Latanoprost Bausch&Lomb 50 microgram/ml, oogdruppels, oplossing

Illustratie van Latanoprost Bausch&Lomb 50 microgram/ml, oogdruppels, oplossing
Stof(fen) Latanoprost
Toelating Nederland
Producent Bausch AND Lomb
Verdovend Nee
ATC-Code S01EE01
Farmacologische groep Antiglaucoom preparaten en miotica

Vergunninghouder

Bausch AND Lomb

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

De naam van uw geneesmiddel is Latanoprost Bausch&Lomb.

Het is uitsluitend bedoeld voor gebruik in uw ogen.

De werkzame stof in Latanoprost Bausch&Lomb behoort tot een groep geneesmiddelen die prostaglandines worden genoemd. Het middel verlaagt de druk in uw ogen door het vergroten van de natuurlijke afvoer van vocht vanuit het oog naar de bloedbaan.

Latanoprost Bausch&Lomb wordt gebruikt om aandoeningen zoals openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie te behandelen. Beide aandoeningen staan in verband met een stijging van de druk in uw oog en kunnen uiteindelijk uw gezichtsvermogen aantasten.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken ?
  • U bent allergisch voor de werkzame stof latanoprost of voor een van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Praat met uw arts voordat u dit middel gaat gebruiken, als:

  • u een ernstige vorm van astma heeft, of als uw astma niet goed onder controle is;
  • u een ander type glaucoom heeft;
  • u ontstekingen van uw oog heeft, zoals conjunctivitis;
  • u geen lens of een kunstlens in het oog heeft (afakie of pseudofakie);
  • u een afgesloten of geblokkeerde netvliesader heeft (retinale veneuze occlusie);
  • u diabetes heeft met gevolgen voor het oog (diabetische retinopathie);
  • u gevoelig bent voor ontsteking van de iris of de middelste laag van het oog (iritis/uveïtis);
  • u een oogoperatie heeft ondergaan of moet ondergaan.

Latanoprost Bausch&Lomb kan een geleidelijke verandering van de oogkleur veroorzaken die permanent kan zijn. Vraag uw arts om meer informatie.

PiL Latanoprost 1

Tijdens het gebruik van Latanoprost Bausch&Lomb dient u regelmatig uw ogen te laten controleren.

Kinderen

Latanoprost Bausch&Lomb wordt niet aanbevolen voor gebruik door kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat er onvoldoende gegevens zijn over de veiligheid en werkzaamheid.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Latanoprost Bausch&Lomb nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

U mag geen andere oogdruppels gebruiken die tot dezelfde groep geneesmiddelen (prostaglandines) behoren. Vraag uw arts om advies als u twijfelt.

Zwangerschap en borstvoeding

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

U dient deze oogdruppels niet te gebruiken als u zwanger bent of denkt te zijn of van plan bent zwanger te raken.

U dient de oogdruppels niet te gebruiken als u borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Net als met andere oogdruppels dient u na het inbrengen van de oogdruppels te wachten totdat eventueel wazig zien is verdwenen voordat u een voertuig gaat besturen of machines gaat bedienen.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Latanoprost Bausch&Lomb bevat het conserveringsmiddel benzalkoniumchloride. Deze stof kan oogirritatie veroorzaken

Vermijd contact met zachte contactlenzen. Als u contactlenzen draagt, moet u deze uitdoen voordat u Latanoprost Bausch&Lomb gebruikt. Na gebruik van Latanoprost Bausch&Lomb moet u minstens 15 minuten wachten voordat u uw contactlenzen weer indoet. Het conserveringsmiddel benzalkoniumchloride kan zachte contactlenzen doen verkleuren.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Instructies voor het gebruik van Latanoprost Bausch&Lomb

De gebruikelijke dosering is eenmaal daags één druppel Latanoprost Bausch&Lomb in het aangedane oog (de aangedane ogen).

Het beste tijdstip hiervoor is 's avonds.

Indien u nog andere oogdruppels moet gebruiken, wacht dan minstens 5 minuten voordat u deze gebruikt.

Als u contactlenzen draagt, dient u deze voor gebruik van Latanoprost Bausch&Lomb uit te nemen. U kunt de lenzen na 15 minuten weer indoen.

Dit is de gebruikelijke dosis voor volwassenen, ook ouderen. Latanoprost Bausch&Lomb wordt normaal niet door kinderen gebruikt.

Volg onderstaande stappen voor een correct gebruik van Latanoprost Bausch&Lomb.

  1. Was uw handen en zorg dat u gemakkelijk zit of staat.
  2. Draai de beschermdop los.
PiL Latanoprost 2
  1. Gebruik uw vinger om het onderste ooglid van het aangedane oog voorzichtig naar beneden te trekken.
  2. Houd de bovenkant van het flesje dicht bij, maar niet tegen het oog.
  3. Druk het flesje voorzichtig wat in zodat er slechts één druppel in uw oog valt. Laat het onderste ooglid los.
  4. Duw uw vinger bij uw neus tegen de hoek van het aangedane oog. Houd uw vinger 1 minuut lang tegen de hoek van het aangedane oog terwijl u uw oog dichthoudt.
  5. Herhaal dit voor het andere oog als uw arts dit gezegd heeft.
  6. Plaats de beschermdop weer terug op het flesje.
Hoe lang moet u uw geneesmiddel gebruiken?

Latanoprost Bausch&Lomb moet gebruikt worden totdat uw arts zegt dat u moet stoppen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Wees voorzichtig met het inknijpen van het flesje zodat er slechts één druppel in het aangedane oog komt. Wanneer u te veel druppels in uw oog doet, kunt u wat irritatie in het oog voelen. Vraag uw arts om advies. Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts als u Latanoprost Bausch&Lomb per ongeluk heeft doorgeslikt.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Als u bent vergeten uw oogdruppels op de gebruikelijke tijd te gebruiken, wacht dan tot het weer tijd is voor uw volgende dosis.

Druppel geen extra dosis in uw oog om de vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan Latanoprost Bausch&Lomb bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop onmiddellijk met het gebruik van Latanoprost Bausch&Lomb en neem direct contact op met uw arts als:

  • u veranderingen in uw gezichtsvermogen merkt die niet altijd optraden vlak na het toedienen van de druppels. Deze veranderingen kunnen zijn dat u moeite met lezen en scherp zien heeft;
  • u het gevoel heeft dat er iets in uw oog (ogen) zit;
  • uw oog (ogen) tranen en rood worden of pijnlijk en/of uw gezichtsvermogen wazig wordt;
  • uw ooglid er gezwollen en dik uitziet of pijnlijk is.

De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentiegegevens:

Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 behandelde patiënten

Vaak: bij 1 tot 10 op de 100 behandelde patiënten

PiL Latanoprost 3

Opmerking [rev01-1]: Wij bevelen aan om de gewijzigde frequentie-uitleg te gebruiken. Tijdens leesbaarheidstesten blijkt telkens weer dat lezers de gebruikte presentatie te abstarct vinden. De gewijzigde vorm is minder abstract en lezers kunnen zich er gemakkelijker iets bij voorstellen.

Soms: bij 1 tot 10 op de 1.000 behandelde patiënten
Zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 behandelde patiënten
Zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde patiënten
Onbekend: Frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
Oogaandoeningen:

Zeer vaak:

  • na een langdurige behandelingsperiode kan er een geleidelijke en lichte verandering van de oogkleur ontstaan. Dit wordt meestal in de eerste acht maanden gezien. Patiënten met een gemengde oogkleur, zoals blauwbruin, grijsbruin, geelbruin en groenbruin hebben de grootste kans op deze kleurverandering. De kleurverandering is in de meeste gevallen licht en wordt klinisch niet waargenomen. De iris kan er meer bruinachtig uitzien, vanwege een toename van de melaninepigmentatie. Vraag uw arts om meer informatie (toename irispigmentatie);
  • rode ogen door toename van bloedtoevoer (lichte tot matige conjunctivale hyperemie);
  • oogirritatie (branden, zanderig gevoel, jeuk, steken en gevoel alsof er iets in het oog zit);
  • wimper- en donshaarveranderingen (toename van lengte, dikte, pigmentatie en aantal).

Vaak:

  • tijdelijke gespikkelde epitheelerosies van het hoornvlies meestal zonder symptomen;
  • ontsteking van het ooglid (blefaritis);
  • pijn in het oog.

Soms:

  • zwelling van het ooglid door overmatige vochtretentie (ooglidoedeem);
  • droge ogen;
  • ontsteking van het hoornvlies (keratitis);
  • wazig zien;
  • conjunctivitis.

Zelden:

  • ontsteking van de iris of de middelste laag van het oog (iritis/uveïtis) (de meerderheid van meldingen betreft patiënten met gelijktijdige risicofactoren);
  • zwelling van het gebied achterin het oog dat verantwoordelijk is voor scherp kunnen zien (maculaoedeem);
  • zwelling of erosies van het hoornvlies (symptomatisch corneaoedeem en erosies), wazig zien of het zien van lichtkringen rond lichtbronnen;
  • zwelling rond de ogen (periorbitaal oedeem);
  • de wimpers kunnen in de 'verkeerde' richting groeien waardoor soms oogirritatie optreedt;
  • extra rij wimpers (distichiasis).
Hartaandoeningen:

Zeer zelden:

- patiënten met angina pectoris (beklemmend, pijnlijk gevoel op de borst) meldden verslechtering van hun klachten van pijn op de borst.

Frequentie onbekend:

- het voelen van uw hartslag (hartkloppingen).

Ademhalingsproblemen:

Zelden:

PiL Latanoprost 4
  • astma;
  • verslechtering van astma en kortademigheid.
Huidafwijkingen:

Soms:

  • huiduitslag. Zelden:
  • plaatselijke huidreactie op de oogleden;
  • donker worden van oogleden en de huid rond de ogen.
Algemene aandoeningen

Zeer zelden:

  • pijn op de borst. Frequentie onbekend:
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid.
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen:

Frequentie onbekend:

  • pijn in de spieren (myalgie);
  • pijn in de gewrichten (artralgie).

Als u een van deze bijwerkingen heeft en zich zorgen maakt, praat dan zo snel mogelijk met uw arts. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Voordat Latanoprost Bausch&Lomb voor het eerst wordt geopend, dient het product koel getransporteerd en bewaard te worden (2°C - 8°C).

Bewaar het flesje in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht. Na openen bewaren beneden 25°C.

Elk flesje moet 4 weken na de eerste opening worden weggegooid.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum.

Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilsnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

PiL Latanoprost 5
Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is latanoprost. Elke ml bevat 50 microgram latanoprost. 2,5 ml oogdruppels, oplossing (inhoud van een flesje), bevatten 125 microgram latanoprost.

De andere stoffen in dit middel zijn:

  • benzalkoniumchloride 0,2 mg/ml
  • natriumchloride
  • natriumdiwaterstoffosfaat-monohydraat
  • watervrij dinatriumfosfaat
  • water voor injecties
Hoe ziet Latanoprost Bausch&Lomb eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

De oogdruppels zijn een kleurloze of lichtgele, heldere oplossing. Elk flesje bevat 2,5 ml oogdruppels, oplossing.

Latanoprost Bausch&Lomb is beschikbaar in de volgende verpakkingsgrootten: één flesje van 2,5 ml, drie flesjes van 2,5 ml en zes flesjes van 2,5 ml.

Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Bausch&Lomb Pharma nv

Lambermontlaan 430

B-1030 Brussel

Fabrikant

Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173

13581 Berlin

Duitsland

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen

RVG 103596

Geneesmiddel op medisch voorschrift

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT, BU, CZ, EE, EL, IT, LT, LV, Arulatan
PL, RK, SK, ES  
BE, LU, NL Latanoprost Bausch&Lomb
FR Latanoprost Chauvin
PT Latanoprost Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik
DE Latan-Ophtal
HU Lanotan
UK Latanoprost Bausch&Lomb
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: december 2011
PiL Latanoprost 6

Advertentie

Stof(fen) Latanoprost
Toelating Nederland
Producent Bausch AND Lomb
Verdovend Nee
ATC-Code S01EE01
Farmacologische groep Antiglaucoom preparaten en miotica

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.