Wirkstoff(e) Distigmin Distigminbromid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Takeda Pharma AG
Suchtgift Nein
ATC Code N07AA03
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Parasympathomimetika

Zulassungsinhaber

Takeda Pharma AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Ubretid Tabletten normalisieren bzw. erh├Âhen den krankhaft herabgesetzten Muskeldruck der Skelettmuskulatur und des Darmes, der Blase und des Harnleiters. Dadurch nehmen die Darmbewegungen (Peristaltik) zu, die Bewegungsvorg├Ąnge von Harnleiter und Harnblase werden angeregt, die Entleerung der Harnblase wird gef├Ârdert und der Blasenverschluss verst├Ąrkt.

Auf Verschreibung des Arztes oder der ├ärztin wird Ubretid zur Behandlung chronischer Verstopfung bei erschlafftem Darm, funktioneller Schw├Ąche des Blasenverschlussapparates, eines herabgesetzten Spannungszustands der Blasenmuskulatur und bei schwerer Muskelschw├Ąche (Myasthenia gravis) eingesetzt.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Ubretid nicht angewendet werden?

Bei ├ťberempfindlichkeit gegen Bestandteile des Pr├Ąparates sowie bei Bromallergie, erh├Âhter Spannung des vegetativen Nervensystems, Kr├Ąmpfen im Bereich des Darmes und der Gallen- und Harnwege, bei Darmentz├╝ndungen und Magengeschw├╝ren sollte Ubretid nicht eingesetzt werden, ebensowenig bei stark erniedrigtem Blutdruck, frischem Herzinfarkt, Herzinsuffizienz, Schilddr├╝sen├╝berfunktion, Regenbogenhautentz├╝ndung, Bronchialasthma, erh├Âhter Muskelspannung, Starrkrampf (Tetanus), Epilepsie sowie bei Schockzust├Ąnden nach Operationen und Kreislaufst├Ârungen.

Wann ist bei der Einnahme von Ubretid Vorsicht geboten?

Atropin, gewisse Pr├Ąparate gegen Gem├╝tskrankheiten (Psychopharmaka), und Pr├Ąparate gegen ├ťberempfindlichkeitsreaktionen (Antihistaminika) k├Ânnen die Wirkung von Ubretid aufheben.

Einige Antibiotika (Neomycin, Streptomycin, Kanamycin) schw├Ąchen die Ubretidwirkung ab.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre ├ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder ├Ąusserlich anwenden!

Darf Ubretid w├Ąhrend einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Die Anwendung von Ubretid in der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte nur auf ausdrückliche Anordnung des behandelnden Arztes bzw. der behandelnden Ärztin und bei zwingenden Gründen erfolgen.

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Wie wird es angewendet?

Halten Sie sich genau an die ├Ąrztliche Verschreibung!

Soweit nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien f├╝r Erwachsene:

Bei Behandlungsbeginn 1 Tablette t├Ąglich.

Gew├Âhnlich werden nach der ersten Behandlungswoche 1-2 Tabletten alle 2-3 Tage verabreicht.

Die Tabletten m├╝ssen immer n├╝chtern, eine halbe Stunde vor dem Fr├╝hst├╝ck, mit etwas Wasser eingenommen werden.

Nach der ersten Tabletteneinnahme darf die zweite Applikation erst wieder am zweiten Behandlungstag erfolgen!

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen k├Ânnen bei der Einnahme von Ubretid auftreten:

├ťbelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen- und Darmkr├Ąmpfe, vermehrter Speichelfluss, gesteigerte Schleimproduktion in den oberen Atemwegen, Schluckbeschwerden, Atembeschwerden, Tr├Ąnen, Sehst├Ârungen, Verlangsamung oder Beschleunigung der Pulsfrequenz, Schwitzen, Herzrhythmusst├Ârungen, erniedrigter Blutdruck, Muskelkr├Ąmpfe, Zittern, Muskelschw├Ąche. Daneben sind auch Kopfschmerzen, Schwindel, Sprechst├Ârungen, epileptische Anf├Ąlle, Benommenheit, Angstzust├Ąnde und depressive Stimmung, Halluzinationen, Unruhe, verst├Ąrkter Harndrang, menstruationsartige Blutungen (bei nicht menstruierenden Frauen), Hautausschlag sowie schwere ├ťberempflindlichkeitsreaktionen aufgetreten.

Bitte melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen unverzüglich Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, damit dieser / diese gegebenenfalls entsprechende Massnahmen ergreifen kann.

Da diese unerwünschten Wirkungen fast nur mit zu hohen Dosen auftreten, sollten Sie sich immer genau an die vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung halten!

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bei Raumtemperatur (15-25┬░C), vor Licht gesch├╝tzt und f├╝r Kinder unerreichbar aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zum auf dem Beh├Ąlter mit ┬źEXP┬╗ bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Ubretid enthalten?

1 Tablette enth├Ąlt Distigminbromid 5 mg als Wirkstoff und Hilfsstoffe zur Herstellung der Tablette.

Zulassungsnummer

37ÔÇś746 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Ubretid? Welche Packungen sind erh├Ąltlich?

In Apotheken nur gegen ├Ąrztliche Verschreibung.

Ubretid Tabletten zu 5 mg: Packungen mit 20 und 50 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Takeda Pharma AG, Freienbach

Diese Packungsbeilage wurde im M├Ąrz 2008 letztmals durch die Arzneimittelbeh├Ârde (Swissmedic) gepr├╝ft.

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