Metrobactin 500 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen

Abbildung Metrobactin 500 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen
Wirkstoff(e) Metronidazol
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Dechra Regulatory B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.12.2015
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Dechra Regulatory B.V.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Rozex - Lotion Metronidazol Galderma
Metronidazol "Kabi" 0,5 % - Infusionsl├Âsung Metronidazol Fresenius Kabi Austria GmbH
Nidazea 7,5 mg/g - Gel Metronidazol Dr. August Wolff GmbH & Co.KG - Arzneimittel
Ariline - Vaginalz├Ąpfchen Metronidazol Dr. August Wolff GmbH & Co. KG
Metronidazol Vioser 500 mg/100 ml Infusionsl├Âsung Metronidazol VIOSER S.A. Parenteral Solutions Industry

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Metrobactin 500 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen

Metronidazol

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltraktes hervorgerufen durch Giardia spp. und

Clostridium spp. (d. h. C. perfringens oder C. difficile).

Zur Behandlung von Infektionen des Urogenitaltraktes, der Maulh├Âhle, des Rachens und der Haut hervorgerufen durch Metronidazol-empfindliche obligat anaerobe Bakterien (z. B. Clostridium spp.).

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei Lebererkrankungen.

Nicht anwenden bei bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG F├ťR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt 50 mg Metronidazol je kg K├Ârpergewicht t├Ąglich ├╝ber 5ÔÇô7 Tage. Die Tagesdosis kann auch gleichm├Ą├čig aufgeteilt zweimal t├Ąglich verabreicht werden (d. h. 25

mg/kg K├Ârpergewicht zweimal t├Ąglich).

Um die Verabreichung der korrekten Dosis zu gew├Ąhrleisten, sollte das K├Ârpergewicht so genau wie m├Âglich bestimmt werden.

Die Tabletten k├Ânnen f├╝r eine genaue Dosierung in 2 oder 4 gleiche Teile geteilt werden. Dazu wird die Tablette mit der eingekerbten Seite nach oben und der konvexen (abgerundeten) Seite nach unten auf eine ebene Fl├Ąche gelegt.

H├Ąlften: Mit den Daumen beide Seiten der Tablette nach unten dr├╝cken.

Viertel: Mit den Daumen die Mitte der Tablette nach unten dr├╝cken.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Die folgenden Nebenwirkungen k├Ânnen nach Verabreichung von Metronidazol auftreten: Erbrechen, Hepatotoxizit├Ąt und Neutropenie. In sehr seltenen F├Ąllen k├Ânnen neurologische Symptome auftreten.

Die Angaben zur H├Ąufigkeit von Nebenwirkungen sind folgenderma├čen definiert:

  • Sehr h├Ąufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • H├Ąufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlie├člich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef├╝hrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufbewahren. Haltbarkeit der geteilten Tabletten: 3 Tage

F├╝r dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie d├╝rfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum nach dem ÔÇ×Verwendbar bisÔÇťnicht mehr anwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung bei Tieren:

Aufgrund der wahrscheinlich vorhandenen Variabilit├Ąt (zeitlich, geographisch) im Auftreten von Metronidazol-resistenten Bakterien wird eine bakteriologische Probennahme und eine Empfindlichkeitspr├╝fung empfohlen.

Das Tierarzneimittel sollte m├Âglichst nur nach erfolgter Empfindlichkeitspr├╝fung angewendet werden. Offizielle nationale und regionale Antibiotika-Richtlinien sollten bei der Anwendung des Tierarzneimittels ber├╝cksichtigt werden.

Die Tabletten sind aromatisiert. Um eine versehentliche Aufnahme zu vermeiden, sollten die Tabletten au├čerhalb der Reichweite von Tieren aufbewahrt werden.

Insbesondere nach l├Ąngerer Behandlung mit Metronidazol k├Ânnen neurologische Symptome auftreten.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r den Anwender:

Metronidazol zeigte bei Labortieren und auch beim Menschen nachweislich mutagene und genotoxische Eigenschaften. F├╝r Labortiere wurde Metronidazol als Karzinogen best├Ątigt und es entfaltet m├Âglicherweise auch bei Menschen karzinogene Wirkungen. Es liegen jedoch keine hinreichenden Beweise f├╝r die Karzinogenit├Ąt von Metronidazol bei Menschen vor.

Metronidazol kann f├╝r das ungeborene Kind sch├Ądlich sein.

Haut- sowie Schleimhautkontakt einschlie├člich Hand-zu-Mund-Kontakt ist zu vermeiden. Um derartige Kontakte zu vermeiden sind undurchl├Ąssige Handschuhe w├Ąhrend der Handhabung des Produkts und/oder w├Ąhrend der direkten Verabreichung in das Maul des Tieres zu tragen.

Es ist zu verhindern, dass behandelte Hunde Menschen gleich nach einer Behandlung belecken. Nach Hautkontakt den betroffenen Hautbereich gr├╝ndlich waschen.

Um eine versehentliche Aufnahme, speziell durch Kinder, zu vermeiden, sollten nicht verwendete Bruchst├╝cke von Tabletten in den offenen Blister zur├╝ck gelegt, der Blister wieder in die Faltschachtel gelegt und diese an einem sicheren Platz au├čer Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. ├ťbrig gebliebene Bruchst├╝cke sollten f├╝r die n├Ąchste Behandlung verwendet werden.

Bei versehentlicher Einnahme ist unverz├╝glich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Nach Anwendung die H├Ąnde gr├╝ndlich waschen. Metronidazol kann ├ťberempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Personen mit bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber Metronidazol sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Tr├Ąchtigkeit und Laktation

Untersuchungen an Labortieren erbrachten widerspr├╝chliche Ergebnisse hinsichtlich teratogener/embryotoxischer Wirkungen von Metronidazol. Deshalb wird die Anwendung w├Ąhrend der Tr├Ąchtigkeit nicht empfohlen. Da Metronidazol in die Milch ├╝bergeht, wird die Anwendung w├Ąhrend der Laktation nicht empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Metronidazol kann sich hemmend auf den Abbau anderer Arzneimittel, wie Phenytoin, Cyclosporin und Warfarin, in der Leber auswirken.

Cimetidin kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol herabsetzen und dadurch zu einer erh├Âhten Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hren.

Phenobarbital kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol steigern und dadurch zu einer verminderten Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hren.

├ťberdosierung (Symptome, Notfallma├čnahmen, Gegenmittel)

Nebenwirkungen treten mit h├Âherer Wahrscheinlichkeit auf, wenn die Dosierung und die Behandlungsdauer das empfohlene Behandlungsschema ├╝bersteigen. Treten neurologische Symptome auf, so ist die Behandlung abzubrechen und der Patient symptomatisch zu behandeln.

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Wirkstoff(e) Metronidazol
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Dechra Regulatory B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.12.2015
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden