Seresta®/- forte, Tabletten

Seresta®/- forte, Tabletten
Wirkstoff(e)Oxazepam
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberMeda Pharma GmbH
ATC CodeN05BA04
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAnxiolytika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Seresta/Seresta forte enthält den Wirkstoff Oxazepam, eine Substanz aus der Gruppe der Benzodiazepine. Benzodiazepine besitzen angstlösende und beruhigende Eigenschaften. Seresta/Seresta forte dient zur symptomatischen Behandlung von Angst-, Erregungs- und Spannungszuständen.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt eine Tablette Seresta 3–4 mal täglich.

Bei Schlafstörungen genügt gewöhnlich 1 Tablette Seresta ½ bis 1 Stunde vor dem Zubettgehen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Zu den Nebenwirkungen, die nach Einnahme von Benzodiazepinen am häufigsten auftreten, gehören:

  • Depressionen, Mattigkeit, Schläfrigkeit,
  • Gang- und Bewegungsstörungen,
  • Verwirrtheit, Schwindel, Muskelschwäche,
  • Erschöpfung, Schwäche
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Vor Feuchtigkeit geschützt bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Seresta/Seresta forte enthalten?

Eine Tablette Seresta (mit Zierbruchrille) enthält 15 mg Oxazepam.

Eine Tablette Seresta forte (mit Zierbruchrille) enthält 50 mg Oxazepam.

Zulassungsnummer

32497 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Seresta/Seresta forte? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Seresta 15 mg Tabletten (mit Zierbruchrille): 20 und 50.

Seresta forte 50 mg Tabletten (mit Zierbruchrille): 20 und 100.

Zulassungsinhaberin

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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