Zoals alle geneesmiddelen kan Leuproreline depot 3 maanden 5 mg Medcor bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Bijwerkingen kunnen:
- zeer vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 10 patiënten, ≥1/10);
- vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten, ≥1/100, <1/10);
- soms voorkomen (bij meer dan 1 op de 1000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten, ≥1/1.000, <1/100);
- zelden voorkomen (bij meer dan 1 op de 10.000, maar bij minder dan 1 op de 1000 patiënten ≥1/10.000, <1/1.000 );
- zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten, <1/10.000).
De volgende bijwerkingen werden gemeld bij mannen die met Leuproreline depot 3 maanden 5 mg Medcor of met leuproreline acetaat in het algemeen, behandeld werden.
Orgaan systeem klasse | zeer vaak (≥1/10) | vaak (≥1/100, | soms(≥1/1.000, | zelden (≥1/10.00 |
| | <1/10) | <1/100) | <1/1.000) |
Hormonale aandoeningen | warmteopwellingen, | | | |
| zweten | | | |
Psychische stoornissen | | stemmingswisselingen, | | |
| | neerslachtigheid | | |
| | (depressie) | | |
Zenuwstelselaandoeningen | slapeloosheid | vermoeidheid, | | duizeligheid |
| | hoofdpijn, algemeen | | |
| | zwaktegevoel, | | |
| | verstoorde slaap | | |
Evenwichtsorgaan- en | | | oorsuizingen | |
ooraandoeningen | | | | |
Hartaandoeningen | | | | hartkloppingen, |
| | | | hartritmestoornis |
| | | | hartinfarct |
Bloedvataandoeningen | | Plaatselijke verwijding | | |
| | van een bloedvat | | |
| | (aneurysma) | | |
Ademhalingsstelsel-, borstkas | | longontsteking | | |
en aandoeningen in de ruimte | | | | |
tussen beide longen | | | | |
Maagdarmstelselaandoeningen | | overgeven, | diarree, | |
| | verminderde eetlust, | verstopping, | |
| | buikpijn (bovenaan), | bloeding in het | |
| | verhoogde | maagdarmkanaal | |
| | hoeveelheid in het | | |
| | bloed van bepaalde | | |
| | stoffen (SGPT) | | |
Huid- of | | roodheid van de huid | | haarverlies |
onderhuidaandoeningen | | (erytheem), jeukende | | |
| | huiduitslag (eczeem) | | |
Skeletspierstelsel- en | | spierpijn, | spieraandoening | |
bindweefselaandoeningen | | botuitzaaiingen, botpijn | | |
Nier- en | impotentie en/of | moeilijk of pijnlijk | | bloed plassen |
urinewegaandoeningen | verminderd libido | urineren (dysurie), pijn | | |
| | aan de bilnaad, | | |
| | ophouden van urine, | | |
| | nachtelijk plassen | | |
Algemene aandoeningen en | pijn, infecties, | algemene allergische | | koorts |
toedieningsplaatsstoornissen | etterbuilen (steriele | reacties (koorts, jeuk, | | |
| abscessen), | jeukende huiduitslag) | | |
| bloeding in de huid | | | |
| of slijmvliezen | | | |
| (ecchymosis), | | | |
| verharding en | | | |
| bloeduitstortingen op | | | |
| de injectieplaats | | | |
Andere bijwerkingen die waargenomen werden
Zwaktegevoel in de benen, lichte hoofdpijnen, klachten over het zicht, nachtelijk zweten, koud zweet, slaperigheid en verlaagd aantal rode bloedcellen en bloedkleurstof (hemoglobine), lichte irritatie van voorbijgaande aard, zwaktegevoel, zwelling van het aangezicht, zichtstoornissen, kortademigheid, ademhalingsmoeilijkheden, het over elkaar wrijven van de longvliezen, verergering van bindweefselwoekering in de long, een paar gevallen van zeer ernstige allergische reacties (anafylaxis).
Tijdens de eerste 7 dagen van de behandeling treedt gewoonlijk een verhoging op van de concentraties aan mannelijk geslachtshormoon in het serum, bij patiënten die nog niet behandeld werden met hormonen. Dit kan samen gaan met verergering van uw klachten en symptomen, gewoonlijk bestaande uit een toename van de gewrichtspijnen. In enkele gevallen is een blokkade van de urineweg met een achteruitgang van de nierfunctie en samendrukking van zenuwen met zwakte en kriebelingen, tintelingen en jeuk in de benen (zonder enige aanleiding, paresthesieën) waargenomen.
Normaal gezien zijn de beschreven veranderingen tijdelijk en nemen na 1 à 2 weken voortgezette therapie af. Echter het risico van een tijdelijke verergering van de symptomen bij patiënten met reeds dreigende problemen van het zenuwstelsel of met een ernstige urineweg verstopping is reden tot bezorgdheid gedurende de eerste weken van behandeling.
In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.