Glucosamina Pensa pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Pensa está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
Sustancia(s) activa(s) | Glucosamina |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Pensa Pharma |
Fecha de admisión | 24.10.2006 |
Código ATC | M01AX05 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroides |
Glucosamina Pensa pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Pensa está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
Tenga especial cuidado con Glucosamina Pensa
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Pensa si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Pensa simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con:
Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Pensa en un vaso de agua. Tomar preferiblemente durante las comidas.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Glucosamina Pensa no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de Glucosamina Pensa durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Pensa sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Glucosamina Pensa, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).
Información importante sobre algunos componentes de Glucosamina Pensa
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Pensa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
Glucosamina Pensa se administra por vía oral.
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, tomado preferiblemente durante las comidas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no se experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, acuda a su médico para que reconsidere la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más Glucosamina Pensa del que debiera
Si toma más Glucosamina Pensa del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor de las articulaciones, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad tomada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Pensa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe de interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir al médico si experimenta los siguientes síntomas:
Los efectos adversos más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS |
No utilice Glucosamina Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Pensa contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: manitol (E-421), aspartamo (E-951) y ácido cítrico monohidrato.
El polvo es blanco o amarillento con posibles gránulos marronáceos y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Titular de la autorización de comercialización
Pensa Pharma, S.A.
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3
46015 Valencia
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Glucosamina. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Glucosamina pensa 1500 mg polvo para solución oral EFG
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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