| Sustancia(s) activa(s) | Manidipine, Manidipino dihidrocloruro |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Sandoz Farmacêutica |
| Fecha de admisión | 22.03.2011 |
| Código ATC | C08CA11 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Bloqueadores selectivos de los canales de calcio con efectos principalmente vasculares |
Manidipino Sandoz contiene 10 mg de manidipino, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados dihidropiridinas que bloquean los canales del calcio.
Manidipino esta indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial de leve a moderada (tensión arterial alta).
Manidipino actúa relajando los vasos sanguíneos, con lo cual la tensión arterial disminuye.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Manidipino Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo indique.
La dosis inicial normal es de 10 mg de manidipino al día.
Si después de 2-4 semanas de tratamiento, el efecto antihipertensivo de manidipino es insuficiente, puede que su médico le aumente la dosis a 20 mg una vez al día.
Si es una persona de edad avanzada o padece una alteración renal o hepática, su médico le prescribirá una dosis más baja (10 mg una vez al día).
Los niños no deben tomar manidipino.
Forma de administración:
Los comprimidos deben tomarse por la mañana después del desayuno junto con un poco de líquido y sin masticarlos.
Si usted (o alguien) se traga de una vez muchos comprimidos, o si cree que un niño se ha tragado alguno de los comprimidos, acuda inmediatamente a su médico o al departamento de urgencias del hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Como ocurre con los otros bloqueantes de los canales del calcio, es de esperar que una sobredosis pueda causar una vasodilatación periférica excesiva que produzca una disminución de la presión sanguínea y aumente el latido del corazón.
Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible y siga con su esquema de dosificación habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Consulte con su médico antes de interrumpir la toma de Manidipino Sandoz.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, manidipino puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si toma manidipino, puede sufrir los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (afecta a mas de 1/100 pacientes dolor de cabeza, mareos, vértigo, hinchazón causada por retención de líquidos, palpitaciones, sofocos.
Poco frecuentes (afecta a más de 1/1.000 pero menos de 1/100 pacientes: sensación de hormigueo en la piel, debilidad o falta de energía, latido rápido del corazón, presión sanguínea baja, respiración entrecortada, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, alteraciones digestivas, erupción cutánea, eccema, aumento de los enzimas hepáticos y/o aumento de los parámetros renales (su médico conoce estos efectos).
Raros (afecta a más de 1/10.000 pero menos de 1/1.000 somnolencia, adormecimiento, dolor de pecho, angina, presión sanguínea alta, dolor de estómago, dolor abdominal, enrojecimiento de la piel, picor e irritabilidad.
Muy raros (afecta a menos de 1/10.000 pacientes infarto de miocardio, inflamación y crecimiento de las encías que generalmente desaparece al interrumpir el tratamiento. En casos aislados, pacientes con una angina ya preexistente, pueden experimentar un aumento en la frecuencia, duración y gravedad de estos incidentes.
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor musuclar, hinchazón de la mama con o sin dolor en los hombres (ginecomastia).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Manidipino Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Comprimidos redondos, convexos, de color amarillo y con una ranura en la mitad. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en mitades iguales.
Manidipino Sandoz 10 mg comprimidos está disponible en blister PVC/PVDC sellado con Al/PVDC en envases con 14, 28, 30 ó 90 comprimidos.
Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania
o
Abiogen Pharma SpA
Via Meucci 36, Ospedaletto
56121 Pisa - Italia
o
Lek d.d.
Verovskova ulica 57
Ljubljana 1526
Eslovenia
Francia: Manidipine Sandoz 10 mg comprimé
España: Manidipino Sandoz 10 mg comprimidos EFG
Italia: Manidipina Sandoz 10 mg compresse
Última actualización el 24.08.2023
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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