Citalopram AbZ 20 mg Filmtabletten

Abbildung Citalopram AbZ 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Citalopram
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AbZ-Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.05.2004
ATC Code N06AB04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Zulassungsinhaber

AbZ-Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Citalopram Orifarm 10 mg Filmtabletten Citalopram Orifarm Generics A/S
Citalopram-TEVA 40 mg Filmtabletten Citalopram TEVA GmbH
Citalopram dura 10 mg Filmtabletten Citalopram Mylan Germany GmbH
Citalopram beta 60 mg Filmtabletten Citalopram betapharm Arzneimittel GmbH
Citalopram Sandoz 10 mg Filmtabletten Citalopram Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Citalopram geh√∂rt zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive Serotonin- Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) genannt werden. Jeder hat eine Substanz - Serotonin genannt - im Gehirn. Es wird angenommen, dass niedrige Serotoninwerte eine Ursache f√ľr die Entstehung von Depressionen sein k√∂nnen. Es ist noch nicht vollst√§ndig gekl√§rt wie Citalopram wirkt, aber wahrscheinlich hilft es durch die Erh√∂hung der Serotoninmenge im Gehirn.

Citalopram AbZ 20 mg wird angewendet zur Behandlung von

depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Citalopram AbZ 20 mg darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie so genannte Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer z. B. Moclobemid [Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen]) einnehmen oder bis vor kurzem eingenommen haben. Die Behandlung mit Citalopram AbZ 20 mg darf erst 14 Tage nach Beendigung der Behandlung mit dem MAO-Hemmer begonnen werden. Der MAO-Hemmer Selegilin (zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) darf in Kombination mit Citalopram AbZ 20 mg nur in Dosen von bis zu 10 mg Selegilin pro Tag angewendet werden. Eine Behandlung mit einem MAO-Hemmer darf fr√ľhestens 7 Tage nach Absetzen von Citalopram AbZ 20 mg begonnen werden.
  • wenn Sie angeborene Herzrhythmusst√∂rungen haben oder bei Ihnen schon einmal Episoden von Herzrhythmusst√∂rungen aufgetreten sind (im EKG sichtbar; dies ist eine Untersuchung zur Beurteilung der Herzfunktion).
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen einnehmen oder Arzneimittel, die den Herzrhythmus beeinflussen k√∂nnen (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Citalopram AbZ 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).
  • wenn Sie Linezolid (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen) einnehmen, es sei denn, Sie werden von Ihrem Arzt engmaschig √ľberwacht und Ihr Blutdruck wird kontrolliert.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg beginnen, falls irgendetwas von dem auf Sie zutrifft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Citalopram AbZ 20 mg einnehmen:

  • wenn Sie irgendwelche anderen Arzneimittel einnehmen (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von
    Citalopram AbZ 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
  • wenn Sie an St√∂rungen der Herzfunktion leiden oder gelitten haben oder vor kurzem einen Herzanfall hatten.
  • wenn Sie einen niedrigen Ruhepuls haben und/oder Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Salzverlust infolge von l√§nger andauerndem, starkem Durchfall und Erbrechen oder infolge der Einnahme von Diuretika (Entw√§sserungstabletten) leiden k√∂nnten.
  • bei schnellem oder unregelm√§√üigem Herzschlag, Ohnmacht, Kollaps oder Schwindelgef√ľhl beim Aufstehen, was auf eine gest√∂rte Herzschlagfrequenz hindeuten kann.
  • wenn Sie Diabetiker sind.
  • wenn Sie an Epilepsie leiden oder bereits fr√ľher Krampfanf√§lle bei Ihnen aufgetreten sind oder wenn w√§hrend der Behandlung mit Citalopram AbZ 20 mg Krampfanf√§lle bei Ihnen auftreten.
  • wenn Sie eine Elektrokrampftherapie (EKT) erhalten.
  • wenn Sie an Episoden einer Manie/Hypomanie (√ľberaktives Verhalten oder √ľberaktive Gedanken) leiden.
  • wenn Sie bereits fr√ľher Blutungsst√∂rungen hatten oder leicht bluten oder wenn Sie schwanger sind (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungsf√§higkeit‚Äú) oder wenn Sie Arzneimittel anwenden, die m√∂glicherweise die Blutungsneigung erh√∂hen (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Citalopram AbZ 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).
  • wenn Sie andere psychiatrische Erkrankungen (Psychose) haben.
  • wenn Sie an Leber- oder Nierenfunktionsst√∂rungen leiden.
  • wenn Sie √§lter als 65 Jahre sind.
  • wenn Sie Augenprobleme wie z. B. bestimmte Arten eines Glaukoms (erh√∂hter Augeninnendruck) haben.

Arzneimittel wie Citalopram AbZ 20 mg (so genannte SSRI/SNRI) können Symptome einer sexuellen Funktionsstörung verursachen (siehe Abschnitt 4). In bestimmten Fällen blieben diese Symptome nach Beendigung der Behandlung bestehen.

Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression

Wenn Sie depressiv sind, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.

Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,

  • wenn Sie bereits fr√ľher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen,
  • wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erh√∂htes Risiko f√ľr das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum

behandelt wurden.

Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverz√ľglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.

Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erz√§hlen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmert oder wenn sie sich Sorgen √ľber Verhaltens√§nderungen bei Ihnen machen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Citalopram AbZ 20 mg sollte normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme dieser Klasse von Arzneimitteln ein erh√∂htes Risiko f√ľr Nebenwirkungen wie Suizidversuch, suizidale Gedanken und Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivit√§t, oppositionelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Citalopram AbZ 20 mg verschreiben, wenn er entscheidet, dass dieses Arzneimittel im bestm√∂glichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Citalopram AbZ 20 mg verschrieben hat und Sie dar√ľber sprechen m√∂chten, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der Citalopram AbZ 20 mg einnimmt, eines der oben aufgef√ľhrten Symptome auftritt oder sich verschlimmert. Dar√ľber hinaus sind die langfristigen sicherheitsrelevanten Auswirkungen von Citalopram AbZ 20 mg in Bezug auf Wachstum, Reifung und kognitive Entwicklung sowie Verhaltensentwicklung in dieser Altersgruppe noch nicht nachgewiesen worden.

Ruhelosigkeit/Psychomotorische Unruhe

Achten Sie besonders darauf, ob sich bei Ihnen Krankheitsanzeichen wie ein Gef√ľhl der Ruhelosigkeit und psychomotorische Unruhe entwickeln, wie z. B. ein Unverm√∂gen stillzusitzen oder stillzustehen, die √ľblicherweise als subjektiv qu√§lend empfunden werden (Akathisie). Diese Krankheitsanzeichen treten h√∂chstwahrscheinlich innerhalb der ersten Behandlungswochen auf (siehe Abschnitt ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).

Serotonin-Syndrom

Verst√§ndigen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn bei Ihnen w√§hrend der Behandlung mit

Citalopram AbZ 20 mg eines der Krankheitsanzeichen, die unter Abschnitt ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú aufgelistet sind, auftritt, da Sie dann ein so genanntes Serotonin-Syndrom haben k√∂nnten.

Verminderte Natriummenge im Blut

Vorwiegend bei √§lteren, weiblichen Patienten kann Citalopram AbZ 20 mg selten zu einer verminderten Natriummenge im Blut und zu einer au√üer der Norm liegenden Ausscheidung eines Hormons im Gehirn, das den Wasserhaushalt des K√∂rpers steuert (Syndrom der inad√§quaten ADH [antidiuretisches Hormon]-Sekretion [SIADH]), f√ľhren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich w√§hrend der Behandlung mit Citalopram AbZ 20 mg krank und unwohl zu f√ľhlen beginnen und eine

Muskelschwäche und Verwirrtheit auftritt.

Absetzerscheinungen bei Beendigung der Behandlung

Siehe Abschnitt ‚ÄěWenn Sie die Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg abbrechen‚Äú.

Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Citalopram AbZ 20 mg DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen oder Arzneimittel, die den Herzrhythmus beeinflussen können, z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, Antipsychotika (z. B. Phenothiazin- Derivate, Pimozid, Haloperidol), trizyklische Antidepressiva, bestimmte antimikrobielle Mittel (z. B. Sparfloxacin, Moxifloxacin, Erythromycin i.v., Pentamidin, Antimalaria-Mittel wie insbesondere Halofantrin), bestimmte Antihistaminika (Astemizol, Mizolastin). Wenden Sie sich bei weiteren Fragen dazu an Ihren Arzt.

Wenn Sie irgendein Arzneimittel aus der nachfolgenden Liste einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, und Sie dies mit Ihrem Arzt nicht bereits besprochen haben, suchen Sie bitte nochmals Ihren Arzt auf, und fragen Sie ihn was zu tun ist.

  • Monoaminoxidase-Hemmer und Linezolid (siehe Abschnitt ‚ÄěCitalopram AbZ 20 mg darf nicht eingenommen werden‚Äú).
  • Selegilin (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson Krankheit).
  • Buspiron (Arzneimittel zur Behandlung von Angstst√∂rungen).
  • Arzneimittel, die Triptane genannt werden, wie z. B. Sumatriptan (zur Behandlung von Migr√§ne).
  • Tramadol, Buprenorphin (Arzneimittel zur Behandlung von starken Schmerzen).
  • blutgerinnungshemmende Arzneimittel, Dipyridamol und Ticlopidin (blutverd√ľnnende Arzneimittel).
  • Acetylsalicyls√§ure, nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) wie Ibuprofen (Arzneimittel zur Behandlung von Entz√ľndungen und Schmerzen).
  • Neuroleptika (Phenothiazine [z. B. Thioridazin], Thioxanthene, Butyrophenone [z. B. Haloperidol]), atypische Neuroleptika, z. B. Risperidon (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychiatrischer Erkrankungen).
  • trizyklische Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen).
  • Johanniskraut-haltige (Hypericum perforatum) pflanzliche Arzneimittel.
  • Cimetidin, Omeprazol, Esomeprazol, Lansoprazol (Arzneimittel zur Verringerung der Magens√§ureproduktion).
  • Fluconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen).
  • Lithium (Arzneimittel zur Behandlung von Manie) und Tryptophan (Serotonin-Vorstufe).
  • Imipramin, Desipramin, Clomipramin, Nortriptylin (Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen).
  • Fluvoxamin (Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen und Zwangsst√∂rung).
  • Mefloquin (Arzneimittel zur Behandlung der Malaria).
  • Bupropion (Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen und zur Unterst√ľtzung bei der Raucherentw√∂hnung).
  • Flecainid, Propafenon (Arzneimittel zur Behandlung eines unregelm√§√üigen Herzschlages).
  • Metoprolol (Arzneimittel zur Behandlung von Herzmuskelschw√§che).
  • Arzneimittel, die zu niedrigen Blutwerten von Kalium und Magnesium f√ľhren k√∂nnen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, ob das/die Arzneimittel, das/die Sie gemeinsam mit Citalopram AbZ 20 mg einnehmen/anwenden zu dieser Gruppe geh√∂rt/geh√∂ren.

Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Alkohol

Es wird empfohlen während der Behandlung mit Citalopram AbZ 20 mg keinen Alkohol zu trinken. Citalopram AbZ 20 mg kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Nehmen Sie Citalopram AbZ 20 mg nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden, es sei denn Ihr Arzt h√§lt es f√ľr unbedingt erforderlich.

Bitte stellen Sie sicher, dass Ihre Hebamme und/oder Ihr Arzt/Ihre √Ąrztin dar√ľber informiert sind, dass Sie mit Citalopram AbZ 20 mg behandelt werden. Arzneimittel wie Citalopram AbZ 20 mg k√∂nnen, wenn sie w√§hrend der Schwangerschaft, insbesondere in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft, eingenommen werden, zu einer ernsthaften Gesundheitsbeeintr√§chtigung des Neugeborenen f√ľhren, die prim√§re oder persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) genannt wird und die sich darin zeigt, dass das Neugeborene schneller atmet und eine Blauf√§rbung der Haut aufweist. Diese Symptome beginnen normalerweise w√§hrend der ersten 24 Stunden nach der Geburt. Bitte informieren Sie in einem solchen Fall sofort Ihre Hebamme und/oder Ihren Arzt.

