| Sustancia(s) activa(s) | Ácido gadobénico |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Bracco Imaging S.P.A |
| Fecha de admisión | 23.09.2004 |
| Código ATC | V08CA08 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Medios de contraste por resonancia magnética |
MultiHance es un colorante especial (o medio de contraste) que contiene el metal gadolinio y mejora las imágenes de hígado en exploraciones por Resonancia Magnética (RM). Esto ayuda a su médico a identificar alteraciones en su hígado.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
MultiHance está aprobado para uso en niños mayores de 2 años.
MultiHance sólo debe ser administrado en hospitales o clínicas donde haya equipos y personal médico formado para tratar reacciones alérgicas.
MultiHance funciona porque contiene un metal llamado gadolinio. Los estudios han demostrado que se pueden acumular pequeñas cantidades de gadolinio en el organismo, incluyendo el cerebro. No se han observado efectos adversos debidos a la acumulación de gadolinio en el cerebro.
Consulte a su médico si cree que se encuentra en alguno de estos casos.
MultiHance no debe ser administrado a niños menores de 2 años.
Consulte a su médico antes de empezar a usar MultiHance si:
Su médico puede decidir realizarle un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones antes de decidir el uso de MultiHance, especialmente si usted tiene 65 años o es mayor.
No hay datos de interacciones de MultiHance con otros medicamentos.
Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
Debe informar a su médico si está embarazada o cree que pudiera estarlo o tiene intención de quedarse embarazada ya que MultiHance no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
Lactancia:
Informe a su médico si está dando el pecho o a punto de empezar. Su médico valorará si usted debe continuar la lactancia o si debe interrumpirla 24 horas después de la administración de MultiHance.
No se conocen efectos de MultiHance en la conducción o utilización de herramientas o máquinas. Pregunte a su médico si puede conducir y si es segura la utilización de cualquier herramienta o máquina.
Durante su almacenamiento, la solución de MultiHance puede liberar pequeñas cantidades de alcohol bencílico (un derivado de alcohol).
MultiHance se inyecta en una vena, normalmente en el brazo, antes de la exploración por RM. La cantidad en mililitros que se inyecte depende de cuantos kilogramos pese.
La dosis recomendada es:
RM de hígado: 0,1 ml por kilogramo de peso corporal
El personal médico responsable de la exploración le administrará la inyección de MultiHance. Deben asegurarse de que la aguja esté colocada correctamente: infórmeles si siente dolor o sensación de quemazón en el lugar de la inyección durante su administración.
Insuficiencia renal
El uso de MultiHance no está recomendado en pacientes con problemas renales graves o en pacientes a los que recientemente se les haya o pronto se les va a realizar un trasplante de hígado. Sin embargo, si se requiere el uso, durante una exploración sólo debe administrársele una dosis de MultiHance y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene 65 años o es mayor no es necesario que se le ajuste la dosis pero podría realizársele un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.
En caso de sobredosificación, se le monitorizará cuidadosamente y se le aplicará tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, MultiHance puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos registrados con MultiHance han sido leves, no prolongados y se han resuelto espontáneamente sin efectos residuales. Sin embargo, se han notificado reacciones graves y potencialmente mortales que a veces conducen a la muerte.
Posibles efectos adversos |
|
Frecuentes:(Más de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas) |
- Náuseas |
Poco frecuentes:(Más de 1 de cada 1.000 personas y menos de 1 de cada 100 personas) |
- Mareo, hormigueo, alteraciones del gusto - Cambios en la presión sanguínea, y en el ritmo cardíaco, enrojecimiento - Vómitos, diarrea, boca seca - Picores, erupción en la piel, urticaria (ronchas) - Sensación de calor, fiebre, reacciones locales en el lugar de inyección, como: dolor, ardor, sensación de frío o calor, enrojecimiento, picor o malestar en el lugar de inyección - Pruebas de laboratorio anómalas, como: - electrocardiograma (prueba que registra cambios en su ritmo cardíaco) anormal - cambios en pruebas de hígado - pruebas anómalas de sangre y orina |
Raras:(Más de 1 de cada 10.000 personas y menos de 1 de cada 1.000 personas) |
Reacciones alérgicas graves que causan dificultades en la respiración o mareo - Debilidad, temblor, convulsiones, alteración del olfato - Disminución de la sensación al tacto/dolor/ u otros estímulos - Visión anormal - Suministro insuficiente de sangre al corazón, ritmo cardiaco lento - Líquido en los pulmones (edema pulmonar), dificultad respiratoria, respiración sibilante, opresión de garganta, inflamación e irritación dentro de la nariz, tos - Salivación excesiva, dolor abdominal - Hinchazón en cara, sudoración - Dolor muscular - Dolor en el pecho, sensación de debilidad, escalofríos, malestar general - Cambio en los análisis de sangre de laboratorio |
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles) |
- Dolor de pecho, que se extiende hasta el cuello o al brazo izquierdo, ya que podría ser síntoma de una reacción alérgica potencialmente grave llamada Síndrome de Kounis - Shock alérgico grave - Pérdida de consciencia - Inflamación de ojos - Parada cardiaca, coloración azulada de la piel y membranas mucosas - Dificultades o suspensión de la respiración, inflamación de la garganta, falta de oxígeno, dificultades en la respiración o sibilancias - Inflamación dentro de la boca - Reacción alérgica grave que causa inflamación de la cara o garganta - Inflamación en el lugar de la inyección, ampollas en el lugar de inyección - Inflamación de las venas debido a coágulos de sangre |
Composición de MultiHance
MultiHance es una solución acuosa estéril (sin partículas, transparente o con color ligeramente amarillento) para inyección intravenosa.
MultiHance se suministra a los hospitales en viales monodosis de vidrio que contienen 5 ml, 10 ml, 15 ml o 20 ml de solución.
MultiHance también se suministra en equipos con dispositivos de administración: viales de 15 y 20 ml, jeringa para inyector automático de Resonancia Magnética (jeringa de 65 ml (tereftalato de polietileno/policarbonato), jeringa de 115 ml (tereftalato de polietileno/policarbonato), conector (PVC/policarbonato/polipropileno/silicona), 2 puntas (ABS)), catéter de seguridad 20 G.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización:
Bracco Imaging s.p.a.
Via Egidio Folli, 50
20134 Milán (Italia)
Responsable de la fabricación:
Patheon Italia s.p.a.
2º Trav. SX Vía Morolense, 5
03013 Ferentino (Italia)
BIPSO GmbH
Robert-Gerwig-Strasse 4
78224 Singen (Alemania)
Bracco Imaging S.p.A.
Bioindustry Park - Via Ribes, 5
10010 Colleretto Giacosa (TO) (Italia)
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid
Tel: 913756230
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario.
Forma de administración
MultiHance debe aspirarse con una jeringa inmediatamente antes de su uso y no se debe diluir. Debe desecharse el producto no utilizado y no se debe utilizar para otras exploraciones de RM.
Para minimizar el posible riesgo de extravasación de MultiHance en los tejidos blandos es importante comprobar que la cánula o aguja intravenosa se inserta correctamente en una vena.
El producto debe ser administrado por vía intravenosa en bolo o mediante inyección lenta (10 ml/min). Ver tabla para obtención de imágenes post-contraste.
Después de la inyección debe realizarse perfusión con una solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%).
Obtención de imágenes post-contraste:
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Hígado |
Imagen dinámica |
Inmediatamente después de la inyección. |
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Imagen retardada |
Entre 40 y 120 minutos después de la inyección, dependiendo del tipo de imagen diagnóstica requerida. |
Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) asociados a la utilización de algunos medios de contraste de gadolinio en pacientes con insuficiencia renal grave aguda o crónica (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73 m2). Los pacientes sometidos a trasplante hepático tienen un riesgo especial ya que la incidencia de un fallo renal es elevada en este grupo. Puesto que existe la posibilidad de que pueda ocurrir una FNS con MultiHance, éste debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal grave y en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático a no ser que la información diagnóstica sea imprescindible y no pueda obtenerse mediante resonancia magnética (RM) sin contraste.
Si el uso de MultiHance no puede evitarse, la dosis no debe exceder de 0,05 mmol/kg de peso corporal. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de MultiHance no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días.
Dado que la eliminación renal de gadobenato de dimeglumina puede estar reducida en los pacientes de edad avanzada, es especialmente importante evaluar a los pacientes de 65 años y mayores para detectar una posible disfunción renal.
La hemodiálisis poco después de la administración de MultiHance puede resultar útil para la eliminación corporal de MultiHance. No hay evidencia que apoye el inicio de la hemodiálisis para la prevención o tratamiento de la FNS en pacientes que no están sometidos a hemodiálisis.
No debe utilizarse MultiHance durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadobenato de dimeglumina.
La continuación o la interrupción de la lactancia 24 horas después de la administración de gadobenato de dimeglumina, quedarán a discreción del médico y de la madre en periodo de lactancia.
La etiqueta separable de los viales debe pegarse en la historia del paciente a fin de permitir un registro preciso del medio de contraste de gadolinio utilizado. También debería registrarse la dosis utilizada. Si se usan registros electrónicos de pacientes, debe introducirse el nombre del producto, el número de lote y la dosis en la historia del paciente.
Última actualización el 16.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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