Actrapid ist ein Humaninsulin zur Behandlung von Diabetes. Der Wirkstoff ist durch rekombinante DNS-Technologie hergestelltes Insulin human.
Wirkstoff(e) | Insulin |
Zulassungsland | eu |
Zulassungsinhaber | Eli Lilly |
ATC Code | A10AB01 |
Pharmakologische Gruppe | Insuline und Analoga |
Actrapid ist ein Humaninsulin zur Behandlung von Diabetes. Der Wirkstoff ist durch rekombinante DNS-Technologie hergestelltes Insulin human.
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind oder wenn Sie an einer Hypoglykämie leiden.
Nehmen Sie innerhalb von 30 Minuten nach der Injektion eine kohlenhydrathaltige Mahlzeit oder Zwischenmahlzeit zu sich. Mittels Fertigspritzen wird dieses Arzneimittel in die Haut injiziert.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht einfrieren.
Was Actrapid enthält
– Der Wirkstoff ist: Insulin human. Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human. Jeder Fertigpen enthält 300 I.E. Insulin human in 3 ml Injektionslösung.
– Die sonstigen Bestandteile sind Zinkchlorid, Glycerol, Metacresol (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Actrapid aussieht und Inhalt der Packung
Actrapid wird als Injektionslösung abgegeben.
Packungsgrößen mit 1, 5 und 10 Fertigpens zu je 3 ml. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Die Lösung ist klar und farblos.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dänemark
Hersteller
Der Hersteller kann anhand der Chargen-Bezeichnung, die auf der Lasche des Umkartons und auf dem Etikett aufgedruckt ist, identifiziert werden:
– Falls an der zweiten und dritten Stelle der Chargen-Bezeichnung die Zeichenkombination S6, P5, K7 , R7, VG, FG oder ZF erscheint, ist der Hersteller Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dänemark.
– Falls an der zweiten und dritten Stelle der Chargen-Bezeichnung die Zeichenkombination H7 oder T6 erscheint, ist der Hersteller Novo Nordisk Production SAS, 45 Avenue d’Orléans, F-28000 Chartres, Frankreich.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im
Weitere Informationsquellen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
Auf der Rückseite finden Sie Informationen zur Bedienung Ihres FlexPen.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Zuletzt aktualisiert am 16.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Insulin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Actrapid FlexPen 100 I.E./ml Injektionslösung in einem Fertigpen
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