Phenylephrin 5% «Blache»

Phenylephrin 5% «Blache»
Wirkstoff(e)Phenylephrin
Zulassungslandch
ZulassungsinhaberBAUSCH & LOMB SWISS
ATC CodeS01FB01
Pharmakologische GruppeMydriatika und Zykloplegika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Phenylephrin «Blache» Augentropfen dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Sie werden zur Erweiterung der Pupille oder zur Senkung des Augeninnendrucks verwendet.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger: Während der Behandlung mit Phenylephrin 5% «Blache» sollen keine Kontaktlinsen getragen werden.

Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Phenylephrin «Blache». Phenylephrin «Blache» darf ausserdem nicht angewendet werden bei Kindern sowie bei Patienten mit Gefässwandleiden (Aneurysma), Bluthochdruck, koronaren Herzerkrankungen, grünem Star (Glaukom) mit engem Kammerwinkel.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor der Anwendung, wenn Sie an einer solchen Krankheit leiden.


Phenylephrin «Blache» soll bei Entzündung (Trockenheit) der Nasenschleimhaut, der Augenbinde- oder Hornhaut sowie bei Herzrhythmusstörungen, Schilddrüsenüberfunktion oder Zuckerkrankheit mit Vorsicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor der Anwendung, wenn Sie an einer solchen Krankheit leiden. Phenylephrin «Blache» hemmt die Anpassung des Auges an das Nah- oder Weitsehen, und beeinträchtigt deshalb die Sicht über mehrere Stunden. Es kann deshalb die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Das Steuern von Autos oder anderer Fahrzeuge soll während der Behandlung bis zur vollständigen Normalisierung der Pupillenweite unterlassen werden.

Einige andere Präparate können zusammen mit Phenylephrin «Blache» die Pupillenerweiterung verstärken oder den Blutdruck erhöhen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.


Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin!

Wie wird es angewendet?

Je nach Zweck der Behandlung kann Ihr Augenarzt bzw. Ihre Augenärztin ganz unterschiedliche Dosierungen verschreiben. Bitte befolgen Sie genau diese Anweisungen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Phenylephrin «Blache» auftreten: Nach dem Eintropfen kann eine vorübergehende Reizung vorkommen. Durch die Pupillenerweiterung kann ein Blendgefühl auftreten. Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich. Phenylephrin «Blache» kann auf diese Weise eine Erhöhung des Blutdrucks, Zittern, Kopfschmerzen und in seltenen Fällen Herzrhythmusstörungen, Angstgefühl, schnellen Puls, Blässe, Überempfindlichkeitsreaktionen, eine Erhöhung des Augeninnendrucks (Winkelblock), eine erhöhte Durchblutung von Geweben verursachen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind und bei denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Zum Öffnen, Verschlusskapsel und Gummistopfen des Fläschchens entfernen, Tropfpipette aus der Plastikhülle entnehmen und Pipette auf das Fläschchen setzen. Zum Eintropfen die Schutzkappe entfernen, das Fläschchen umdrehen und auf die Pipette drücken. Um die Sterilität der Augentropfen zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Fläschchen nach Gebrauch sofort fest verschliessen.

Haltbarkeit: Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch des Fläschchens nicht länger als 30

Weitere Informationen

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Zuletzt aktualisiert am 22.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
NOVARTIS CONSUMER HEALTH
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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