Metronidazol B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung

Abbildung Metronidazol B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung
Wirkstoff(e) Metronidazol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller B. Braun Melsungen AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 02.04.2009
ATC Code J01XD01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antibiotika

Zulassungsinhaber

B. Braun Melsungen AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Metronidazol "Kabi" 0,5 % - Infusionslösung Metronidazol Fresenius Kabi Austria GmbH
Ariline - Vaginalzäpfchen Metronidazol Dr. August Wolff GmbH & Co. KG
Rozex - Gel Metronidazol Galderma International
Metronidazol Vioser 500 mg/100 ml Infusionslösung Metronidazol VIOSER S.A. Parenteral Solutions Industry
Metronidazol Hikma 5 mg/ml Infusionslösung Metronidazol Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antibiotika bezeichnet und zur Behandlung schwerer Infektionen mit Bakterien eingesetzt werden, die durch den Wirkstoff Metronidazol abgetötet werden können.

Sie können Metronidazol B. Braun 5 mg/ml zur Behandlung der folgenden Krankheiten erhalten:

  • Infektionen des zentralen Nervensystems (z. B. Eitrige Herde am Gehirn, Hirnhautentz√ľndung)
  • Infektionen der Lunge und des Lungenfells (z. B. Lungenentz√ľndung mit Gewebezerfall, Lungenentz√ľndung nach Eindringen von Mageninhalt, eitrige Herde in der Lunge)
  • Infektionen des Magen-Darm-Traktes (z. B. Bauchfellentz√ľndung, eitrige Herde in der Leber, Operationen an Dick- und Enddarm, eitrige Erkrankungen des Bauch- und Beckenraumes)
  • Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. Geb√§rmutterentz√ľndung, nach Entfernung der Geb√§rmutter, Kaiserschnitt, bei Fehlgeburt mit Blutvergiftung, Kindbettfieber)
  • Infektionen im Hals-Nasen-Ohren- und Zahn-Mund-Kiefer-Bereich (z. B. PLAUT-VINCENT- Angina)
  • Entz√ľndung der Herzinnenhaut
  • Infektionen an Knochen und Gelenken (z. B. Knochenmarkentz√ľndung)
  • Gasbrand
  • Blutvergiftung bei Thrombose und Venenentz√ľndung

Falls erforderlich, kann die Behandlung mit anderen Antibiotika ergänzt werden.

Vorbeugend kann Metronidazol B. Braun 5 mg/ml bei Operationen angewendet werden, die mit dem Risiko einer Infektion mit sog. anaeroben Bakterien verbunden sind, vor allem in der Frauenheilkunde oder bei Operationen im Bereich des Magen-Darm-Traktes.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Metronidazol B. Braun 5 mg/ml beachten?

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Metronidazol, andere ähnliche Substanzen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Ihnen Metronidazol B. Braun 5 mg/ml gegeben wird.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Metronidazol B. Braun 5 mg/ml ist erforderlich, falls Sie unter folgenden Erkrankungen leiden.

  • schweren Lebersch√§den,
  • St√∂rungen der Blutbildung oder
  • Erkrankungen von Gehirn, R√ľckenmark und Nerven

Dann wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob Sie mit Metronidazol B. Braun 5 mg/ml behandelt werden sollen.

Falls es w√§hrend der Behandlung zu Krampfanf√§llen oder anderen Beeintr√§chtigungen der Nervenfunktionen kommt (z.B. Taubheitsgef√ľhl in den Gliedma√üen), wird Ihre Behandlung unverz√ľglich √ľberpr√ľft.

Die Behandlung mit Metronidazol B. Braun 5 mg/ml wird in der Regel nicht l√§nger als 10 Tage dauern, nur ausnahmsweise l√§nger, falls dies zwingend erforderlich ist. Eine Behandlung mit Metronidazol wird auch nur dann wiederholt, wenn dies zwingend erforderlich ist. Sie werden in solchen F√§llen besonders sorgf√§ltig √ľberwacht.

Die Behandlung muss sofort abgebrochen oder angepasst werden, wenn Sie schweren Durchfall bekommen, der durch eine schwere Dickdarmkrankheit namens ‚Äěpseudomembran√∂se Kolitis‚Äú verursacht sein kann (siehe auch Abschnitt 4).

Fälle mit schwerer Hepatotoxizität/akutem Leberversagen einschließlich Fälle mit tödlichem Ausgang wurden bei Patienten mit Cockayne-Syndrom bei Arzneimitteln beobachtet, die Metronidazol enthalten.

