Levomethadon Molteni 2,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Abbildung Levomethadon Molteni 2,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Wirkstoff(e) Levomethadon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller L. Molteni & C. Dei Fratelli Alitti
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 07.08.2019
ATC Code N07BC05
Pharmakologische Gruppe Mittel zur Behandlung von Suchterkrankungen

Zulassungsinhaber

L. Molteni & C. Dei Fratelli Alitti

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Levomethadon Molteni enthält den Wirkstoff Levomethadonhydrochlorid. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die auf das Nervensystem wirken.

Levomethadon Molteni wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen, die von so genannten ‚ÄěOpioiden‚Äú oder ‚ÄěNarkoanalgetika‚Äú - wie Heroin und Morphin - abh√§ngig sind. Das Arzneimittel wirkt als Ersatz f√ľr die die Abh√§ngigkeit ausl√∂senden Substanzen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Levomethadon Molteni darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Levomethadon oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie Arzneimittel gegen Depressionen, so genannte MAO-Hemmer (Monoaminoxidase-Hemmer), einnehmen oder diese in den letzten 2 Wochen eingenommen haben (siehe Abschnitt ‚ÄěAnwendung von Levomethadon Molteni zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú)
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Abh√§ngigkeit oder starke Schmerzmittel einnehmen (siehe Abschnitt ‚ÄěAnwendung von Levomethadon Molteni zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú)
  • wenn Sie ernste Beschwerden beim Atmen oder mit der Lunge haben
  • wenn Sie von nicht-opioiden Substanzen abh√§ngig sind
  • wenn Sie noch nicht 18 Jahre alt sind.

Nehmen Sie Levomethadon Molteni nicht ein, wenn einer der oben genannten Sachverhalte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Einnahme von Levomethadon Molteni beginnen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn

  • Sie sich nicht aufmerksam oder hellwach f√ľhlen (Vorliegen einer Bewusstseinsst√∂rung)
  • Sie niedrigen Blutdruck haben
  • Sie jemals Herzbeschwerden hatten, einschlie√ülich Herzerkrankungen oder Beschwerden mit dem Herzschlag
  • Sie jemals Beschwerden mit der Atmung oder der Lunge hatten wie Asthma oder COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)
  • Sie kein Wasser lassen k√∂nnen
  • Sie m√§nnlich sind und Beschwerden mit der Prostata haben
  • Sie Beschwerden der Gallenblase oder der Galleng√§nge haben
  • Sie eine Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse haben
  • Sie Darmbeschwerden haben
  • Sie eine Unterfunktion der Schilddr√ľse haben
  • Sie einen erh√∂hten Hirndruck haben
  • Sie Beschwerden mit den Nebennieren haben - entweder eine √úberfunktion der Nebennieren oder einen bestimmten Tumor (so genanntes Ph√§ochromozytom)
  • Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine St√∂rung des Elektrolythaushalts, wie z. B. eine Hypokali√§mie, haben.

Wenn einer der oben genannten Sachverhalte auf Sie zutrifft (oder wenn Sie sich nicht sicher sind), fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Einnahme von Levomethadon Molteni beginnen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn eines der folgenden Symptome während der Behandlung mit Levomethadon Molteni auftritt:

Schw√§che, Erm√ľdung, Appetitlosigkeit, √úbelkeit, Erbrechen oder niedriger Blutdruck. Dies kann ein Symptom daf√ľr sein, dass das Hormon Cortisol zu wenig von den Nebennieren gebildet wird und Sie m√∂glicherweise ein Hormonerg√§nzungsmittel einnehmen m√ľssen.

Die Langzeitanwendung von Opioiden kann erniedrigte Sexualhormonspiegel und erhöhte Spiegel des Hormons Prolaktin verursachen. Bitte kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Symptome wie verminderte Libido, Impotenz oder ein Ausbleiben der Monatsblutung (Amenorrhö) auftreten.

