CellCept® (Parallelimport)

CellCept® (Parallelimport)
Wirkstoff(e)Mycophenolsäure
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberAPS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
ATC CodeL04AA06
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeImmunsuppressiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

CellCept® (Parallelimport) enthält den Wirkstoff Mycophenolat-Mofetil und ist in Form von 50 respektive 150 lilafarbene Filmtabletten oder 100 respektive 300 blau/braune Kapseln erhältlich, die oral (durch den Mund) eingenommen werden.

Mycophenolat-Mofetil hilft, die natürliche Abwehrreaktion des Körpers gegen transplantierte Organe zu unterbinden und wird nach Nieren-, Herz- oder Lebertransplantationen verwendet. CellCept wird im Allgemeinen in Verbindung mit anderen Arzneimitteln, wie Ciclosporin und Corticosteroiden, verwendet.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

CellCept darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da es das ungeborene Kind schädigen kann (kann zu angeborenen Fehlbildungen führen) oder es zu Fehlgeburten kommen kann! Vor Behandlungsbeginn mit CellCept muss eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden. Dazu müssen vor Beginn der Behandlung zwei negative Schwangerschaftstests, die mit einem Abstand von 8-10 Tagen durchgeführt wurden, vorliegen. Weitere Schwangerschaftstests sollten während Terminen zur Nachuntersuchungen durchgeführt werden. CellCept darf nicht angewendet werden, wenn Sie stillen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Der Arzt bzw. die Ärztin wird Ihnen die richtige Dosierung für CellCept mitteilen. Im Allgemeinen wird CellCept zweimal täglich als 2 g (4 Filmtabletten oder 8 Kapseln) eingenommen, manchmal 3 g (6 Filmtabletten oder 12 Kapseln). Für Kinder und Jugendliche ist die Dosis abhängig von Größe und Gewicht. Die Einnahme erfolgt am besten auf nüchternen Magen und die Filmtabletten dürfen nicht gebrochen oder zerstoßen, die Kapseln nicht geöffnet werden.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

CellCept Kapseln ganz schlucken und nicht öffnen. Beschädigte Kapseln nicht mit dem Mund oder Augen in Berührung bringen, sondern gründlich mit Wasser und Seife waschen. Filmtabletten und Kapseln nicht über 30 C lagern und für Kinder unerreichbar aufbewahren. Nicht verwendete Medikamente beim Apotheker entsorgen.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in CellCept enthalten?

1 Kapsel CellCept enthält 250 mg Wirkstoff (Mycophenolat-Mofetil).

Hilfsstoffe: Keine Angabe.

1 Filmtablette CellCept enthält 500 mg Wirkstoff (Mycophenolat-Mofetil).

Hilfsstoffe: Keine Angaben.

Zulassungsnummer

Zulassungsnummer (Original)

53337 (Kapseln), 53338 (Filmtabletten) (Swissmedic).

Zulassungsnummer (Importeur)

67393 (Kapseln) (Swissmedic) (Rumänien).

67394 (Filmtabletten) (Swissmedic) (Rumänien).

67387 (Kapseln) (Swissmedic) (Polen).

67388 (Filmtabletten) (Swissmedic) (Polen).

67391 (Kapseln) (Swissmedic) (Griechenland).

67392 (Filmtabletten) (Swissmedic) (Griechenland).

67389 (Kapseln) (Swissmedic) (Spanien).

67390 (Filmtabletten) (Swissmedic) (Spanien).

Wo erhalten Sie CellCept? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 100 und 300 Kapseln CellCept 250 mg.

Packungen mit 50 und 150 Filmtabletten CellCept 500 mg.

Zulassungsinhaberin

Zulassungsinhaberin (Original)

Roche Pharma (Schweiz) AG, Basel.

Zulassungsinhaberin (Importeur)

APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG, 6330 Cham.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 02.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Novartis Pharma Schweiz AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
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