Falls Sie Citalopram AbZ 20 mg während den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft und bis zum Geburtszeitpunkt eingenommen haben, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit, da Ihr Kind bei der Geburt folgende Beschwerden zeigen könnte:

Krampfanfälle, wechselnde Körpertemperatur, Schwierigkeiten beim Trinken, Erbrechen, niedriger Blutzucker, steife oder schlaffe Muskeln, heftige Reflexe, Zittern, starke Nervosität oder nervöses Zittern, Reizbarkeit, Teilnahmslosigkeit, ständiges Schreien, Schläfrigkeit oder Schlafstörungen. Benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt, falls Ihr Kind nach der Geburt eines dieser Krankheitsanzeichen aufweist. Er wird Sie entsprechend beraten.

Wenn Sie das Citalopram AbZ 20 mg gegen Ende Ihrer Schwangerschaft einnehmen, kann das Risiko f√ľr schwere vaginale Blutungen kurz nach der Geburt erh√∂ht sein, insbesondere wenn Sie in der Vorgeschichte Blutungsst√∂rungen aufweisen. Ihr Arzt oder Ihre Hebamme sollte dar√ľber informiert werden, dass Sie Citalopram AbZ 20 mg einnehmen, damit sie Sie entsprechend beraten k√∂nnen.

Wenn Sie stillen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Sie sollten Ihr Baby w√§hrend der Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg nicht stillen, da Citalopram in geringen Mengen in die Muttermilch √ľbergeht.

In Studien an Tieren reduzierte Citalopram die Qualität der Spermien. Theoretisch könnte dies die Zeugungsfähigkeit beeinträchtigen, jedoch wurde bislang kein Einfluss auf die Fruchtbarkeit beim Menschen beobachtet.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Citalopram AbZ 20 mg hat einen geringen bis m√§√üigen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

F√ľhren Sie keine Fahrzeuge und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie Citalopram AbZ 20 mg Sie beeinflusst. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Erwachsenen

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 20 mg pro Tag. Diese Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 40 mg pro Tag erh√∂ht werden.

Anwendung bei √§lteren Patienten (√ľber 65 Jahre)

Die Anfangsdosis sollte auf die H√§lfte der empfohlenen Dosis gesenkt werden, z. B. 10-20 mg pro Tag. √Ąltere Patienten sollten √ľblicherweise nicht mehr als 20 mg pro Tag einnehmen.

Anwendung bei Patienten mit besonderen Risiken

Patienten mit Leberfunktionsstörungen sollten nicht mehr als 20 mg pro Tag einnehmen.

Zeitpunkt und Art der Einnahme

Citalopram AbZ 20 mg sollte einmal t√§glich, entweder morgens oder abends, eingenommen werden. Die Filmtabletten k√∂nnen unabh√§ngig von einer Mahlzeit mit Fl√ľssigkeit eingenommen werden.

Dauer der Behandlung

Die Wirkung von Citalopram AbZ 20 mg setzt nicht sofort ein. Es dauert mindestens zwei Wochen bevor Sie irgendeine Besserung bemerken. Nachdem Sie beschwerdefrei sind, sollte Citalopram AbZ 20 mg weitere 4-6 Monate eingenommen werden.

Beendigung der Behandlung

Siehe Abschnitt ‚ÄěWenn Sie die Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg abbrechen‚Äú.

Wenn Sie eine größere Menge von Citalopram AbZ 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Suchen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder die n√§chste Notfallabteilung eines Krankenhauses auf, wenn Sie glauben, dass Sie oder eine andere Person zu viele Filmtabletten eingenommen haben.

Die folgenden Krankheitsanzeichen k√∂nnen auftreten: Herzrhythmusst√∂rungen, Krampfanf√§lle, Ver√§nderungen des Herzrhythmus, √úbelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Benommenheit, Bewusstlosigkeit, Herzrasen, Zittern, erh√∂hter oder erniedrigter Blutdruck, Unruhe, Schwindel, erweiterte Pupillen, bl√§uliche Verf√§rbung der Haut, beschleunigte Atmung. Ein Serotonin-Syndrom kann ebenfalls auftreten (siehe Abschnitt ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).

