Mektix chewable 16 mg/40 mg Filmtabletten f├╝r Katzen mit einem Gewicht von mindestens 2 kg

Abbildung Mektix chewable 16 mg/40 mg Filmtabletten f├╝r Katzen mit einem Gewicht von mindestens 2 kg
Wirkstoff(e) Praziquantel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller KRKA d.d. Novo Mesto
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.04.2019

Zulassungsinhaber

KRKA d.d. Novo Mesto

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Mektix CHEWABLE 16 mg/40 mg Filmtabletten f├╝r Katzen mit einem Gewicht von mindestens 2 kg

Milbemycinoxim/Praziquantel

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung von Mischinfektionen mit immaturen und adulten Band- und Rundw├╝rmern der folgenden Arten:

  • Bandw├╝rmer:
    Dipylidium caninum Taenia spp.
    Echinococcus multilocularis
  • Rundw├╝rmer:
    Ancylostoma tubaeforme Toxocara cati

Zur Pr├Ąvention der Herzwurmkrankheit (Dirofilaria immitis), wenn eine gleichzeitige Behandlung gegen Bandw├╝rmer angezeigt ist.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei Katzen mit einem Gewicht von weniger als 2 kg.

Nicht anwenden bei ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG F├ťR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Um eine genaue Dosierung zu gew├Ąhrleisten, sollten die Tiere gewogen werden. Minimale empfohlene Dosis: 2 mg Milbemycinoxim und 5 mg Praziquantel pro kg K├Ârpergewicht werden einmalig oral verabreicht.

In Abh├Ąngigkeit vom K├Ârpergewicht der Katze ergibt sich folgende Dosierung :

K├ÂrpergewichtFilmtabletten f├╝r Katzen
2 4 kg1/2 Tablette
mehr als 4 - 8 kg1 Tablette
mehr als 8 - 12 kg11/2 Tabletten

Das Tierarzneimittel sollte mit oder nach Gabe von etwas Futter verabreicht werden. So kann eine wirksame Pr├Ąvention der Herzwurmkrankheit erreicht werden.

Das Tierarzneimittel sollte nur dann zur Pr├Ąvention der Herzwurmkrankheit angewendet werden, wenn gleichzeitig eine Behandlung gegen Bandw├╝rmer angezeigt ist. Zur Pr├Ąvention der Herzwurmkrankheit: Das Tierarzneimittel t├Âtet Dirofilaria immitis Larven bis zu einem Monat nach ihrer ├ťbertragung durch M├╝cken. F├╝r die regelm├Ą├čige Vorbeugung der Herzwurmerkrankung ist ein Tierarzneimittel mit einem Einzelwirkstoff zu bevorzugen.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

In sehr seltenen F├Ąllen wurden speziell bei jungen Katzen nach der Verabreichung der Kombination Milbemycinoxim/Praziquantel allgemeine Symptome (wie Lethargie), neurologische Symptome (wie Muskelzittern und Ataxie/unkoordinierte Bewegungen) und/oder gastrointestinale Symptome (wie Erbrechen und Durchfall) beobachtet.

Die Angaben zur H├Ąufigkeit von Nebenwirkungen sind folgenderma├čen definiert:

  • Sehr h├Ąufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • H├Ąufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlie├člich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef├╝hrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch├╝tzen. F├╝r dieses Tierarzneimittel sind bez├╝glich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Haltbarkeit der Tablettenh├Ąlften nach erstmaligem ├ľffnen/Anbruch des Beh├Ąltnisses: 6 Monate.

Tablettenh├Ąlften in der Originalverpackung unter 25┬░C aufbewahren und bei der n├Ąchsten Verabreichung verwenden.

Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren.

Sie d├╝rfen das Tierarzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach {verwendbar bis:/EXP:} angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise f├╝r jede Zieltierart:
Es wird empfohlen, alle im gleichen Haushalt lebenden Tiere gleichzeitig zu behandeln.

F├╝r ein wirksames Bek├Ąmpfungsprogramm gegen W├╝rmer sollte das Behandlungsschema an die ├Ârtliche, epidemiologische Situation und an das Expositionsrisiko der Katze angepasst werden. Es wird empfohlen, professionellen (z.B. tier├Ąrztlichen) Rat einzuholen.

Im Falle einer D. caninum-Infektion, sollte eine gleichzeitige Bek├Ąmpfung der Zwischenwirte (Fl├Âhe und Haarlinge) in Betracht gezogen werden, um eine Reinfektion zu verhindern.

Bei h├Ąufiger, wiederholter Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse kann es zur Entwicklung von Resistenzen der Parasiten gegen diese Substanzklasse kommen.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung bei Tieren:
Es wurden keine Studien mit stark geschw├Ąchten Katzen oder Tieren mit stark eingeschr├Ąnkter Nieren- oder Leberfunktion durchgef├╝hrt. Die Anwendung des Tierarzneimittels bei diesen Tieren wird nur nach einer Nutzen-/Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt empfohlen.

Da die Tabletten aromatisiert sind, sollten diese an einem sicheren Ort au├čerhalb der Reichweite von Tieren, aufbewahrt werden.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r den Anwender:
Die versehentliche Aufnahme einer Tablette durch ein Kind kann gesundheitssch├Ądlich sein. Um Kinder vor dem Zugang zu dem Tierarzneimittel zu sch├╝tzen, sollten die Tabletten au├čerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern verabreicht und gelagert werden. Tablettenh├Ąlften sollten in die offene Blisterpackung und wieder in den Umkarton zur├╝ckgelegt werden.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme einer oder mehrerer Tabletten ist sofort ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Nach der Anwendung H├Ąnde waschen.

Echinokokkose stellt eine Gefahr f├╝r den Menschen dar. Da es sich bei Echinokokkose um eine an die Weltorganisation f├╝r Tiergesundheit (OIE) meldepflichtige Erkrankung handelt, sind hinsichtlich der Behandlung und der erforderlichen Nachkontrollen sowie des Personenschutzes besondere Richtlinien zu beachten. Diese m├╝ssen bei kompetenten Institutionen (z. B. Experten oder Instituten f├╝r Parasitologie) eingeholt werden.

Tr├Ąchtigkeit und Laktation:
Das Tierarzneimittel kann bei Zuchtkatzen angewendet werden, einschlie├člich tr├Ąchtigen und laktierenden Katzen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Es wurden keine Wechselwirkungen beobachtet, wenn das makrocyclische Lakton Selamectin in der empfohlenen Dosis w├Ąhrend der Behandlung mit Milbemycinoxim und Praziquantel in der empfohlenen Dosis verabreicht wurde. Da keine weiteren Untersuchungen vorliegen, ist bei der gleichzeitigen Anwendung des Tierarzneimittels mit anderen makrocyclischen Laktonen Vorsicht geboten. Es wurden auch keine derartigen Studien mit Zuchttieren durchgef├╝hrt.

├ťberdosierung (Symptome, Notfallma├čnahmen, Gegenmittel):
Im Falle einer ├ťberdosierung kann es zus├Ątzlich zu den beobachteten Symptomen nach Anwendung der empfohlenen Dosis (siehe Nebenwirkungen) vor├╝bergehend zu ├╝berm├Ą├čigem Speicheln kommen. Dieses Anzeichen geht in der Regel spontan innerhalb eines Tages zur├╝ck.

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Wirkstoff(e) Praziquantel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller KRKA d.d. Novo Mesto
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.04.2019

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden