Temesta®/Temesta Expidet®

Temesta®/Temesta Expidet®
Wirkstoff(e)Lorazepam
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberPfizer AG
ATC CodeN05BA06
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAnxiolytika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Temesta, Tabletten bzw. Temesta Expidet, Schmelztabletten enthalten den Wirkstoff Lorazepam, ein Benzodiazepin. Dieser besitzt angstlösende und beruhigende Eigenschaften.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind, eine Krankheit bei der die Atmung betroffen ist oder an Myasthenia Gravis leiden, dürfen Sie die Tabletten nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt zwei bis dreimal täglich 1 Tablette Temesta zu 1,0 mg oder 1 Schmelztablette Temesta Expidet zu 1,0 mg.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Temesta/Temesta Expidet ist ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren. Temesta, Tabletten bzw. Temesta Expidet, Schmelztabletten müssen vor Feuchtigkeit geschützt und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahrt werden.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Temesta/Temesta Expidet enthalten?
Temesta, Tabletten

Jede Tablette enthält 1,0 mg oder 2,5 mg Lorazepam als Wirkstoff.

Hilfsstoffe: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Polacrilin-Kalium, Magnesiumstearat.

Die 2,5 mg Tabletten enthalten zusätzlich die Farbstoffe Chinolingelb (E104) und gelbes Eisenoxid (E172).
Temesta Expidet, Schmelztabletten

Jede Schmelztablette enthält 1,0 mg oder 2,5 mg Lorazepam als Wirkstoff.

Hilfsstoffe: Gelatine, Mannitol.

Zulassungsnummer

36203, 47102 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Temesta/Temesta Expidet? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Temesta 1,0 mg und 2,5 mg: je 20 und 50 Tabletten.

Temesta Expidet 1,0 mg und 2,5 mg: je 20 und 50 Schmelztabletten (mit Zierrille).

Zulassungsinhaberin

Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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