Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
als u allergisch bent voor geneesmiddelen uit de groep van de sulfonamiden. Als u dit niet zeker weet, vraag het dan aan uw arts.
-
als u meer dan 3 maanden zwanger bent. Het is ook beter om geen Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva te gebruiken als u korter zwanger bent (zie de rubriek 2: Zwangerschap en borstvoeding).
-
als u ernstige problemen met uw nieren heeft.
-
als u een ernstige leverziekte of een probleem met de afvoer van gal uit uw galblaas heeft.
-
als u voortdurend te weinig kalium in uw bloed heeft.
-
als u voortdurend te veel calcium in uw bloed heeft.
-
als u ooit last heeft gehad van jicht.
-
als u diabetes of een nierfunctiestoornis heeft en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.
Als u niet zeker weet of één van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva gebruikt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt:
-
als u diabetes heeft.
-
als u problemen met uw hart, lever of nieren heeft.
-
als u onlangs een niertransplantatie heeft gehad.
-
als u moet overgeven, kortgeleden vaak heeft overgegeven of als u diarree heeft.
-
als u een bijnieraandoening heeft die syndroom van Conn (of primair hyperaldosteronisme) wordt genoemd.
-
als u ooit een ziekte heeft gehad die systemische lupus erythematodes (SLE) heet.
-
als u een lage bloeddruk heeft.
-
als u ooit een beroerte heeft gehad.
-
als u ooit last heeft gehad van een allergie of astma.
-
als u last hebt van een verminderd gezichtsvermogen of oogpijn. Dit kunnen symptomen zijn van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of een verhoogde druk in uw oog die binnen uren tot weken nadat u Candesartan Cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva hebt ingenomen, kunnen optreden. Dit kan leiden tot een permanent gezichtsvermindering, indien dit
rvg 108801_2_3_4 PIL 0322.15v.LD
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 16/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/25 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
|
Datum
|
: 7 maart 2022
|
| 1.3.1
|
: Bijsluiter
|
Bladzijde
|
: 3
|
niet behandeld wordt. Indien u eerder een penicilline of sulfonamide allergie heeft gehad is het risico hierop verhoogd.
-
u moet uw arts inlichten als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden). Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva wordt niet aanbevolen in het begin van de zwangerschap, en mag niet ingenomen worden indien u langer dan 3 maanden zwanger bent, aangezien het ernstige schade kan toebrengen aan uw baby bij gebruik in deze fase (zie rubriek 2: Zwangerschap en borstvoeding).
-
als u een van de volgende geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk inneemt:
-
een ACE-remmer (bijvoorbeeld enalapril, lisinopril, ramipril), in het bijzonder als u diabetes- gerelateerde nierproblemen heeft
-
aliskiren.
-
als u een ACE-remmer inneemt samen met een geneesmiddel die behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staan als mineralocorticoïdreceptorantagonisten (MRA’s). Deze geneesmiddelen zijn voor de behandeling van hartfalen (zie de rubriek “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”).
-
als u huidkanker heeft gehad of als u tijdens de behandeling een verdachte huidafwijking krijgt. Behandeling met hydrochloorthiazide, vooral langdurig gebruik met hoge doses, kan het risico op sommige soorten huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker) vergroten. Bescherm uw huid tegen blootstelling aan de zon en uv-stralen terwijl u dit middel gebruikt.
-
als u in het verleden last heeft gehad van ademhalings- of longproblemen (waaronder ontsteking of vocht in de longen) na inname van hydrochloorthiazide. Als u na het innemen van Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva ernstige kortademigheid of moeite met ademhalen krijgt, roep dan onmiddellijk medische hulp in.
Uw arts zal mogelijk regelmatig uw nierfunctie, bloeddruk en het aantal elektrolyten (bv. kalium) in uw bloed controleren.
Zie ook de informatie in de rubriek “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?”
Als u geopereerd gaat worden, vertel uw arts of tandarts dan dat u Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva gebruikt. Dit is belangrijk omdat Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva samen met sommige verdovingsmiddelen ervoor kan zorgen dat uw bloeddruk verder omlaag gaat.
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva kan er soms toe leiden dat uw huid extra gevoelig wordt voor zonlicht.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Er is geen ervaring opgedaan met het gebruik van Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva bij kinderen (onder de 18 jaar), daarom moet Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva niet aan kinderen worden gegeven.
rvg 108801_2_3_4 PIL 0322.15v.LD
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 16/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/25 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
|
Datum
|
: 7 maart 2022
|
| 1.3.1
|
: Bijsluiter
|
Bladzijde
|
: 4
|
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. De werking van deze geneesmiddelen zou door Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva kunnen worden veranderd. Deze geneesmiddelen zouden ook de werking van Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva kunnen veranderen. Als u bepaalde geneesmiddelen gebruikt, kan het nodig zijn dat uw dokter regelmatig uw bloed onderzoekt.
