Ambroxol

Ambroxol

Grundlagen

Ambroxol ist ein schleimlösendes Arzneimittel, das zur Gruppe der Expektoranzien gehört. Ambroxol ist fĂŒr die sekretolytische Therapie bei bronchopulmonalen Erkrankungen mit abnormaler Schleimsekretion und -transport angezeigt. Der Schleim kann leichter abtransportiert werden und die Atmung des Patienten wird erleichtert. Es wird oft in Form von HustensĂ€ften verabreicht, wird aber ebenfalls in Form von Lutschtabletten gegeben.

Es wurde 1966 patentiert und kam 1979 in den medizinischen Gebrauch.

Indikationen

  • Asthma
  • COPD
  • akute/chronische Bronchitis
  • ErkĂ€ltungskrankheiten
  • Mukoviszidose

Medikamente mit Ambroxol

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ambroxol Genericon 30 mg Tabletten Ambroxol Genericon Pharma GmbH
Ambroxol Genericon 60 mg lösliche Tabletten Ambroxol Genericon Pharma GmbH
Ambroxol Genericon Lösung Ambroxol Genericon Pharma GmbH
Ambroxol Genericon Saft Ambroxol Genericon Pharma GmbH
Mucosolvan 15 mg - Lutschpastillen Ambroxol Opella Healthcare Austria GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Die Substanz wirkt auf die SchleimhĂ€ute und stellt die physiologischen Clearance-Mechanismen der Atemwege (die eine wichtige Rolle bei den natĂŒrlichen Abwehrmechanismen des Körpers spielen) durch mehrere Mechanismen wieder her, u. a. durch die Auflösung von Schleim, die Stimulierung der Schleimproduktion und die Stimulierung der Synthese und Freisetzung von Surfactant durch Pneumozyten vom Typ II. 

Ambroxol bindet und hemmt ebenfalls Na-KanĂ€le in schmerzleitenden peripheren Nervenzellen. Dies liegt an der Strukturverwandtheit mit Stoffen aus der Gruppe der LokalanĂ€sthetika. Dadurch wird eine Schmerzlinderung erzielt, weshalb sich Ambroxol auch als Mittel zur symptomatischen Behandlung von Halschmerzen eignet. Der schmerzlindernde Effekt ist dem andere Analgetika jedoch unterlegen, weshalb es keine ausdrĂŒckliche Empfehlung fĂŒr die Anwendung von Ambroxol bei Halsschmerzen gibt.

Pharmakokinetik

Die Absorption erfolgt rasch und fast vollstÀndig. Die Proteinbindung betrÀgt 90% und die Plasmahalbwertszeit betrÀgt in der Regel zwischen 7 und 12 Stunden.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

  • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Übelkeit
  • Bauchschmerzen
  • Erbrechen
  • Mundtrockenheit
  • Fieber
  • SchĂŒttelfrost

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit
  • Nierenfunktionsstörungen
  • Leberfunktionsstörungen
  • Bronchokonstriktion

Toxikologische Daten

LD50, Maus, oral:  2720 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code R02AD05, R05CB06, R07AA03
Summenformel C13H18Br2N2O
Molare Masse (g·mol−1) 378,10
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 233–234,5
CAS-Nummer 18683-91-5
PUB-Nummer 2132
Drugbank ID DB06742

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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