Wenn Sie die Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg abbrechen

Beenden Sie nicht die Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg, au√üer Ihr Arzt sagt es Ihnen. Citalopram AbZ 20 mg sollte langsam abgesetzt werden; es wird empfohlen, die Dosis schrittweise √ľber einen Zeitraum von mindestens 1-2 Wochen zu reduzieren. Es ist wichtig, dass Sie dabei die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Die Beendigung der Behandlung mit Citalopram AbZ 20 mg kann - insbesonders wenn dies pl√∂tzlich erfolgt - zum Auftreten von Absetzerscheinungen wie Schwindel, Empfindungsst√∂rungen (einschlie√ülich Kribbeln in Armen und Beinen und Stromschlaggef√ľhl), Schlafst√∂rungen (einschlie√ülich Schlaflosigkeit und intensive Tr√§ume), innere Unruhe oder Angst, √úbelkeit und/oder Erbrechen, Zittern, Verwirrtheit, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Herzklopfen, Gef√ľhlsschwankungen, Reizbarkeit und Sehst√∂rungen f√ľhren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen nach Beendigung der Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg solche Absetzerscheinungen auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bedeutsame Nebenwirkungen:

Wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen, d√ľrfen Sie Citalopram AbZ 20 mg nicht weiter einnehmen. Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf:

  • Schneller, unregelm√§√üiger Herzschlag, Ohnmacht. Dies k√∂nnen Symptome f√ľr eine lebensbedrohliche Herzrhythmusst√∂rung sein, die Torsade de Pointes genannt wird.
  • Atemnot.
  • Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Dies kann Schwierigkeiten beim Schlucken und Atembeschwerden verursachen.
  • Starker Juckreiz der Haut (mit Blasenbildung).

In seltenen Fällen wurde bei Patienten, die mit Arzneimitteln gegen depressive Erkrankungen vom Typ der Serotonin-Wiederaufnahmehemmer behandelt wurden, ein Serotonin-Syndrom berichtet.

Verst√§ndigen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn bei Ihnen w√§hrend der Behandlung mit

Citalopram AbZ 20 mg eines der folgenden Krankheitsanzeichen auftritt: hohes Fieber, Zittern (Tremor), plötzliche Muskelzuckungen und Unruhe, weil diese Symptome auf die Entwicklung dieser Erkrankung hindeuten können. Die Behandlung mit Citalopram AbZ 20 mg ist sofort abzusetzen.

Wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen, suchen Sie Ihren Arzt sofort auf, da die Dosis von Citalopram AbZ 20 mg reduziert oder die Behandlung beendet werden muss:

  • Krampfanf√§lle oder h√§ufigeres Auftreten von Anf√§llen bei einer bereits bestehenden Erkrankung.
  • Verhaltens√§nderungen, wie √ľberaktives Verhalten oder √ľberaktive Gedanken.
  • M√ľdigkeit, Verwirrtheit und Unwohlsein mit Muskelschw√§che. Diese Symptome k√∂nnen Anzeichen eines niedrigen Natrium-Blutspiegels sein.

Wenn Sie w√§hrend der Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg oder kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie unverz√ľglich ein Krankenhaus auf.

Nebenwirkungen, die bei Citalopram AbZ 20 mg beobachtet wurden, sind in der Regel mild und vor√ľbergehend. Sie treten vor allem zu Beginn der Behandlung auf und lassen mit Besserung der depressiven Beschwerden gew√∂hnlich nach.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Schl√§frigkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen.
  • √úbelkeit, Mundtrockenheit, vermehrtes Schwitzen.
  • Schw√§che oder Kraftlosigkeit (Asthenie).
  • St√∂rungen der Scharfeinstellung des Auges.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Appetitzunahme, Gewichtszunahme.
  • Aggression, Sehen und H√∂ren von Dingen, die nicht vorhanden sind (Halluzinationen), √ľberaktives Verhalten oder √ľberaktive Gedanken (Manie), St√∂rungen des Ich-Erlebens (Depersonalisation), Euphorie.
  • Pl√∂tzlicher Bewusstseinsverlust (kann von wenigen Sekunden bis zu einigen Minuten dauern [Synkope]).
  • Erweiterte Pupillen.
  • Beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag.
  • Nesselsucht, Haarausfall, Hautausschlag, Hautblutungen (Purpura), Lichtempfindlichkeit.
  • Blasenentleerungsst√∂rungen.
  • Verl√§ngerte und abnormal starke Menstruationsblutungen.
  • Schwellungen der Arme und Beine (√Ėdeme).