Bei der Anwendung von Levomethadon Molteni ist zu beachten

  • Levomethadon Molteni ist ungef√§hr doppelt so wirksam wie Methadon (siehe Abschnitt 3. ‚ÄěWie ist Levomethadon Molteni anzuwenden?‚Äú hinsichtlich Angaben zur korrekten Dosierung).
  • Levomethadon Molteni darf nicht injiziert werden - es ist nur zum Einnehmen bestimmt. Eine Anwendung durch eine Injektion ist gef√§hrlich und kann Ihrer Gesundheit ernsthaft schaden. Sie k√∂nnen eine Infektion in Ihrem K√∂rper bekommen, die Venen k√∂nnen sich entz√ľnden oder anschwellen, oder ein Verschluss der Blutgef√§√üe in der Lunge kann auftreten.

Die Einnahme von Levomethadon Molteni kann bei Dopingtests zu positiven Ergebnissen f√ľhren. Wenden Sie Levomethadon Molteni nicht als Dopingmittel an - es kann Ihre Gesundheit ernsthaft gef√§hrden.

Anwendung von Levomethadon Molteni zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch f√ľr Arzneimittel, die ohne Rezept erh√§ltlich sind, sowie f√ľr

pflanzliche Arzneimittel, da Levomethadon Molteni die Wirkung von manchen Arzneimitteln beeinflussen kann. Andererseits können auch andere Arzneimittel die Wirkung von Levomethadon Molteni beeinflussen.

Nehmen Sie Levomethadon Molteni nicht ein und sprechen Sie mit Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:

  • Arzneimittel gegen Depressionen, so genannte MAO-Hemmer (Monoaminoxidase-Hemmer) oder wenn Sie diese in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; dazu geh√∂ren Moclobemid, Phenelzin und Tranylcypromin.
  • Arzneimittel zur Behandlung von Abh√§ngigkeit wie Buprenorphin. Wenn Sie die Einnahme von Levomethadon Molteni beendet haben, warten Sie mindestens 20 Stunden, bevor Sie mit der Einnahme/Anwendung von Buprenorphin beginnen.
  • starke Schmerzmittel wie Morphin, Butorphanol, Nalbuphin und Pentazocin

Wenn einer der oben genannten Sachverhalte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), nehmen Sie Levomethadon Molteni nicht ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor Behandlungsbeginn mit Levomethadon Molteni, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/ anwenden:

  • Arzneimittel zur Behandlung von schweren psychischen St√∂rungen, so genannten Psychosen, wie Chlorpromazin
  • Arzneimittel, die Ihr Bewusstsein d√§mpfen einschlie√ülich
    • andere Arzneimittel zur Behandlung von Depression, wie Amitriptylin und Clomipramin
    • Schlafmittel, einschlie√ülich An√§sthetika
  • Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck wie Reserpin, Clonidin, Urapidil und Prazosin
  • Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, wie Fluconazol, Itraconazol und Ketoconazol
  • Arzneimittel zur Behandlung von Herzbeschwerden, wie Chinidin, Verapamil und Diltiazem
  • Cimetidin, zur Behandlung von Magengeschw√ľren
  • Rifampicin, ein Antibiotikum
  • orale Kontrazeptiva (‚ÄěPille‚Äú)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie, einschlie√ülich Barbituraten wie Phenytoin und Carbamazepin
  • Beruhigungsmittel, so genannte Benzodiazepine, wie Diazepam und Flunitrazepam
    Die gleichzeitige Anwendung von Levomethadon Molteni und Beruhigungsmitteln, wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln, erh√∂ht das Risiko f√ľr Benommenheit, Beeintr√§chtigung der Atmung (Atemdepression) und Koma und kann lebensbedrohlich sein. Aus diesem Grund sollte die gleichzeitige Anwendung nur dann in Erw√§gung gezogen werden, wenn andere Behandlungsm√∂glichkeiten nicht in Frage kommen.
    Wenn Ihr Arzt dennoch Levomethadon Molteni zusammen mit Beruhigungsmitteln verordnet, sollte er die Dosis und Dauer der gleichzeitigen Behandlung beschr√§nken. Bitte informieren Sie Ihren Arzt √ľber alle Beruhigungsmittel, die Sie einnehmen, und befolgen Sie genau die Dosierungsempfehlungen Ihres Arztes. Es kann hilfreich sein, Freunde oder Verwandte auf die vorstehend genannten Anzeichen und Symptome achten zu lassen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn derartige Symptome bei Ihnen auftreten.

Wenn einer der obenstehenden Sachverhalte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Levomethadon Molteni anwenden.

Das Risiko f√ľr Nebenwirkungen ist erh√∂ht, wenn Sie Levomethadon gleichzeitig mit Antidepressiva (z. B. Citalopram, Duloxetin, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxin, Amitriptylin, Clomipramin, Imipramin, Nortriptylin) anwenden. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Symptome auftreten wie:

  • Ver√§nderung des geistigen Zustands (z. B. Aufregung, Halluzinationen, Koma)
  • schneller Herzschlag, instabiler Blutdruck, Fieber
  • √ľberm√§√üige Reflexe, eingeschr√§nktes Koordinationsverm√∂gen, Muskelsteifheit
  • Symptome im Magen-Darm-Trakt (z. B. √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall)

Einnahme von Levomethadon Molteni zusammen mit Alkohol

Trinken Sie keinen Alkohol, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, weil Alkohol die Nebenwirkungen von Levomethadon Molteni verstärken kann.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Levomethadon Molteni kann nach sorgf√§ltiger Nutzen-Risiko-Abw√§gung durch einen Arzt w√§hrend der Schwangerschaft angewendet werden, vorzugsweise unter √úberwachung in einem darauf spezialisierten medizinischen Zentrum. Aufgrund von √Ąnderungen in der Verstoffwechselung w√§hrend der Schwangerschaft kann eine Dosiserh√∂hung auf bis zu zweimal t√§glich notwendig sein, um die Wirksamkeit der Behandlung aufrechtzuerhalten.

Die Langzeitanwendung von Levomethadon w√§hrend der Schwangerschaft kann zu Gew√∂hnung und Abh√§ngigkeit beim ungeborenen Kind sowie nach der Geburt zu Entzugserscheinungen f√ľhren, die h√§ufig eine station√§re Behandlung erfordern.

Stillzeit

Levomethadon wird in die Muttermilch ausgeschieden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt wenn Sie w√§hrend der Levomethadon-Behandlung stillen oder bebsichtigen zu stillen, da es einen Einfluss auf Ihr Kind haben kann. Ob Sie w√§hrend der Einnahme von Levomethadon Molteni stillen d√ľrfen, entscheidet Ihr Arzt. Beobachten Sie Ihr Kind in Hinblick auf ungew√∂hnliche Anzeichen und Symptome wie st√§rkere Schl√§frigkeit (mehr als √ľblich), Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlaffheit. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken.

Fortpflanzungsfähigkeit

Bei männlichen Patienten unter Methadonbehandlung wurde von sexuellen Funktionsstörungen berichtet.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

F√ľhren sie kein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, w√§hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen, weil Sie sich m√ľde f√ľhlen k√∂nnen und Ihr Reaktionsverm√∂gen beeintr√§chtigt sein kann. Dies gilt w√§hrend der Einnahme von Levomethadon Molteni und auch einige Zeit nach Beendigung der Behandlung.

Sie d√ľrfen nur dann aktiv am Stra√üenverkehr teilnehmen, Werkzeuge oder Maschinen bedienen, wenn Ihr Arzt dies ausdr√ľcklich erlaubt hat.

Levomethadon Molteni enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218).

Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218) kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wieviel Levomethadon Molteni m√ľssen Sie einnehmen? Die Dosierung wird durch Ihren Arzt festgelegt.

‚ÄĘ Sie wird individuell nur f√ľr Sie festgelegt.

‚ÄĘ Sie h√§ngt davon ab, wie schnell bei Ihnen Entzugssymptome auftreten.

Nehmen Sie immer die vom Arzt festgelegte Dosis ein.

  • Nehmen Sie nicht mehr oder weniger ein als verordnet.
  • Nehmen Sie das Arzneimittel nicht h√§ufiger oder seltener ein als verordnet.

Anfangsdosis

  • Die Anfangsdosis betr√§gt √ľblicherweise 6-8 ml L√∂sung zum Einnehmen t√§glich am Morgen (entsprechend 15-20 mg Levomethadonhydrochlorid).
  • Bei Bedarf erhalten Sie eine zweite Dosis von 4-10 ml L√∂sung zum Einnehmen am Abend (entsprechend 10-25 mg Levomethadonhydrochlorid).

Erhöhung der Dosis

  • Ihr Arzt erh√∂ht die Dosis √ľblicherweise √ľber 1-6 Tage, bis die richtige Dosierung f√ľr Sie gefunden wurde.
  • Ihr Arzt kann die Dosis um 2-4 ml t√§glich erh√∂hen (entsprechend 5-10 mg Levomethadonhydrochlorid). Das h√§ngt davon ab, wie Sie auf die Behandlung ansprechen.
  • Die √ľbliche Dosis kann bis zu 24 ml L√∂sung zum Einnehmen t√§glich betragen (entsprechend 60 mg Levomethadonhydrochlorid). In Einzelf√§llen kann Ihr Arzt die Dosis weiter erh√∂hen.

Beacheten Sie, dass Levomethadon Molteni ungefähr doppelt so wirksam ist wie Methadon, d. h. Sie nehmen eine geringere Menge ein verglichen mit einer Methadondosis.

Anwendung bei älteren Patienten, bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion oder bei sehr kranken Patienten
Wenn Sie älter als 65 Jahre sind, kann Ihre Dosis verringert werden. Sie kann ebenfalls verringert werden, wenn Ihr Allgemeinbefinden stark beeinträchtigt ist, oder wenn Sie ernste Nierenbeschwerden oder ernste, langandauernde Leberbeschwerden haben.

In diesen F√§llen wird Ihr Arzt Sie m√∂glicherweise engmaschiger √ľberwachen.

Art der Anwendung

  • Levomethadon Molteni ist nur zum Einnehmen bestimmt.
  • Dieses Arzneimittel wird unverd√ľnnt oder verd√ľnnt mit Wasser oder nicht-alkoholischen Getr√§nken wie z. B. Orangensaft eingenommen.
  • Sie erhalten die abgemessene Dosis von Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie eine größere Menge von Levomethadon Molteni eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Levomethadon Molteni eingenommen haben als Sie sollten, informieren Sie einen Arzt, oder begeben Sie sich sofort in ein Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit. Folgende Symptome können auftreten:

  • Atembeschwerden
  • starke M√ľdigkeit bis hin zu Bewusstlosigkeit oder Koma
  • stark verengte Pupillen
  • kalte und feuchte Haut
  • sehr langsamer Puls
  • Muskelschw√§che
  • niedriger Blutzuckerspiegel

Im Extremfall kann es zu einem Stillstand von Atmung oder Blutkreislauf kommen und ein Herzanfall kann auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Levomethadon Molteni vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, lassen Sie die vergessene Einnahme ausfallen und setzen Sie die Behandlung dann wie verordnet fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Levomethadon Molteni abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Levomethadon Molteni nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen, da sonst Nebenwirkungen auftreten können. Wenn die Behandlung mit Levomethadon Molteni beendet werden soll, wird Ihr Arzt das Arzneimittel langsam absetzen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:

Nebenwirkungen, die √ľberwiegend zu Behandlungsbeginn auftreten:

  • Angstzust√§nde, Depression, Reizbarkeit oder M√ľdigkeit
  • Appetitverlust (Anorexie), Gewichtsverlust oder √úbelkeit
  • Magen- oder Darmkr√§mpfe, Durchfall oder Erbrechen
  • Fieber, wechselweise Fr√∂steln und Hitzewallungen, G√§hnen, G√§nsehaut, laufende Nase, Niesen
  • unwillk√ľrliche zuckende und schnelle Bewegungen oder Zittern (Tremor)
  • beschleunigter Herzschlag (Tachykardie)
  • stark verengte Pupillen
  • allgemeine Schmerzen im K√∂rper
  • Schw√§chegef√ľhl oder Unruhe
  • verst√§rktes Schwitzen oder Tr√§nenfluss

