Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Por convenio (o consenso) las frecuencias se clasifican en las siguientes categorías:
Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)
Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)
Uso en infecciones helmínticas sistémicas:
Trastornos de la sangre y del sistema línfático
Poco frecuentes: leucopenia.
Muy raros: pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis.
Se ha asociado leucopenia con el tratamiento con albendazol cuando se tratan pacientes con equinococosis.
Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo equinococosis hepática, parecen ser más susceptibles a la supresión de la médula ósea.
Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad incluyendo rash, prurito y urticaria.
Trastornos de sistema nervioso
Muy frecuentes: cefalea.
Frecuentes: vértigo.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: alteraciones gastrointestinales (dolor abdominal, naúseas y vómitos).
Cuando se trata a pacientes con equinococosis se han asociado alteraciones gastrointestinales con albendazol.
Trastornos hepatobiliares
Muy frecuentes: aumento, de leve a moderado, de las enzimas hepáticas.
Poco frecuentes: hepatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes: alopecia reversible (debilidad capilar y moderada pérdida de pelo).
Muy raros: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración
Frecuentes: fiebre.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
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