Het is vooral belangrijk om uw arts te informeren als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:
-
andere geneesmiddelen die helpen uw bloeddruk te verlagen, zoals bètablokkers en diazoxide);
-
niet-steroïde ontstekingsremmende middelen (NSAID’s) zoals ibuprofen, naproxen of diclofenac, celecoxib of etoricoxib (geneesmiddelen om pijn en ontsteking te verminderen).
-
acetylsalicylzuur (aspirine); als u meer dan 3 gram per dag gebruikt (geneesmiddel om pijn en ontsteking te verminderen);
-
kaliumsupplementen of zoutvervangers waar kalium in zit (geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed verhogen);
-
calcium- of vitamine-D-supplementen;
-
geneesmiddelen die uw cholesterol verlagen zoals colestipol of colestyramine;
-
geneesmiddelen tegen diabetes (tabletten of insuline);
-
geneesmiddelen om uw hartslag te regelen (antiaritmica) zoals digoxine en bètablokkers;
-
geneesmiddelen die kunnen worden beïnvloed door de hoeveelheid kalium in uw bloed, zoals sommige middelen tegen psychose;
-
heparine (een geneesmiddel om uw bloed te verdunnen);
-
plaspillen (diuretica);
-
laxeermiddelen;
-
peniciline of co-trimoxazol ook bekend als trimethoprim / sulfamethoxazol (antibiotica);
-
amfotericine (een middel om schimmelinfecties te behandelen);
-
lithium (een middel tegen geestelijke gezondheidsproblemen);
-
steroïden zoals prednisolon;
-
hypofysehormoon (ACTH);
-
geneesmiddelen tegen kanker;
-
amantadine (een middel om de ziekte van Parkinson of ernstige virusinfecties te behandelen);
-
barbituraten (een slaapmiddel dat ook wordt gebruikt om epilepsie te behandelen);
-
carbenoxolon (een middel om ziekte van de slokdarm of mondzweren te behandelen);
-
anticholinerge middelen, zoals atropine en biperideen;
-
ciclosporine, een middel dat wordt gegeven bij orgaantransplantaties om afstoting tegen te gaan;
-
andere geneesmiddelen die kunnen leiden tot een versterking van het bloeddrukverlagende effect, zoals baclofen (een spierverslappend middel), amifostine (gebruikt bij de behandeling van kanker) en enkele antipsychotische middelen.
Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen:
rvg 108801_2_3_4 PIL 0322.15v.LD
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 16/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/25 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
|
Datum
|
: 7 maart 2022
|
| 1.3.1
|
: Bijsluiter
|
Bladzijde
|
: 5
|
als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubrieken “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?” en “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?”)
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
U mag Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva innemen met of zonder voedsel.
Als u alcohol drinkt, praat dan met uw arts voordat u Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva gebruikt. Sommige mensen die alcohol drinken terwijl ze Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva gebruiken, krijgen last van duizeligheid of een gevoel van flauwte.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
U moet direct uw arts informeren als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden). Normaal gesproken zal uw arts u adviseren om te stoppen met het gebruik van Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent. Uw arts zal u een ander geneesmiddel voorschrijven in plaats van Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva. Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva wordt niet aanbevolen in het begin van de zwangerschap, en mag niet ingenomen worden indien u langer dan 3 maanden zwanger bent, aangezien het ernstige schade kan toebrengen aan uw baby bij gebruik na de derde zwangerschapsmaand.
Borstvoeding
Vraag uw arts om advies als u borstvoeding geeft, of als u wilt beginnen met het geven van borstvoeding. Het wordt afgeraden om Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva te gebruiken tijdens de periode dat u borstvoeding geeft. Uw arts kan een andere behandeling voorstellen als u borstvoeding wilt geven, vooral als u baby pas of te vroeg is geboren.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van dit middel op de rijvaardigheid of het gebruik van machines. Sommige mensen voelen zich moe of duizelig als ze dit geneesmiddel gebruiken. Als dit bij u ook zo is, dan mag u geen auto of voertuig besturen of gereedschap of machines gebruiken.
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva bevat lactose
In Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva zit lactose (een soort suiker). Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
rvg 108801_2_3_4 PIL 0322.15v.LD
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 16/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/12,5 MG CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 32/25 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
|
Datum
|
: 7 maart 2022
|
| 1.3.1
|
: Bijsluiter
|
Bladzijde
|
: 6
|