Weitere Nebenwirkungen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) bis häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • verlangsamte oder flache Atmung
  • Kopfschmerzen oder Sehst√∂rungen
  • Schw√§che, Schwindel, Benommenheit, Verwirrtheit oder Desorientiertheit
  • starke M√ľdigkeit oder Schlaflosigkeit
  • Hochgef√ľhl oder Niedergeschlagenheit
  • Herzklopfen oder verlangsamter Herzschlag
  • geringer sexueller Antrieb
  • verminderte Libido oder Erektionsst√∂rungen bei M√§nnern
  • Schwitzen
  • Hautausschl√§ge, einschlie√ülich Nesselfieber und andere juckende Hauterkrankungen
  • Mundtrockenheit
  • verminderter Appetit, √úbelkeit oder Erbrechen
  • Verstopfung
  • Wasserretention (√Ėdeme), Kr√§mpfe in den Gallenwegen, die Schmerzen im Oberbauch oder im R√ľcken verursachen k√∂nnen
  • Blasenentleerungsst√∂rungen, einschlie√ülich verringertes Harnvolumen

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen)

  • Hautr√∂tung und Hitzegef√ľhl (Flush)
  • Sickerblutung im K√∂rper
  • Atemstillstand
  • Blutdruckabfall bei schnellem Aufstehen oder Aufsetzen
  • Herzrhythmusst√∂rungen, Herzanfall, Einschr√§nkung der Kreislauffunktion bis hin zum Schock

Nicht bekannt

‚ÄĘ niedriger Blutzuckerspiegel

Sie werden m√∂glicherweise feststellen, dass manche Nebenwirkungen mit der Zeit nachlassen. Verstopfung und √ľberm√§√üiges Schwitzen bessern sich vermutlich nicht. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wie die Symptome dieser Nebenwirkungen abgemildert werden k√∂nnen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.
  • Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
  • Nach Anbruch der Mehrdosen-Flasche (mit 60 ml, 100ml oder 1000 ml) die L√∂sung nicht l√§nger als 12 Wochen verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z.B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung..

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Weitere Informationen

Was Levomethadon Molteni enthält

  • Der Wirkstoff ist Levomethadonhydrochlorid.
    1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 2,5 mg Levomethadonhydrochlorid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218), Betainhydrochlorid, Glycerol, Ammoniak-Zuckerkulör (E150c), gereinigtes Wasser.

Wie Levomethadon Molteni aussieht und Inhalt der Packung

  • Levomethadon Molteni 2,5 mg/ml L√∂sung zum Einnehmen ist eine klare, hellbraune Fl√ľssigkeit.
  • Folgende Packungsgr√∂√üen stehen zur Verf√ľgung:
    • 5 ml, 10 ml oder 20 ml Einzeldosis-Flaschen mit kindergesichertem Verschluss
    • 60 ml oder 100 ml Mehrdosen-Flaschen mit kindergesichertem Verschluss und Einsatz (Adapter f√ľr die Pipette). Eine 5 ml Pipette mit Messmarken von 0,25 bis 5 ml in 0,25 ml Schritten ist der Flasche beigef√ľgt.
    • 1000 ml Mehrdosen-Flaschen mit Schraubverschluss. Ein Messbecher mit Messmarken von 1 bis 6 ml ist beigef√ľgt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

L. Molteni & C. dei Fratelli Alitti - Società di Esercizio S.p.A. Strada Statale 67, Fraz. Granatieri

50018 Scandicci (Firenze) Italien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Deutschland

Levomethadon Molteni 2,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Italien

Ellepalmiron 2,5 mg/ml soluzione orale

Polen

Levomethadone Hydrochloride Molteni 2,5 mg/ml roztwór doustny

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Mai 2020

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Wirkstoff(e) Levomethadon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller L. Molteni & C. Dei Fratelli Alitti
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 07.08.2019
ATC Code N07BC05
Pharmakologische Gruppe Mittel zur Behandlung von Suchterkrankungen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden