DICLOFENAC IBSA Farmaceutici

Abbildung DICLOFENAC IBSA Farmaceutici
Wirkstoff(e) Diclofenac
Zulassungsland Deutschland
Hersteller IBSA Farmaceutici Italia Srl
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.07.2003

Zulassungsinhaber

IBSA Farmaceutici Italia Srl

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Voltaren 100 mg retard Diclofenac Novartis Pharma GmbH
Diclofenac Natrium HERMES 25 mg Brausetabletten Diclofenac Hermes Arzneimittel GmbH
Dolgit-Diclo 50 Diclofenac Dolorgiet GmbH & Co.KG
Voltaren Spray 40 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung Diclofenac Novartis Consumer Health GmbH
Diclofenac STADA N 75 mg/3 ml Injektionslösung Diclofenac Stadapharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Diclofenac IBSA Farmaceutici gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Schmerz- und Entzündungshemmer (NSAR). NSAR wirken schmerzstillend und entzündungshemmend. Diclofenac IBSA Farmaceutici wird angewendet zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Tennisellenbogen (Epikondylitis), Golferellenbogen und Verstauchung/Zerrung des Knöchels (Fußgelenksdistorsionen).

Anwendungsgebiet bei Jugendlichen über 16 Jahren

Zur Kurzzeitbehandlung.

Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Diclofenac IBSA Farmaceutici darf nicht angewendet werden

wenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika sind;

  • wenn Sie allergisch gegen Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn Sie schon einmal eine allergische Reaktion auf Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen, Entzündungen oder Fieber (NSARs), wie Acetylsalicylsäure, gezeigt haben. Allergische Reaktionen können u. a. sein: Asthma, Atmungsprobleme, Hautausschlag oder eine laufende Nase;
  • ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats;
  • wenn Sie an einem akuten Geschwür im Verdauungstrakt (Ulcus pepticum) leiden;
  • auf verletzter Haut jeglicher Art, einschließlich nässender oder infizierter Haut, Hautausschlägen (Ekzem), Verbrennungen oder Wunden;
  • Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren.

Wenn einer der oben aufgeführten Zustände auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclofenac IBSA Farmaceutici anwenden wenn:

  • Sie eine Herzerkrankung haben
  • Sie eine Nierenerkrankung haben
  • Sie eine Lebererkrankung haben
  • Sie früher ein Magen-Darm-Geschwür hatten
  • Sie Darmentzündungen wie z.B. die Crohn-Krankheit oder Colitis ulcerosa oder eine Neigung zu Darmblutungen haben
  • Sie Bronchialasthma haben
  • Sie unter Atembeschwerden, Hautausschlag oder akutem Schnupfen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen Antirheumatikum leiden;
  • Sie Diclofenac oder ein anderes nichtsteroidales Antirheumatikum einnehmen oder äußerlich anwenden
  • Sie regelmäßig ein ins Solarium gehen oder Sonnenbaden
  • Sie älter sind, können Sie für die Nebenwirkungen empfänglicher sein.

Kinder und Jugendliche

Nicht für Kinder und Jungendliche unter 16 Jahren geeigent.

Anwendung von Diclofenac IBSA Farmaceutici zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Bei korrekter Anwendung des Diclofenac IBSA Farmaceuticis ist das Risiko für Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sehr gering. Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, planen schwanger zu werden oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung von Diclofenac IBSA Farmaceutici Ihren Arzt oder Apotheker um Rat . Diclofenac IBSA Farmaceutici darf ab dem 6. Schwangerschaftsmonat nicht angewendet werden, da es zu Komplikationen bei der Geburt oder der Entwicklung und des Wohlbefindens des ungeborenen Kindes beeinträchtigen kann.

Sie sollten Diclofenac IBSA Farmaceutici vor dem 6. Schwangerschaftsmonat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Hierbei sollte die Dosis so gering wie möglich und die Anwendungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden.

Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Diclofenac IBSA Farmaceutici sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden. Hierbei sollte das Arzneimittel nicht im Brustbereich oder über einen längeren Zeitraum auf große andere Hautbereiche aufgetragen werden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Diclofenac IBSA Farmaceutici hat keine Einflüsse auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen.

Diclofenac IBSA Farmaceutici enthält:

Dieses Arzneimittel enthält Methly-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxy- benzoat. Diese können Überempfindlichkeitsreaktionen (auch Spätreaktionen) hervorrufen. Weiterhin enthält es auch Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautaureizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und Jugendliche im Alter von 16 Jahren und älter:

Wie viele Pflaster sind anzuwenden:

  • Tennisellenbogen oder Golferellenbogen:

    Kleben Sie ein Wirkstoff-Pflaster am Morgen auf.

Entfernen Sie das Pflaster am Abend und kleben Sie ein neues auf.Entfernen Sie das Pflaster am Morgen.

Wiederholen Sie diese Schritte während maximal 14 Tagen.

Verstauchung oder Zerrung des Knöchels

Kleben Sie ein Pflaster pro Tag auf.

Entfernen Sie das Pflaster am nächsten Tag und kleben Sie ein neues auf.

Wiederholen Sie diese Schritte während maximal 3 Tagen.

Zur Erinnerung: Schmerzen, die durch Verstauchung oder Zerrung des Knöchels verursacht werden, bessern sich normalerweise innerhalb von 3 Tagen, Ellenbogenschmerzen innerhalb von 14 Tagen. Wenn sich Ihre Beschwerden während der empfohlenen Anwendungsdauer nicht bessern, oder wenn sie sich verschlechtern, sollten Sie Ihren Arzt informieren.

Kinder und Jugendliche (unter 16 Jahren)

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren vor (siehe Diclofenac IBSA Farmaceutici darf nicht angewendet werden).

Bei Jugendlichen im Alter von 16 Jahren oder älter wird dem Patienten / den Eltern geraten einen Arzt aufzusuchen, falls das Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern.

Art der Anwendung

  • Schneiden Sie das obere Ende des wiederverschließbaren Beutels auf. Entnehmen Sie ein Pflaster und verschließen wieder sorgfältig den Beutel.
  • Schreiben Sie das Datum, an dem Sie den Beutel geöffnet haben, auf die dafür vorgesehenen Stelle.
  • Entfernen Sie die Plastikfolie, die zum Schutz der Klebefolie dient.
  • Kleben Sie ein Pflaster auf die schmerzhafte oder geschwollene Stelle auf. Falls nötig, kann es mittels einer Mullbinde oder einem dünnen Klebeband (Tape) fixiert werden.
  • Bedecken Sie das Pflaster nicht mit anderen luftundurchlässigen Verbandsmaterialien.
  • Das wirkstoffhaltige Pflaster sollte nur auf intakter, gesunder Haut angewendet werden. Das Pflaster darf nicht auf Wunden oder offenen Verletzungen aufgebracht werden. Während des Badens oder Duschens sollte das Pflaster nicht angewendet werden.
  • Passen Sie auf, dass das Gel nicht in Kontakt mit Ihren Augen, Nase, Mund, Genital- und Analbereich kommt. Wenn das Gel in Kontakt mit diesen Bereichen kommt, spülen Sie diesen mit Wasser ab.
  • Das Pflaster ist im Ganzen zu verwenden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclofenac IBSA Farmaceutici zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine Anwendung von Diclofenac IBSA Farmaceutici vergessen haben

Wenden Sie kein zusätzliches Pflaster an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenden Sie einfach das nächste Pflaster zum gewohnten Zeitpunkt an.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Einige der als „gelegentlich“ oder „sehr selten“ eingestuften Nebenwirkungen könnten schwerwiegende Folgen haben. Daher müssen Sie, im Falle des Auftretens eines der nachfolgend genannten Symptome, die Behandlung mit Diclofenac IBSA Farmaceutici sofort abbrechen und umgehend Ihren Arzt oder Apotheker informieren.

  • Schwellung der Lippen, Augen oder Zunge;
  • Atemproblem oder Asthmaanfall, welche Zeichen einer schweren allergischen Reaktion sind (weniger als 1 Behandelter von 10.000);
  • Hautausschlag, gerötete, stechende oder brennende Haut an der
    Anwendungsstelle (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

Andere mögliche Nebenwirkungen sind üblicher Weise leicht, vorübergehend und unbedenklich (informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie diese Nebenwirkungen bei sich feststellen)

Häufige Nebenwirkungen

Hautjucken (Pruritus).

Gelegentliche Nebenwirkungen

  • Hautausschlag;
  • Rötung der Haut
  • winzige rote oder violette Punkte unter der Haut).

Seltene Nebenwirkungen

  • Trockene, schuppige Haut;
  • Schwellung an der behandelten Stelle, auf der das Pflaster klebt.

Sehr seltene Nebenwirkungen

  • Schwellung der Lippen, Augen oder Zunge
  • Atemprobleme oder Asthmaanfall
  • Hautausschläge verschlechtern sich durch Sonnenlicht.

Durch die lokale Anwendung von Diclofenac IBSA Farmaceuticin an der betroffenen Stelle auf der Haut ist die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen wie Magen- und Darmstörungen, einschließlich Schmerzen, Verdauungsstörungen oder Anzeichen von Blutungen aus Magen oder Verdauungstrakt, verglichen mit der Häufigkeit der Nebenwirkungen, die durch die Einnahme Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, geringer. Dennoch können diese unerwünschten Nebenwirkungen auftreten, wenn Diclofenac IBSA Farmaceutici nicht richtig angewendet wird.

Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 25 °C lagern.

Nach dem ersten Öffnen der verschweißten Packung sind Diclofenac IBSA Farmaceutici 3 Monate haltbar, vorausgesetzt der Beutel wird nach jeder Entnahme ordnungsgemäß verschlossen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen

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Weitere Informationen

Was Diclofenac IBSA Farmaceutici enthält:

Der Wirkstoff ist Diclofenac Epolamin.

Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 180 mg DiclofenacEpolamin, entsprechend 140 mg Diclofenac, Natrium (1% m/m).

Die sonstigen Bestandteile sind

Gelatine; Povidon (K90), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend); weißer Ton; Titandioxid (E 171); Propylenglycol; Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218); Propyl-4- hydroxybenzoat (E 216); Natriumedetat (E 385); Weinsäure; Aluminiumglycinat- dihydroxid; Carmellose-Natrium; Polyacrylsäure; Natriumsalz, Butan-1,3-diol; Polysorbat 80; Dalin-F-Parfüm (Propylenglycol; Benzyl(2-hydroxybenzoat); 2- Phenylethanol; Alpha-Zimtaldehyd; Hydroxycitronellal; Phenethyl(phenylacetat); Zimtacetat; Benzylacetat; Terpineol; Zimtalkohol; Cyclamenaldehyd), gereinigtes Wasser und unverwebtes Polyesterstützgewebe.

Wie Diclofenac IBSA Farmaceutici aussieht und Inhalt der Packung:

Wirkstoff-Pflaster mit einem weißen bis leicht gelblichen Gel, die als gleichmäßige Schicht auf unverwebtes Stützgewebe aufgebracht ist, und mit einer abziehbaren, durchsichtigen Schutzfolie zum Schutz der Klebefläche versehen ist.

Die wirkstoffhaltigen Pflaster sind in einem wiederverschließbaren Beutel verpackt, die jeweils 2 oder 5 Pflaster enthalten.

Diclofenac IBSA Farmaceutici ist in Packungen mit 2, 5,10 und 14 wirkstoffhaltigen Pflastern erhältlich. Es werden möglicher Weise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

IBSA Farmaceutici Italia srl Via Martiri di Cefalonia 2 26900 Lodi

Italien

Hersteller

Laboratoires Genevrier

280 rue de Goa -Parc de Sophia Antipolis F-06600 Antibes

Frankreich

Altergon Italia srl Zona Industriale

Morra de Sanctis (AV)

Italien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen

Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Zypern, Frankreich, Irland, Polen: Flector Tissugel Dänemark, Schweden: Flector

Deutschland: Diclofenac IBSA Farmaceutici and Flector Schmerzpflater

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: DICLOFENAC IBSA Farmaceutici - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Diclofenac
Zulassungsland Deutschland
Hersteller IBSA Farmaceutici Italia Srl
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.07.2003

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden