GLUNIRO pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
GLUNIRO está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
Sustancia(s) activa(s) | Glucosamina |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Laboratorios Lorien |
Fecha de admisión | 13.06.2010 |
Código ATC | M01AX05 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroides |
GLUNIRO pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
GLUNIRO está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
En caso de duda consulte a su médico.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otros tratamientos.
No tome GLUNIRO si es menor de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Debe tener precaución si toma GLUNIRO simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como las tetraciclinas). Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Disolver el contenido del sobre de GLUNIRO en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.
GLUNIRO no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se han realizado estudios sobre cómo afecta GLUNIRO sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar GLUNIRO, no debería conducir ni manejar máquinas (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”)
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de GLUNIRO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
La dosis normal de inicio es un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.
GLUNIRO no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con GLUNIRO.
Si toma más GLUNIRO del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando GLUNIRO a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, GLUNIRO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento de GLUNIRO y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
La siguiente lista señala los posibles efectos adversos clasificados por su frecuencia:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservar por debajo de 25 ºC y en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice GLUNIRO después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
GLUNIRO se presenta en sobres conteniendo polvo para solución oral.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres.
LABORATORIOS LORIEN, S.L.
Provenza, 326. Entlo. 1
08037– Barcelona
España
Laboratorios BELMAC, S.A.
Polígono Malpica - Calle C, nº 4
50016 Zaragoza
o
Labiana Pharmaceuticals, S.L.
Pol. Ind. Can Salvatella. C/Gorcs i Lladó, 188
08210 Barberà del Vallès (Barcelona)
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010
Última actualización el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Glucosamina. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de GLUNIRO 1500 mg polvo para solución oral EFG
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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