rvg 104948-9 PIL 0709.4v.AK
OXYBUTYNINE HCl 2,5 MG PCH
OXYBUTYNINE HCl 5 MG PCH
tabletten
Neem Oxybutynine HCl 2,5 mg/5 mg PCH tabletten niet:
- als u allergisch (overgevoelig) bent voor oxybutyninehydrochloride of voor één van de andere bestanddelen in de tabletten.
- als u een oogaandoening hebt met verhoogde druk in de oogbol (nauwe-hoek-glaucoom) of een ondiepe anterieure oogkamer.
- als u een neiging hebt tot spierzwakte (myasthenia gravis).
- als u constrictie van het maagdarmkanaal, trage stoelgang of constipatie hebt als gevolg van het volledig ontbreken van darmperistaltiek (paralytische ileus) of als gevolg van zwakte van de darmspieren (intestinale atonie).
- als u problemen hebt met het urineren als gevolg van obstructie van de urineweg of als gevolg van vergroting van de prostaat (prostaathypertrofie).
- als u ernstige ontsteking van de dikke darm hebt die gepaard gaat met zweren (ernstige colitis ulcerosa).
- als u een acute ontsteking van de wand van de dikke darm hebt met dilatatie en zweervorming in het slijmvlies (toxisch megacolon).
Wees extra voorzichtig met Oxybutynine HCl 2,5 mg/5 mg PCH tabletten:
- bij verzwakte bejaarden omdat er een sterkere gevoeligheid kan zijn voor de effecten van oxybutynine.
- als u lijdt aan bepaalde zenuwziekten (autonome neuropathie), verminderde lever- of nierfunctie, een scheur van het diafragma met terugstromend maagzuur (hiatushernia met refluxoesofagitis) of andere ernstige gastro-intestinale stoornissen.
- wanneer u de symptomen hebt van een overactieve schildklier (hyperthyreoïdie), cardiovasculaire ziekten, hartfalen, hartritmestoornissen, verhoogde bloeddruk (hypertensie) en vergrote prostaat (prostaathypertrofie), kunnen deze symptomen worden geïntensiveerd door het gebruik van oxybutynine.
- in het geval van behandeling van patiënten die onderworpen worden aan een hoge omgevingstemperatuur of in gevallen van koorts, bestaat het risico van sterk verhoogde lichaamstemperatuur (hyperpyrexie) als gevolg van een vermindering van zweetproductie als gevolg van het gebruik van oxybutynine.
- doordat oxybutynine een droge mond kan veroorzaken. In gevallen van langdurig gebruik kan dit leiden tot een verhoogd risico van de ontwikkeling van gaten in het gebit (cariës) of tot afwijkingen in de tandzakken (de overgang tussen tand en tandvlees), orale candida (een schimmelinfectie) in de mondholte of algemeen ongemak veroorzaakt door de verminderde speekselvorming. Zorgvuldige mondhygiëne is noodzakelijk.
- in het geval van een urineweginfectie tijdens de behandeling dient een adequate behandeling met antibiotica te worden gestart.
- wanneer u lijdt aan frequente urinelozing (pollakisurie), overdag of ‘s nachts (nycturie), veroorzaakt door een hart- of nierziekte.
Wanneer een van de bovengenoemde waarschuwingen betrekking op u heeft, of in het verleden van toepassing is geweest, vraag uw arts dan om advies. Oxybutynine dient niet gebruikt te worden bij kinderen onder de leeftijd van 5 jaar.
rvg 104948-9 PIL 0709.4v.AK
OXYBUTYNINE HCl 2,5 MG PCH
OXYBUTYNINE HCl 5 MG PCH
tabletten
Inname van Oxybutynine HCl 2,5 mg/5 mg PCH tabletten in combinatie met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Een interactie met andere geneesmiddelen kan optreden wanneer oxybutynine met de volgende geneesmiddelen wordt gebruikt:
- Het effect kan worden versterkt door toediening van andere anticholinerge middelen (een groep geneesmiddelen waartoe oxybutynine behoort) of atropine en andere parasympathicolytische middelen (onder andere geneesmiddelen in oogdruppels voor het verwijden van de pupillen)
- Door het verminderen van de motiliteit van het maagdarmkanaal, kan oxybutynine de opname van andere geneesmiddelen in het bloed beïnvloeden.
- Anticholinergica en fenothiazinen (geneesmiddelen voor psychische stoornissen), amantadine (geneesmiddel voor de ziekte van Parkinson), butyrofenonen (geneesmiddelen voor psychische stoornissen), levodopa (geneesmiddel voor de ziekte van Parkinson), digitalis (geneesmiddel voor hartfalen), kinidine (geneesmiddel voor hartritmestoornissen) en tricyclische antidepressiva (geneesmiddelen voor ernstige depressie). Men dient voorzichtig te zijn in gevallen van gelijktijdig gebruik van deze middelen met oxybutynine.
- Bepaalde antischimmelmiddelen (antimycotica) zoals bijv. ketoconazol of itraconazol en macrolide-antibiotica, bijv. erytromycine. Het effect van oxybutynine kan toenemen.
- Middelen voor misselijkheid (metoclopramide en domperidon); het effect van oxybutynine kan door deze middelen worden verminderd.
In dit deel worden geneesmiddelen aangegeven met de naam van het werkzame bestanddeel of de groep waartoe het bestanddeel behoort. U kent een geneesmiddel gewoonlijk bij de handelsnaam. Controleer daarom de verpakking of de bijsluiter van het door u gebruikte geneesmiddel om vast te stellen welke bestanddelen aanwezig zijn, of vraag uw arts of apotheker om advies.
Zwangerschap en borstvoeding:
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Zwangerschap
Neem tijdens zwangerschap het product alleen na overleg met uw arts. Oxybutynine kan alleen tijdens zwangerschap worden gebruikt wanneer het verwachte positieve effect groter is dan de risico’s van behandeling.
Borstvoeding
Oxybutynine wordt bij dieren (ratten) uitgescheiden in de moedermelk. Het is niet bekend of het werkzame bestanddeel bij mensen in de moedermelk wordt uitgescheiden. Oxybutynine kan tijdens het geven van borstvoeding alleen onder toezicht van uw arts worden gebruikt, wanneer het verwachte positieve effect groter is dan de risico’s van behandeling.
rvg 104948-9 PIL 0709.4v.AK
OXYBUTYNINE HCl 2,5 MG PCH
OXYBUTYNINE HCl 5 MG PCH
tabletten
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Oxybutynine HCl PCH kan slaperigheid, duizeligheid en wazig zien veroorzaken, met name in combinatie met alcohol. U dient hiermee rekening te houden bij het besturen van voertuigen of het bedienen van machines.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Oxybutynine HCl 2,5 mg/5 mg PCH tabletten
Dit geneesmiddel bevat lactose.
Als uw arts u heeft verteld dat u een intolerantie hebt voor sommige suikers, neem dan contact op met uw arts alvorens dit geneesmiddel in te nemen.
Volwassenen
Volg nauwgezet het advies van uw arts. De dosering zal over het algemeen beginnen met driemaal daags één Oxybutynine HCl 2,5 mg PCH tablet, om later te worden verhoogd tot een dosering tussen 10 en 15 mg per dag, mogelijk tot een maximum van 20 mg, te nemen in 2 tot 3 (maximaal 4) doses.
Bejaarden
De dosis dient voor elke patiënt individueel te worden bepaald door te starten met een aanvangsdosis van tweemaal daags 2,5 mg. Vervolgens dient de laagst mogelijke effectieve dosis te worden gekozen.
Kinderen van 5 jaar en ouder
De aanvangsdosis is tweemaal daags 2,5 mg.
De maximale aan lichaamsgewicht aangepaste dosis (0,3-0,4 mg/kg per dag) wordt in de onderstaande tabel aangegeven:
| Leeftijd | Dosering |
| 5 | – 9 jaar | driemaal daags 2,5 mg |
| 9 | – 12 jaar | tweemaal daags 5 mg |
| ouder dan 12 jaar | driemaal daags 5 mg |
Wanneer u van mening bent dat de effecten van oxybutyninehydrochloride te sterk of te zwak zijn, vraag dan uw arts of apotheker om advies. Oxybutynine dient niet gebruikt te worden bij kinderen onder de leeftijd van 5 jaar.
Inname van Oxybutynine HCl 2,5 mg/5 mg PCH, tabletten
Uw arts zal u vertellen hoe lang Oxybutynine HCl PCH moet worden gebruikt. Het is raadzaam dat het effect na 4 tot 6 weken opnieuw wordt beoordeeld omdat de normale functie van de blaas mogelijk is hersteld.
Inname van Oxybutynine HCl PCH met voedsel of drank
rvg 104948-9 PIL 0709.4v.AK
OXYBUTYNINE HCl 2,5 MG PCH
OXYBUTYNINE HCl 5 MG PCH
tabletten
De tabletten dienen op een lege maag met veel water te worden genomen. Bij maagirritatie kunnen de tabletten tijdens een maaltijd of met wat melk worden ingenomen.
Wat u moet doen als u meer van Oxybutynine HCl 2,5 mg/5 mg PCH, tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker als u meer Oxybutynine HCl PCH heeft ingenomen dan u zou mogen.
In gevallen van overdosis treden de bijwerkingen in toenemende mate op.
Symptomen omvatten:
- Rusteloosheid, agitatie.
- Psychische stoornissen,
- Roodheid van de (gezichts-) huid,
- Daling in de bloeddruk,
- Stoornissen in de bloedsomloop en de luchtwegen,
- Paralyse
- Verlies van bewustzijn.
U moet onmiddellijk uw arts raadplegen.
De behandeling bestaat uit onmiddellijke maagspoeling en, afhankelijk van de ernst van het klinische beeld, verdere behandeling in het ziekenhuis.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Oxybutynine HCl 2,5 mg/5 mg PCH, tabletten in te nemen
Wanneer u per ongeluk een dosis vergeet, neem hem dan zodra u eraan denkt, tenzij het volgens de instructies bijna tijd is voor de volgende dosis. Neem in dat geval de dosis als normaal conform de instructies.
Neem nooit een dubbele dosis Oxybutynine HCl PCH om de vergeten dosis in te halen.
