| Sustancia(s) activa(s) | Algeldrat, Hidróxido de aluminio |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Arafarma Group |
| Fecha de admisión | 26.02.2013 |
| Código ATC | A02AD01 |
| Estado de prescripción | Sin receta |
| Grupos farmacológicos | Antiácidos |
ACYLINE contiene algeldrato, magnesio hidróxido y aluminio hidróxido-magnesio carbonato, coprecipitado. Pertenece al grupo de fármacos denominados antiácidos, que actúan neutralizando el exceso de ácido del estómago.
ACYLINE está indicado para el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.
Consulte a su médico ó farmacéutico antes de empezar a tomar ACYLINE.
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad del estómago más grave, como una úlcera péptica o un proceso maligno, por lo que si los síntomas perduran o empeoran después de 14 días de tratamiento, se debe consultar al médico.
Si sigue una dieta baja en fósforo, presenta diarrea, mala absorción o le han realizado un transplante de riñón puede producirse, sobre todo con tratamientos prolongados, una disminución del contenido de fosfatos en sangre (pérdida de apetito, debilidad muscular, malestar general, etc.) que se acompaña de alteraciones los huesos (osteomalacia).
A dosis altas este medicamento podría provocar o empeorar una obstrucción intestinal sobretodo en pacientes con enfermedades renales, alteraciones intestinales y pacientes de edad avanzada.
Si tiene alguna enfermedad del riñón (insuficiencia renal) de leve a moderada, y necesita tomar este medicamento lo hará con precaución evitando su uso prolongado ya que pueden aparecer: alteraciones en el sistema nervioso central, disminución del número de glóbulos rojos en la sangre, o empeorar enfermedades de los huesos.
No se recomienda el uso de antiácidos que contienen aluminio en pacientes con enfermedad de Alzheimer, ya podría contribuir al desarrollo de la enfermedad.
En pacientes de edad avanzada el uso continuado de antiácidos que contienen aluminio puede agravar alguna enfermedad existente de huesos .
Si presenta porfiria (conjunto de trastornos hereditarios que implican anomalías en la producción del pigmento de los glóbulos rojos) y está en tratamiento de hemodiálisis (proceso para eliminar los residuos que hay en sangre cuando los riñones son incapaces de hacerlo), debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Debe comunicar al médico la aparición de algún síntoma que indique hemorragia, como por ejemplo heces (deposiciones) negras o vómitos como posos de café.
Interferencias con pruebas diagnósticas
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, prueba con radiofármacos) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Si le van a realizar alguna prueba de evaluación de la función secretora del ácido gástrico, no deberá tomar antiácidos la misma mañana en que se realice la prueba.
No se recomienda el uso de antiácidos en niños menores de 12 años, ya que pueden ocultarse síntomas de otras enfermedades ya existentes (por ejemplo apéndicitis). En los niños pequeños existe el riesgo de un aumento del magnesio en sangre o toxicidad por aluminio, sobre todo si están deshidratados o tienen alguna enfermedad del riñón.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los antiácidos pueden modificar la acción de otros medicamentos, por lo que deberá separar la toma de cualquier antiácido de otros medicamentos.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:
En todos estos casos, se recomienda dejar pasar un tiempo de 2 horas entre la toma de alguno de estos medicamentos y la toma de ACYLINE (4 horas en el caso de las fluoroquinolonas) para evitar interacciones no deseadas.
Los antiácidos pueden destruir el recubrimiento de algunos medicamentos orales (cubierta que presentan algunos medicamentos para evitar que se deshagan/disuelvan en el estómago).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El consumo de este medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe de ser vigilado por su médico.
Se recomienda evitar el uso crónico o excesivo de ACYLINE durante el embarazo.
Conducción y uso de máquinas
ACYLINE no afecta a la capacidad de conducción ni al manejo de maquinaria.
ACYLINE contiene etanol (96 por ciento)
Este medicamento contiene 0,6% de etanol (96 por ciento), que se corresponde con una cantidad de 60 mg por dosis, lo que equivale a 1,2 ml de cerveza o 0,5 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
Siga exactamente las instrucciones de administración de ACYLINE contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico ó farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos y mayores de 12 años es de medio sobre a 1 sobre de suspensión oral (de 5ml a 10 ml ) cuatro veces al día, cuando aparezcan los síntomas, de 20 minutos a una hora después de las tres pincipales comidas y antes de acostarse.
No administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
Este medicamento se toma por vía oral.
Presionar el sobre varias veces antes de abrirlo para asegurar la completa homogeneización de la suspensión. ACYLINE se puede tomar directamente del sobre o se puede verter el contenido en medio vaso de agua. Remover y tomar a continuación
No tomar más de 4 sobres al día .
Si los síntomas no mejoran en 14 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico
A las dosis recomendadas es improbable una intoxicación con este medicamento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar ACYLINE
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Los efectos adversos observados son, en general, leves y transitorios.
Si presenta los siguientes efectos adversos deje de tomar el medicamento y consulte con su médico: reacciones alérgicas como prurito (picor), urticaria (ronchas, irritación y picor de la piel), angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias), estas reacciones adversas son de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Otros efectos adversos que pueden aparecer son:
- Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): estreñimiento, diarrea o regurgitaciones.
- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- hipermagnesemia (cuando sus niveles de magnesio en sangre están elevados)
- hiperaluminemia (cuando sus niveles de aluminio en sangre están elevados)
- hipofosfatemia (cuando sus niveles de fósforo en sangre están disminuidos).
En casos de uso prolongado o en pacientes con dietas pobres en fósforo pueden aparecer piedras en el riñón y enfermedades en los huesos.
Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice ACYLINE si observa indicios visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son: Algeldrato 620 mg, Magnesio hidróxido 380 mg, Aluminio hidróxido-magnesio carbonato, coprecipitado 630 mg.
Los demás componentes (excipientes) son: Sucralosa (E-955), Etanol (96 por ciento), Clorhexidina acetato, Hidroxietilcelulosa, Aroma de menta y Agua purificada. Ver sección 2 “ACYLINE contiene etanol (96 por ciento)”
ACYLINE se presenta en forma de suspensión de color blanco.
Cada envase contiene 20 sobres con 10 ml de suspensión
ARAFARMA GROUP S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio 6-10
Pol. Ind. Henares
19180 Marchamalo, Guadalajara
E-mail: info@arafarma.com
Teléfono: 949 22 56 22
Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Algeldrat. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Acyline 620 mg/380 mg/630 mg Suspensión oral
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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