Falls Sie am Cockayne-Syndrom leiden, sollte Ihr Arzt w√§hrend der Behandlung mit Metronidazol und im Anschluss an die Behandlung ebenfalls Ihre Leberfunktion h√§ufig √ľberwachen.

Informieren Sie Ihren Arzt unverz√ľglich und setzen Sie die Einnahme von Metronidazol ab, falls Sie folgende Symptome entwickeln:

Bauchschmerzen, Anorexie, √úbelkeit, Erbrechen, Fieber, Unwohlsein, Erm√ľdung, Gelbsucht, dunklen Urin, hellgrauen oder wei√üen Stuhl oder Juckreiz.

Da Metronidazol bei l√§nger dauernder Anwendung Ihre Blutbildung beeintr√§chtigen kann (siehe Abschnitt ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú), wird Ihr Blutbild w√§hrend der Behandlung √ľberwacht.

Anwendung von Metronidazol B. Braun 5 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Amiodaron (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)

Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, sollte Ihre Herzfunktion √ľberwacht werden. Sie sollten Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Herzfunktionsanomalien, Schwindel oder Ohnmacht bemerken.

Arzneimittel zur Empf√§ngnisverh√ľtung

Es k√∂nnte sein, dass Ihre Empf√§ngnisverh√ľtung weniger sicher wird, w√§hrend Sie Metronidazol erhalten.

Barbiturate (Wirkstoff in Schlafmitteln)

Die Wirkdauer von Metronidazol wird durch Phenobarbital verk√ľrzt; daher muss ggf. Ihre Metronidazoldosis erh√∂ht werden.

Busulfan

Metronidazol sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die mit Busulfan behandelt werden, da sonst mit höherer Wahrscheinlichkeit toxische (schädliche) Wirkungen auftreten können.

Carbamazepin (ein Mittel zur Behandlung der Epilepsie)

Hier ist ebenfalls Vorsicht geboten, weil Metronidazol die Wirkdauer von Carbamazepin verlängern kann.

Cimetidin (ein Mittel zur Behandlung von Magenerkrankungen)

Cimetidin kann in Einzelf√§llen die Ausscheidung von Metronidazol beeintr√§chtigen und dadurch zu erh√∂hten Metronidazol-Serumkonzentrationen f√ľhren.

Cumarinderivate (Mittel zur Hemmung der Blutgerinnung)

Metronidazol kann die hemmende Wirkung der Cumarine auf die Blutgerinnung steigern. Wenn Sie also ein Arzneimittel einnehmen, das die Blutgerinnung hemmt (z. B. Warfarin), könnten Sie während der Behandlung mit Metronidazol eventuell weniger davon benötigen.

Ciclosporin (ein Mittel zur Unterdr√ľckung unerw√ľnschter Immunreaktionen)

Bei gleichzeitiger Gabe von Ciclosporin und Metronidazol kann es zu einem erh√∂hten Blutspiegel von Ciclosporin kommen; daher wird Ihr Arzt Ihre Ciclosporindosis ggf. entsprechend anpassen m√ľssen.

Disulfiram (wird in der Alkohol-Entzugstherapie angewendet)

Falls Sie unter einer Behandlung mit Disulfiram stehen, d√ľrfen Sie kein Metronidazol erhalten oder Disulfiram muss abgesetzt werden. Eine Kombination beider Arzneimittel kann zu Verwirrtheitszust√§nden bis hin zu ernsthaften geistig-seelischen Erkrankungen (Psychosen) f√ľhren.

Fluorouracil (ein Anti-Krebsmittel)

Die Tagesdosis Fluorouracil kann reduziert werden m√ľssen, wenn es zusammen mit Metronidazol verabreicht wird, da Metronidazol zu einer Erh√∂hung der Blutspiegel von Fluorouracil f√ľhren kann.

Lithium (wird zur Behandlung seelischer Erkrankungen angewendet)

Eine Therapie mit Lithiumpr√§paraten muss w√§hrend einer Behandlung mit Metronidazol besonders sorgf√§ltig √ľberwacht werden und gegebenenfalls die Dosis des Lithiumpr√§parats neu angepasst werden.

Mycophenolatmofetil (wird zur Verhinderung der Abstoßung transplantierter Organe angewendet)

Seine Wirkung kann durch Metronidazol abgeschwächt werden. Daher wird eine sorgfältige Überwachung der Wirkung des Arzneimittels empfohlen.

Phenytoin (ein Mittel zur Behandlung der Epilepsie)

Während einer Therapie mit Phenytoin wird Ihr Arzt Sie nur mit Vorsicht mit Metronidazol behandeln, da einerseits Metronidazol die Wirkdauer von Phenytoin verlängern, andererseits Phenytoin die Wirkung von Metronidazol abschwächen kann.

Tacrolimus (wird zur Unterdr√ľckung unerw√ľnschter Immunreaktionen angewendet)

Ihr Tacrolimus-Blutspiegel und die Nierenfunktion m√ľssen zu Beginn und am Ende einer Behandlung mit Metronidazol kontrolliert werden.

Anwendung von Metronidazol B. Braun 5 mg/ml zusammen mit Alkohol

Alkohol

Sie d√ľrfen w√§hrend einer Behandlung mit Metronidazol keine alkoholischen Getr√§nke zu sich nehmen, da dies zu Unvertr√§glichkeitsreaktionen wie Schwindel und Erbrechen f√ľhren kann.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Empf√§ngnisverh√ľtung bei M√§nnern und Frauen

Wenn Sie eine Antibabypille einnehmen, lesen Sie den Abschnitt ‚ÄěAnwendung von Metronidazol B. Braun 5 mg/ml mit anderen Arzneimitteln‚Äú.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, wird Sie Ihr Arzt nur dann mit Metronidazol behandeln, wenn er dies f√ľr absolut notwendig h√§lt.

Stillzeit

Sie sollten w√§hrend einer Behandlung mit Metronidazol und noch 2 ‚Äď 3 Tage danach das Stillen unterbrechen, da Metronidazol in die Muttermilch √ľbergeht.

Fruchtbarkeit

Tierstudien zeigen nur einen m√∂glichen negativen Einfluss von Metronidazol auf die m√§nnlichen Geschlechtsorgane, wenn hohe Dosen verabreicht wurden, die weit √ľber der maximal empfohlenen Dosis f√ľr den Menschen liegen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

[f√ľr √Ėsterreich]:

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Sie sollten während einer Behandlung mit Metronidazol nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, da Metronidazol Ihr Reaktionsvermögen beeinträchtigen kann. Dies ist umso mehr zu Beginn der Behandlung der Fall oder wenn Sie Alkohol getrunken haben.

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enth√§lt 3,22 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro ml. Dies entspricht 0,16 % der f√ľr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t√§glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung

Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere Ihrer Erkrankung, Ihrem Alter und Ihrem Körpergewicht und auch nach dem individuellen Ansprechen auf die Behandlung.

Folgende Dosierungen können empfohlen werden:

Erwachsene und Jugendliche

Behandlung von Infektionen:

Normalerweise erhalten Sie 300 ml des Arzneimittels (entsprechend 1500 mg Metronidazol) am ersten Tag der Behandlung. Ab dem zweiten Tag erhalten Sie 200 ml des Arzneimittels (entsprechend

1000 mg Metronidazol) täglich.

Alternativ k√∂nnen Sie 100 ml des Arzneimittels (entsprechend 500 mg Metronidazol) alle 8 Stunden erhalten. Zu Beginn der Behandlung kann Ihr Arzt Ihnen eine h√∂here Erstdosis Metronidazol geben. In den meisten F√§llen dauert eine Behandlung 7 Tage. Nur in Ausnahmef√§llen kann die Behandlung √ľber diesen Zeitraum hinaus fortgesetzt werden.

Die gleiche Dosis wird auch bei Patienten mit Nierenerkrankungen angewendet.

Bei Patienten mit Lebererkrankungen werden unter Umständen niedrigere Dosen benötigt.

Wenn Sie mit einer k√ľnstlichen Niere behandelt wurden, wird Ihr Arzt Ihre Dosis an den Tagen der Behandlung anpassen.

Vorbeugung vor Infektionen, die nach Operationen auftreten können

Wenn es zur Vorbeugung von Infektionen bei Operationen angewendet wird, können Sie 500 mg des Arzneimittels vor der Operation erhalten. Die Dosis wird 8 und 16 Stunden nach der Operation wiederholt.

Anwendung bei Kindern

Bei Kindern wird bezogen auf das Körpergewicht dosiert.

Behandlung von Infektionen

AlterDosierung
8 Wochen bis 12 Jahre20 - 30 mg pro kg Körpergewicht und Tag als Einzeldosis oder aufgeteilt in 7,5 mg pro kg Körpergewicht alle 8 Stunden. Die Tagesdosis kann, abhängig von der Schwere der Infektion, auf 40 mg pro kg Körpergewicht erhöht werden.
Unter 8 Wochen15 mg pro kg Körpergewicht als Einzeldosis täglich oder aufgeteilt in 7,5 mg pro kg Körpergewicht alle 12 Stunden.
Bei Neugeborenen mit einem Gestationsalter unter 40 WochenEine Anreicherung von Metronidazol kann w√§hrend der ersten Lebenswoche auftreten, deshalb wird die Konzentration von Metronidazol im Serum nach ein paar Tagen Therapie √ľberpr√ľft werden

Art und Dauer der Anwendung

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml wird √ľber einen Tropf direkt in eine Vene verabreicht (intraven√∂se Infusion).

Normalerweise dauert die Infusion aus einer Flasche 60 Minuten, mindestens jedoch 20 Minuten.

Eine Verd√ľnnung in einer geeigneten Tr√§gerl√∂sung ist m√∂glich.

Die gesamte Behandlung mit Metronidazol dauert im allgemeinen 7, h√∂chstens 10 Tage, l√§nger nur, falls zwingend erforderlich (siehe auch Abschnitt ‚ÄěBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Metronidazol B. Braun 5 mg/ml ist erforderlich‚Äú).

Wenn Sie gleichzeitig andere Antibiotika erhalten, wird Ihr Arzt Ihnen diese Arzneimittel getrennt verabreichen.

Wenn Sie eine größere Menge von Metronidazol B. Braun 5 mg/ml erhalten haben, als Sie sollten

Als Anzeichen oder Symptome einer √úberdosierung k√∂nnen unerw√ľnschte Nebenwirkungen wie im n√§chsten Kapitel beschrieben, auftreten.

Ein direkt wirkendes Gegenmittel oder eine spezielle Behandlung massiver Überdosierungen sind nicht bekannt, jedoch kann Metronidazol durch eine Blutwäsche (Dialyse) aus dem Körper entfernt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die folgenden Nebenwirkungen k√∂nnen schwerwiegend sein und erfordern daher unverz√ľgliche Behandlung:

Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen

  • Schwere anhaltende Durchf√§lle (m√∂glicherweise ein Symptom einer schweren Darminfektion namens pseudomembran√∂se Kolitis, siehe unten)
  • Schwere akute √úberempfindlichkeitsreaktionen bis zum allergischen Schock

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen

  • Die Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen und Blutpl√§ttchen kann sich w√§hrend der Behandlung verringern (Granulozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Thrombozytopenie). Die regelm√§√üige √úberwachung der Blutzellzahlen ist bei l√§ngerer Anwendung erforderlich.
  • Hepatitis (Leberentz√ľndung), Gelbsucht, Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse
  • St√∂rungen des Gehirns, mangelnde Koordination
  • Schwerer entz√ľndlicher Ausschlag auf Schleimh√§uten und Haut mit Fieber, R√∂tung und Blasenbildung (Stevens-Johnson-Syndrom) bis hin zur ausgedehnten Abl√∂sung der Haut (toxische epidermale Nekrolyse)

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

  • Leichte bis m√§√üige √úberempfindlichkeitsreaktionen, Schwellungen von Gesicht, Mund, Rachen und/oder Zunge (Angio√∂dem)
  • Blickkrampf, Sch√§digung oder Entz√ľndung der Nerven Ihrer Augen
  • Reduzierte Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie), schwere Blutarmut (aplastische An√§mie)
  • Krampfanf√§lle, Nervenst√∂rungen wie Taubheitsgef√ľhl, Schmerzen, pelziges Gef√ľhl oder Kribbeln an Armen oder Beinen
  • Hirnhautentz√ľndung, die nicht durch Bakterien verursacht wird (aseptische Meningitis)

Andere Nebenwirkungen umfassen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Infektionen mit Hefen (z. B. im Genitalbereich)

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

  • Dunkler Urin (aufgrund eines Stoffwechselprodukts von Metronidazol)

Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen

Veränderungen des EKG

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen

  • Psychotische St√∂rungen, einschlie√ülich Verwirrtheitszust√§nde, Halluzinationen,
  • Kopfschmerzen, Schwindel, Schl√§frigkeit, Fieber, Seh- und Bewegungsst√∂rungen, Benommenheit, Sprachst√∂rungen, Kr√§mpfe
  • Sehst√∂rungen, z. B. Sehen von Doppelbildern, Kurzsichtigkeit
  • Leberfunktionsst√∂rungen (z. B. erh√∂hter Serumspiegel von bestimmten Enzymen und Bilirubin)
  • Allergische Hautreaktionen wie Juckreiz, Nesselsucht
  • Gelenk-und Muskelschmerzen

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

  • Krankheitsgef√ľhl, √úbelkeit, Durchfall, Entz√ľndungen von Zunge oder Mund, Aufsto√üen und bitterer Geschmack, metallischer Geschmack, Druck auf dem Magen, pelzige Zunge
  • Schluckbeschwerden
  • Appetitlosigkeit
  • Traurige (depressive) Stimmung
  • Schl√§frigkeit oder Schlaflosigkeit, Muskelzuckungen,
  • R√∂tung und Juckreiz der Haut (Erythema multiforme)
  • Venenwandreizung (bis zu entz√ľndeten Venen und Thrombose) nach intraven√∂ser Gabe, Schw√§chezustand, Fieber

Notfallbehandlung der pseudomembranösen Kolitis

Beim Auftreten schwerer anhaltender Durchf√§lle muss sofort der Arzt informiert werden, da sie durch eine pseudomembran√∂se Kolitis verursacht sein k√∂nnen, die sofort behandelt werden muss. Ihr Arzt wird dann Metronidazol absetzen und die erforderliche Behandlung durchf√ľhren.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

[f√ľr Deutschland]:

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

[f√ľr √Ėsterreich]:

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, AT-1200 WIEN, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beh√§ltnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Flaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen!

Dieses Arzneimittel ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt. Nicht benötigte Reste sind zu verwerfen.

Aus mikrobiologischen Gr√ľnden sollten Verd√ľnnungen sofort verwendet werden. Falls sie nicht sofort verwendet werden, liegen Lagerungszeiten und -bedingungen in der Verantwortung des Anwenders. Normalerweise sollten Mischungen mit anderen Komponenten nicht l√§nger als 24 Stunden bei

2 ¬įC - 8 ¬įC gelagert werden, falls sie nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen hergestellt wurden.

Nur verwenden, wenn die Lösung klar und ohne sichtbare Partikel ist und die Flasche und der Verschluss unbeschädigt sind.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Metronidazol B. Braun 5 mg/ml enthält

Der Wirkstoff ist Metronidazol

  1. ml Metronidazol B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung enthält 5 mg Metronidazol.
  1. Polyethylenflasche zu 100 ml enthält 500 mg Metronidazol.
Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Citronens√§ure-Monohydrat, Wasser f√ľr Injektionszwecke

Wie Metronidazol B. Braun 5 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml ist eine klare, farblose oder schwach gelbliche Lösung.

Metronidazol B. Braun 5 mg/ml ist in Polyethylenflaschen zu 100 ml erh√§ltlich. Die L√∂sung ist in Packungen von 10 oder 20 Flaschen verf√ľgbar.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen

Deutschland

Postanschrift

B. Braun Melsungen AG

34209 Melsungen

Deutschland

Telefon: +49-5661-71-0

Fax: +49-5661-71-4567

Hersteller

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen

Deutschland

B. Braun Medical, S. A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí, Barcelona, Spanien

[f√ľr √Ėsterreich]: Z.Nr.: 1-28140

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:

BelgienMetronidazole B. Braun 5 mg/ml
DänemarkMetronidazol B. Braun 5 mg/ml
DeutschlandMetronidazol B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung
EstlandMetronidazole B. Braun 5 mg/ml
ItalienMetronidazolo B. Braun 5 mg/ml
LettlandMetronidazole B. Braun 5 mg/ml
LitauenMetronidazole B. Braun 5 mg/ml infuzinis tirpalas
√ĖsterreichMetronidazol B. Braun 5 mg/ml Infusionsl√∂sung
PolenMetronidazole B. Braun
SlowakeiMetronidazol B. Braun 5 mg/ml
ZypernMetronidazole B. Braun 5 mg/ml

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Mai 2019.

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Wirkstoff(e) Metronidazol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller B. Braun Melsungen AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 02.04.2009
ATC Code J01XD01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antibiotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden