Praziquantel

ATC CodeP02BA01
CAS-Nummer55268-74-1
PUB-Nummer4891
Drugbank IDDB01058
SummenformelC19H24N2O2
Molare Masse (g·mol−1)312,413
Aggregatzustandfest
Dichte (g·cm−3)1,2
Schmelzpunkt (°C)136 - 138
Siedepunkt (°C)544,1

Grundlagen

Praziquantel ist ein Medikament zur Therapie von Wurminfektionen (Anthelminthikum). Es wird seit 2007 von der Weltgesundheitsorganisation zur Ausrottung der Bilharziose verwendet, hierbei zeigte sich bisher keine relevante Resistenzentwicklung der auslösenden Pärchenegel. Durch die Therapie mit dem Anthelmintikum können sich bis zu 90 % des durch die Parasiten verursachen Schadens an inneren Organen zurückbilden. Weitere Anwendungsgebiete umfassen die Zystizerkose sowie Infektionen mit Bandwürmern oder Leberegeln. 

Pharmakologie

Pharmakodynamik 

Das Anthelminthikum führt durch eine Öffnung von Kalziumkanälen in den Zellen der Erreger zu einer Übererregung und Lähmung der Muskulatur. Durch die so erhöhte Permeabilität der Zellmembran werden die Parasiten leichter für das körpereigene Immunsystem zugänglich. Da Praziquantel die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann, kann es auch bei Wurminfektionen des Rückenmarks oder des Gehirns eingesetzt werden. 

Pharmakokinetik 

Bei oraler Einnahme werden über 80 % des Medikaments ins Blut aufgenommen. Bei gesunden Erwachsenen beträgt die Halbwertszeit bis zu zwei Stunden, bei eingeschränkter Leberfunktion drei bis acht Stunden. Innerhalb von 24 Stunden wird ein Großteil über den Urin ausgeschieden.

Wechselwirkungen 

Als CYP3A4-Substrat wird die Wirksamkeit von Praziquantel durch Induktoren dieses Enzyms, wie Carbamazepin oder Phenytoin, reduziert. Gleichermaßen verzögern Inhibitoren den Abbau und verstärken die Nebenwirkungen. 

Toxizität

Nebenwirkungen 

Sehr häufig (bei über 90 % der Patienten) treten Beschwerden des Magen-Darm-Trakts wie Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen oder Diarrhö auf. Auch Kopf- und Muskelschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und allergische Reaktionen können auftreten. Das Medikament kann während der Schwangerschaft verabreicht werden, ist jedoch in der Stillzeit nicht empfohlen. 

Toxikologische Daten 

Die mittlere letale Dosis (LD50) wurde im Mausversuch bei oraler Anwendung mit 24.540 mg pro Kilogramm Körpergewicht ermittelt. Die übliche Dosierung beim Menschen beträgt im Vergleich dazu nur 40 bis 75 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Dies macht Praziquantel zu einem sehr sicheren Arzneistoff.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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