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Verminderter Natriumspiegel im Blut, √ľberwiegend bei √§lteren, weiblichen Patienten.
  • Gesteigertes sexuelles Verlangen.
  • Krampfanf√§lle, unwillk√ľrliche Bewegungen.
  • Blutungen.
  • Leberentz√ľndung (Hepatitis).
  • Husten.
  • Fieber.
  • Allgemeines Krankheitsgef√ľhl (Malaise).

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

Unregelmäßiger Herzschlag.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Verminderte Anzahl an Blutpl√§ttchen, wodurch das Risiko f√ľr Blutungen oder blaue Flecken zunehmen kann.
  • Verminderte Kaliumkonzentration im Blut.
  • Panikattacken.
  • Z√§hneknirschen.
  • Ungew√∂hnliche Muskelbewegungen oder Muskelsteifheit.
  • Gef√ľhl der Ruhelosigkeit oder Unverm√∂gen stillzusitzen oder stillzustehen, unwillk√ľrliche Bewegungen der Muskeln (siehe Abschnitt ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).
  • Sehst√∂rungen.
  • Ver√§nderungen im Elektrokardiogramm (EKG).
  • Blutdrucksenkung beim pl√∂tzlichen Wechsel vom Liegen zum Stehen (manchmal mit Schwindel verbunden).
  • Nasenbluten.
  • Blutungsst√∂rungen (im Magen-Darm-Trakt und Enddarm, Haut- und Schleimhautblutungen).
  • Ungew√∂hnliche Leberfunktionstests.
  • Pl√∂tzliche Schwellung der Haut oder Schleimh√§ute bedingt durch Wassereinlagerungen.
  • Blutungen aus der Scheide in unregelm√§√üigen Abst√§nden.
  • Schwere vaginale Blutungen kurz nach der Geburt (postpartale H√§morrhagie), siehe weitere Informationen unter ‚ÄěSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungsf√§higkeit‚Äú in Abschnitt 2.
  • Schmerzhafte Erektionen bei M√§nnern.
  • Milchige Absonderungen aus der Brustdr√ľse bei Frauen, die nicht stillen, und bei M√§nnern.
  • Suizidgedanken/suizidales Verhalten (siehe Abschnitt ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú). Bei Patienten wurden F√§lle berichtet, bei denen Suizidgedanken oder suizidales Verhalten w√§hrend der Einnahme von Citalopram oder kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung aufgetreten sind.
  • Ein erh√∂htes Risiko f√ľr das Auftreten von Knochenbr√ľchen wurde bei Patienten, die mit dieser Arzneimittelgruppe behandelt wurden, beobachtet.

Die Nebenwirkungen, die auftreten können, verschwinden in der Regel nach einigen Tagen wieder. Sollten diese Nebenwirkungen jedoch länger anhalten, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Absetzerscheinungen nach Beendigung der Behandlung

Siehe Abschnitt ‚ÄěWenn Sie die Einnahme von Citalopram AbZ 20 mg abbrechen‚Äú.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú/‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z. B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Citalopram AbZ 20 mg enthält

Der Wirkstoff ist Citalopram.

Jede Filmtablette enthält 20 mg Citalopram (als Hydrobromid).

  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Kern: Mannitol (Ph.Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)

Film√ľberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E 171)

Wie Citalopram AbZ 20 mg aussieht und Inhalt der Packung

Runde, weiße Filmtabletten mit einer Bruchkerbe und einem Durchmesser von 8 mm. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.

Citalopram AbZ 20 mg ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

AbZ-Pharma GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Citalopram AbZ 20 mg Filmtabletten

Niederlande: Citalopram ratiopharm 20 mg, filmomhulde tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Januar 2021.

AbZ-Pharma w√ľnscht Ihnen gute Besserung!

Versionscode: Z17

Sofern Ihre Behandlung mit Citalopram AbZ 20 mg eine Teilung vorsieht, gehen Sie am besten wie folgt vor.

Legen Sie die Tablette mit der Bruchkerbe nach oben auf eine harte, flache Unterlage (z. B. Tischplatte oder Teller). Dr√ľcken Sie dann mit Daumen oder Zeigefinger kurz und kr√§ftig auf die gekerbte Oberseite.

Bei der Abbildung der Tablette handelt es sich um eine schematisierte Darstellung. Sie kann daher von der tatsächlichen Form etwas abweichen.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Citalopram AbZ 20 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Citalopram
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AbZ-Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.05.2004
ATC Code N06AB04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

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