnen des Beutels: 14 Tage

Falls der Beutel mit Lonqtiv nicht mehr intakt ist, d√ľrfen Sie die Pflaster nicht mehr benutzen. Die Pflaster k√∂nnten eingetrocknet sein und nicht mehr richtig kleben.

Wie Sie Lonqtiv entsorgen

Auch nach der Anwendung enth√§lt das Pflaster noch Wirkstoff, der andere sch√§digen k√∂nnte. Das verwendete Pflaster ist nach der Anwendung mit den Klebefl√§chen zusammengeklebt und f√ľr Kinder unzug√§nglich zu entsorgen.

Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Lonqtiv enthält

  • Der Wirkstoff ist Lidocain.
  • Jedes wirkstoffhaltige Pflaster (10 cm x 14 cm) enth√§lt 700 mg Lidocain (5 % w/w).
  • Die sonstigen Bestandteile des Pflasters sind:
    Glycerol, Sorbitol-Lösung, Carmellose-Natrium, Propylenglycol (E1520), Harnstoff, Weißer Ton, Weinsäure, Gelatine, Polyvinylalkohol, Aluminiumglycinat, Natriumedetat, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Polyacrylsäure, Polyacrylsäure-Natriumsalz, Gereinigtes Wasser.
    Trägerschicht und Schutzfolie: Polyethylenterephthalat (PET)

Wie Lonqtiv aussieht und Inhalt der Packung

Das wirkstoffhaltige Pflaster ist 14 cm lang und 10 cm breit. Es ist wei√ü und mit einer Tr√§gerschicht hergestellt, die die Pr√§gung ‚ÄěLonqtiv 700 mg‚Äú tr√§gt. Die Pflaster sind in einem wiederverschlie√übaren Beutel verpackt, jeder Beutel enth√§lt 5 wirkstoffhaltige Pflaster.

Jeder Karton enthält 5, 10, 20, 25 oder 30 wirkstoffhaltige Pflaster.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer Hersteller
Gr√ľnenthal GmbH Gr√ľnenthal GmbH
Liebermannstraße A001 Zieglerstraße 6
2345 Brunn am Gebirge, √Ėsterreich 52078 Aachen, Deutschland
Z.Nr.:  

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland, √Ėsterreich: Lonqtiv¬ģ 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
Belgien, Prelando 700 mg pleister/empl√Ętre
  médicamenteux/wirkstoffhaltiges Pflaster
Dänemark Lidotec 700 mg medicinsk plaster
Frankreich Prelando OR Gatinolon OR Dolpain 700 mg,
¬† empl√Ętre m√©dicamenteux
Italien Lidotec
Irland, Vereinigtes Königreich Lidotec 700 mg medicated plaster
Luxemburg Lidotec 700 mg pleister/empl√Ętre
  médicamenteux/wirkstoffhaltiges Pflaster
Niederlande Lidotec 700 mg pleister
Norwegen Lidotec 700 mg medisinert plaster
Portugal Lidotec 700 mg emplastro medicamentoso
Spanien Prelando 700 mg apósito adhesivo
  medicamentoso
Schweden Lidotec 700 mg medicinskt plåster

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im J√§nner 2017.

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Wirkstoff(e) Lidocain
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Gr√ľnenthal GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.02.2017
ATC Code N01BB02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden