Dovprela 200 mg comprimidos

Dovprela 200 mg comprimidos
País de admissãoEU
Titular da autorização de introdução no mercadoMylan Ireland Limited
Data de admissão31.07.2020
Código ATCJ04
Estado de dispensaçãoDispensa por uma farmácia (pública)
Estado da prescriçãoMedicamentos para doseamento único com prescrição médica

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Dovprela contém a substância ativa pretomanid, um tipo de antibiótico. Os antibióticos são medicamentos usados para matar bactérias que causam doenças.

Dovprela é usado em combinação com dois outros medicamentos chamados linezolida e bedaquilina para tratar a tuberculose que afeta os pulmões, quando a doença se tornou resistente a muitos outros antibióticos:

  • tuberculose extensivamente resistente a drogas ou
  • tuberculose intolerante ao tratamento ou resistente às múltiplas drogas É usado em adultos com 18 anos ou mais.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Dovprela

Se tem alergia a pretomanid, a antibióticos do grupo dos nitroimidazóis ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)

Uma vez que o pretomanid deve ser usado em combinação com outros medicamentos contra a tuberculose - linezolida e bedaquilina - por favor leia também a secção "Não tomar" dos folhetos informativos destes medicamentos. Se não tiver a certeza de qualquer informação nos folhetos informativos, por favor contacte o seu médico ou farmacêutico.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Dovprela, se:

  • tiver função hepática reduzida
  • se bebe álcool regularmente
  • tiver função renal reduzida
  • tiver ou teve distúrbios do ritmo cardíaco ou se alguém na sua família tiver um problema de ritmo cardíaco
  • tiver insuficiência cardíaca
  • tiver ou teve tireoide subativa
  • tiver redução dos níveis sanguíneos de cálcio, magnésio ou potássio

Lesão hepática

Existe o risco de lesões hepáticas quando se é tratado com Dovprela, linezolida e bedaquilina. O seu médico irá, portanto, monitorizá-lo para detetar sinais de danos no fígado e recolher amostras de sangue antes do início do tratamento e regularmente durante o tratamento.

Informe o seu médico se sentir sintomas tais como:

  • fatiga
  • falta ou perda do apetite
  • náusea
  • amarelecimento da pele e dos olhos
  • urina escura
  • dores abdominais

O médico irá ajustar o seu tratamento se o seu fígado estiver afetado.

Redução do número de células sanguíneas

O tratamento com Dovprela, linezolida e bedaquilina pode reduzir drasticamente o número de células sanguíneas, tais como plaquetas sanguíneas, glóbulos vermelhos e glóbulos brancos chamados neutrófilos. Contacte imediatamente o seu médico sobre quaisquer sinais de nódoas negras, hemorragias ou infeções.

O seu médico irá monitorizar as contagens completas de sangue antes do início do tratamento e regularmente durante o tratamento. O médico irá ajustar o seu tratamento se a sua contagem de células sanguíneas estiver reduzida.

Desordens nervosas nas mãos, pés ou olhos

Desordens nervosas nas mãos, pés ou olhos podem ocorrer durante o tratamento. Contacte o seu médico se tiver problemas de visão ou dormência, formigueiro ou ardor nas mãos ou pés durante o tratamento. O seu médico irá ajustar o seu tratamento nestes casos. Se ocorrerem problemas de visão, contacte um médico para um exame oftalmológico imediato.

Aumento do nível de ácido láctico no sangue

Pode ocorrer uma desordem de excesso de acidificação sanguínea chamada acidose láctica durante o tratamento. Contacte o seu médico se tiver náuseas ou vómitos recorrentes. O seu médico poderá ajustar o seu tratamento nestes casos.

Problemas cardíacos

Pode ocorrer uma certa anormalidade nos batimentos cardíacos conhecido como prolongamento do QT durante o tratamento. O seu médico irá, portanto, realizar um ECG antes do início do tratamento e regularmente durante o tratamento. O seu tratamento será ajustado se ocorrerem anormalidades nos batimentos cardíacos. Além disso, os níveis de potássio, cálcio e magnésio serão monitorizados e corrigidos se anormais.

A segurança e eficácia do Dovprela não foram estudadas em combinação com medicamentos diferentes de linezolida e bedaquilina e, portanto, não deve ser usado como parte de qualquer outra combinação de tratamento.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não é recomendado para crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos. Isto é porque ele não foi estudado nesta faixa etária.

Outros medicamentos e Dovprela

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo terapias à base de plantas. Isto pode afetar a forma como o Dovprela funciona ou aumentar o risco de efeitos colaterais.

Evite o tratamento com Dovprela e qualquer um dos seguintes medicamentos ao mesmo tempo. Estes podem diminuir o efeito do Dovprela de modo que o seu tratamento possa não funcionar; portanto, informe imediatamente o seu médico sobre estes:

  • rifampicina, rifamicina, rifapentina, rifabutina: outros medicamentos para o tratamento da tuberculose ou de algumas outras infeções
  • efavirenz, etravirina: medicamentos para o tratamento da infeção pelo HIV
  • carbamazipina, fenitoína: medicamentos para tratar a epilepsia e certas condições de dor
  • Hipericão de São João: um medicamento herbal para tratar a depressão e a ansiedade

Deve também evitar o uso de medicamentos que possam ter um efeito prejudicial no seu fígado (exceto bedaquilina e linezolida). Fale com o seu médico que lhe poderá dizer a quais medicamentos isto se aplica.

Informe o seu médico se estiver a usar:

  • metotrexato: um medicamento para tratar inflamação grave das articulações, cancro e a psoríase da pele
  • benzilpenicilina, ciprofloxacina: medicamentos para o tratamento de infeções bacterianas
  • indometacina: um medicamento para tratar a dor e a inflamação
  • ritonavir: um medicamento para tratar a infeção pelo HIV

Dovprela com álcool

Evite beber álcool enquanto estiver a ser tratado com Dovprela, pois isso aumenta o risco de sérios danos ao fígado.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

  • Gravidez
    Existe um conhecimento muito limitado sobre o uso do Dovprela durante a gravidez. Portanto, o Dovprela só é usado durante a gravidez se o benefício para o doente superar o risco potencial do feto. Seu médico decidirá se deve ser tratado com Dovprela.
  • Amamentação
    Não se sabe se o pretomanid é transmitido ao leite humano. Seu médico decidirá se deve descontinuar a amamentação ou evitar o tratamento com Dovprela.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Pode sentir-se tonto após tomar Dovprela ou pode ter problemas de visão. Não dirija ou opere máquinas se isso acontecer.

Dovprela contém lactose e sódio

Se o seu médico lhe tiver dito que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente "isento de sódio".

Como é utilizado?

Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.

Dovprela é usado em combinação com linezolida e bedaquilina. Por favor, leia também os folhetos informativos destes medicamentos. Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é

  • Dovprela: 1 comprimido uma vez ao dia
  • linezolida: 1.200 mg diariamente
  • bedaquilia: 400 mg uma vez por dia durante 2 semanas seguido de 200 mg 3 vezes por semana (com pelo menos 48 horas entre as doses). Por exemplo, pode tomar bedaquilina na segunda, quarta e sexta-feira todas as semanas a partir da semana 3.

Método de uso

Tome Dovprela ao mesmo tempo que linezolida e bedaquilina. Engula os comprimidos com um copo de água e tome-os com comida.

Os comprimidos são tomados sob observação direta de um profissional de saúde ou de acordo com a prática local.

Duração do uso

A duração do tratamento com a combinação Dovprela, linezolida e bedaquilina é de 26 semanas. O seu médico pode decidir expandir este período ou interromper a dosagem para garantir que o tratamento é seguro e eficaz para si.

Se tomar mais Dovprela do que deveria

Contacte imediatamente o seu médico e leve o pacote de medicamentos consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Dovprela

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Qualquer dose não tomada de pretomanid e bedaquilina deve ser compensada no final do tratamento. As doses de linezolida que não foram tomadas devido a reações adversas não devem ser compensadas. Fale com o seu médico ou o seu farmacêutico se falhou uma dose e não tem a certeza do que fazer.

Se parar de tomar Dovprela

Não pare de tomar Dovprela ou os seus medicamentos combinados linezolida ou bedaquilina sem a autorização do seu médico. Saltar doses ou não completar a terapia pode tornar o tratamento ineficaz e a sua tuberculose pode piorar. Além disso, isso aumentaria a chance de as bactérias se tornarem resistentes a esses medicamentos.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Quando o Dovprela é usado juntamente com linezolida e bedaquilina, os seguintes efeitos colaterais foram relatados:

Contacte imediatamente o seu médico se experimentar alguma das seguintes situações: Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

  • redução do número de eritrócitos
    Os possíveis sinais são cansaço, fraqueza, falta de ar, perda de consciência e aumento da sede.
  • aumento dos níveis sanguíneos de enzimas do fígado chamadas
    • gamma GT (indicando quão bem o seu fígado está a funcionar)
    • transaminase, como ALT, AST

Contacte o seu médico ou médica se sentir sintomas como fadiga, falta ou perda de apetite, náuseas, amarelecimento da pele e dos olhos, urina escura ou dor abdominal.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

  • redução do número de glóbulos brancos ou plaquetas Possíveis sinais são nódoas negras, hemorragias ou infeções.
  • aumento do nível de ácido láctico no sangue
    Contacte o seu médico se tiver náuseas ou vómitos recorrentes.

Outros efeitos colaterais podem ocorrer com a seguinte frequência:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

  • dor de cabeça
  • náuseas, vómitos, indigestão
  • dores abdominais
  • acne, comichão na pele, erupções na pele
  • diminuição do apetite
  • problemas nervosos nas mãos ou nos pés, tais como dor, ardor, sensação anormal ou dormência
  • dores musculares e do esqueleto, como dores nas articulações, dores nas costas, dores musculares.
  • aumento dos níveis sanguíneos:
    • amilase
    • uma enzima hepática chamada gamma GT (que indica quão bem o seu fígado está a funcionar)
    • enzimas hepáticas chamadas transaminase, tais como ALT, AST

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

  • dificuldades para dormir
  • fraqueza, fadiga
  • distúrbio do paladar
  • tonturas
  • espasmos musculares
  • diarreia, prisão de ventre
  • inflamação do revestimento do estômago, inflamação do pâncreas
  • refluxo de sucos estomacais no esôfago
  • queda do cabelo, pele seca
  • irritação ou dor no olho, problemas de visão
  • danos nos nervos óticos e/ou inflamação com inchaços e distúrbios visuais
  • atividade elétrica anormal do coração (intervalo QT do eletrocardiograma prolongado)
  • aumento dos níveis sanguíneos:
    • bilirrubina, que é a substância de decomposição amarela do pigmento sanguíneo
    • lipase
    • fosfatase alcalina
    • creatinofosfoquinase
    • ureia
  • diminuição do nível de açúcar no sangue

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

  • infeção fúngica (incluindo fungos da levedura candida) na boca ou garganta, que aparece como manchas brancas
  • infeção fúngica
  • perda excessiva de fluido, volume de fluido corporal reduzido
  • ansiedade, depressão
  • fígado dilatado
  • amarelecimento da pele, dos órgãos internos e/ou dos brancos dos olhos (icterícia)
  • distúrbio oftalmológico, olho seco
  • agravamento da capacidade de focar claramente em objetos próximos
  • comichão nos olhos, inchaço nos olhos
  • inchaço do disco ótico (levando à perda de visão)
  • surdez
  • sensação de aumento dos batimentos cardíacos
  • aumento dos batimentos cardíacos
  • tensão arterial baixa
  • tosse, hemorragia nasal
  • sensação de inchaço
  • ardor na língua, alargamento das estruturas pequenas e semelhantes a mamilos na superfície superior da língua
  • eczema, excesso ou perda de pigmentação da pele
  • rigidez muscular e do esqueleto
  • incapacidade de ter ou manter uma ereção
  • sangramento do útero em intervalos irregulares, particularmente entre os períodos menstruais esperados
  • mal-estar
  • presença anormal da albumina proteica na urina
  • vómitos de sangue
  • acidez do sangue
  • diminuição da eliminação do produto de rutura do tecido muscular creatinina através dos rins
  • falta de glóbulos brancos e vermelhos, e plaquetas sanguíneas
  • diminuição dos níveis no sangue:
    • cálcio
    • magnésio
  • aumento dos níveis sanguíneos:
    • creatinina e creatinofosfoquinase
    • ácido úrico

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na caixa, frasco ou blister após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.

Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Mais informações

Qual a composição de Dovprela

  • A substância ativa é pretomanid. Cada comprimido contém 200 mg de pretomanid.
  • Os outros excipientes são lactose monoidratada, celulose microcristalina, glicolato de amido de sódio, estearato de magnésio, sílica coloidal, sulfato de laurilo de sódio, povidona.

Qual o aspeto de Dovprela e conteúdo da embalagem

Dovprela é um comprimido oval de branco a branco gelo com M de um lado e F do outro. Dimensões do comprimido: 18 × 9 mm.

Os comprimidos são fornecidos em:

Embalagens blister contendo 14, 14 × 1, 182 ou 182 × 1 comprimidos

Frascos plásticos contendo 26 comprimidos

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36 Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Ireland

Fabricante

Mylan Hungary Kft.

H-2900, Komárom

Mylan utca 1

Hungria

Rottapharm Limited,

Damastown Industrial Park,

Mulhuddart,

Dublin 15,

D15 XD71

Irlanda

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Mylan bvba/sprl Mylan Healthcare UAB
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 Tel.: +370 5 205 1288
България Luxembourg/Luxemburg
Майлан ЕООД Mylan bvba/sprl
Тел: +359 2 44 55 400 Tel: + 32 (0)2 658 61 00
  (Belgique/Belgien)
Česká republika Magyarország
Mylan Healthcare CZ s.r.o. Mylan EPD Kft
Tel.: + 420 222 004 400 Tel.: + 36 1 465 2100
Danmark Malta
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Tlf: +45 28 11 69 32 Tel.: + 356 21 22 01 74
Deutschland Nederland
Mylan Healthcare GmbH Mylan BV
Tel.: +49 800 0700 800 Tel.: +31 (0)20 426 3300
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BGP Products Switzerland GmbH Eesti Viatris AS
filiaal Tel: + 47 66 75 33 00
Tel.: + 372 6363 052  
Ελλάδα Österreich
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España Polska
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France Portugal
Mylan Medical SAS Mylan, Lda.
Tel.: +33 1 56 64 10 70 Tel.: + 351 21 412 72 56
Hrvatska România
Mylan Hrvatska d.o.o. BGP Products SRL
Tel.: +385 1 23 50 599 Tel.: +40 372 579 000
Ireland Slovenija
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Tel.: +353 1 8711600 Tel.: + 386 1 23 63 180
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf Mylan s.r.o.
Sími: +354 540 8000 Tel.: +421 2 32 199 100
Italia Suomi/Finland
Mylan Italia S.r.l. Viatris OY
Tel.: + 39 02 612 46921 Puh/Tel: +358 20 720 9555
Κύπρος Sverige
Varnavas Hadjipanayis Ltd Mylan AB
Τηλ: +357 2220 7700 Tel.: + 46 855 522 750
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Mylan Healthcare SIA Mylan IRE Healthcare Limited
Tel.: +371 676 055 80 Tel.: +353 18711600

Este folheto foi revisto pela última vez em {MM/AAAA}

Foi concedida a este medicamento uma «Autorização de Introdução no Mercado condicional». Isto significa que se aguarda mais informação sobre este medicamento.

A Agência Europeia de Medicamentos irá analisar, pelo menos uma vez por ano, nova informação sobre este medicamento e este folheto será atualizado se necessário.

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

Última atualização em 14.07.2023


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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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