Substância(s) Hidroxizina
Admissão Portugal
Produtor IPCA - Produtos Farmacêuticos Unipessoal
Narcótica Não
Data de aprovação 05.03.2023
Código ATC N05BB01
Grupo farmacológico Ansiolíticos

Titular da autorização

IPCA - Produtos Farmacêuticos Unipessoal

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Hidroxizina Generic Speciality Pharma Hidroxizina Generic Specialty Pharma (GSP) Limited
Hidroxizina Generis Hidroxizina Generis Farmacêutica
Hidroxizina Bluefish Hidroxizina Bluefish Pharmaceuticals AB
Hidroxizina Pentafarma Hidroxizina Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal
Histexil Hidroxizina Pharma Bavaria Internacional (PBI) Portugal

Folheto

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Hidroxizina

se tem alergia à hidroxizina ou a qualquer outro componente deste medicamento(indicados na secção 6);

se tem alergia à cetirizina, aminofilina, etilenodiamina ou derivados da piperazina (substância fortemente relacionada com outros medicamentos);.

se sofre de porfiria (uma doença metabólica);

se o seu ECG (eletrocardiograma) apresentar um problema cardíaco denominado prolongamento do intervalo QT;

se tem ou teve uma doença cardiovascular ou se o seu ritmo cardíaco é muito baixo;

se tem níveis baixos de sal no seu organismo (por exemplo, níveis baixos de potássio ou de magnésio);

se está a tomar certos medicamentos para problemas de ritmo cardíaco ou medicamentos que possam afetar o ritmo cardíaco (ver “Outros medicamentos e Hidroxizina);

se algum familiar faleceu subitamente devido a problemas cardíacos; se está grávida ou a amamentar (ver "Gravidez e amamentação").

O cloridrato de hidroxizina contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Se você tem intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactose ou má absorção de glicose- galactose, você não deve tomar este medicamento.

Advertências e precauções

Os doentes com compromisso das função hepática ou renal devem consultar o médico antes de utilizar Hidroxizina.

Hidroxizina deve ser utilizado com precaução em doentes com risco acrescido de convulsões ou fatores de risco de AVC. Hidroxizina também deve ser utilizado com precaução nos idosos e nos doentes com glaucoma, obstrução do trato urinário, enterite lenta, fraqueza muscular grave (miastenia grave) ou demência.

A ingestão concomitante de Hidroxizina e álcool deve ser evitada, uma vez que esta associação pode potenciar os efeitos de Hidroxizina.

A secura de boca pode ser um efeito secundário de Hidroxizina. Por conseguinte, uma boa higiene oral é importante durante o tratamento com Hidroxizina.

O tratamento concomitante com Hidroxizina e medicamentos utilizados em caso de doença mental deve ser evitado.

Se for fazer um teste das alergias, pergunte ao seu médico se deve parar de tomar Hidroxizina vários dias antes do teste. Este medicamento pode afetar o resultado do teste das alergias.

Hidroxizina pode causar um risco acrescido de problemas de doenças cardíacas que podem ser potencialmente fatais. Por conseguinte, informe o seu médico se tiver problemas cardíacos ou se estiver a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos de venda livre.

Contacte o seu profissional de saúde de imediato, se sentir problemas cardíacos, tais como palpitações, dificuldade em respirar ou perda de sentidos durante a toma de Hidroxizina. O tratamento com hidroxizina deve ser descontinuado.

Outros medicamentos e Cloridrato de Hidroxizina

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos de venda livre. Hidroxizina pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos.

Não tome Hidroxizina se estiver a tomar medicamentos para tratar::

infeções bacterianas (por exemplo, antibióticos; eritromicina, moxifloxacina, levofloxacina); infeções fúngicas (por exemplo, pentamidina);

problemas cardíacos ou tensão arterial elevada (por exemplo, amiodarona, quinidina, disopiramida, sotalol);

psicose (por exemplo haloperidol);

depressão (por exemplo, citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina); problemas gastrointestinais (por exemplo, prucaloprida);

alergia;            
malária (por exemplo, mefloquina, hidroxicloroquina);      
cancro (por exemplo, toremifeno, vandetanib);      
abuso de fármacos ou dor forte (metadona).

Também é importante que informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

  • Betahistina utilizada para tratar a doença de Ménière (problemas com o equilíbrio e audição)
  • Medicamentos anticolinérgicos para o tratamento, por exemplo, da síndrome do cólon irritável (distúrbios digestivos) e asma
  • Inibidores da monoamino oxidase utilizados para o tratamento da depressão e da doença de Parkinson.
  • Cimetidina utilizada para o tratamento de problemas de estômago. Isto pode aumentar o nível de hidroxizima no seu sangue.
  • Diuréticos à base de tiazida (utilizados para tratar a tensão arterial elevada).

Podem aumentar o risco de ritmo cardíaco irregular.

Hidroxizina também pode interagir com medicamentos que são metabolizados pelo fígado. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Hidroxizina

Hidroxizina com alimentos, bebidas e álcool

A ingestão concomitante de Hidroxizina e álcool deve ser evitada, uma vez que esta associação pode potenciar os efeitos de Hidroxizina.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Nos recém-nascidos cujas mães receberam Hidroxizina no final da gravidez e/ou durante o trabalho de parto, foram observados os seguintes efeitos imediatamente ou algumas horas após o nascimento: hipotonia, disfunções do movimento incluido sinais extrapiramidais, movimentos clónicos, depressão do SNC, situações de hipoxia neonatal ou retenção urinária.

Hidroxizina não pode ser utilizado durante o aleitamento.

Hidroxizina não pode ser administrado durante a amamentação. Se o tratamento com Hidroxizina for necessário, a amamentação deve ser descontinuada.

Os produtos de degradação de Hidroxizina passam para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Hidroxizina pode prejudicar a reação e concentração. Deve ter cuidado quando conduzir e manusear máquinas.

É responsável por avaliar se está em condições de conduzir veículos motorizados ou realizar trabalhos que requeiram uma atenção acrescida. Um dos fatores que pode afetar a sua capacidade nestes casos é o uso de fármacos devido aos seus efeitos e/ou efeitos indesejáveis. A descrição destes efeitos e efeitos indesejáveis encontrase noutras secções. Leia toda a informação contida neste folheto para orientação. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Hidroxizina contém lactose:

Se não consegue tolerar alguns açúcares, fale com o seu médico antes de utilizar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose é determinada pelo médico que a calculou individualmente para si. Hidroxizina deve ser utilizado na dose eficaz mais baixa e durante o menor tempo possível. Não altere a dose sem consultar antes o seu médico.

Para comichão e urticária:

Dose recomendada para adultos: 1 a 2 comprimidos de 25 mg ao deitar.

Para ansiedade:

Dose recomendada para adultos: 1-2 comprimidos de 25 mg, 2 a 3 vezes por dia. Contudo, não devem ser tomados mais de 4 comprimidos de 25 mg por dia. Ver também “Dose diária máxima para todos os tratamentos” abaixo.

Utilização em crianças e adolescentes

Dose recomendada para crianças > 12 anos: 1 comprimido de 25 mg ao deitar.

Dose diária máxima para todos os tratamentos:

A dose diária máxima para adultos e crianças com peso superior a 40 kg é de 100 mg por dia.

A dose diária máxima para crianças com peso até 40 kg é de 2 mg/kg por dia.

Devem ser administradas dosagens apropriadas e formas farmacêuticas contendo hidroxizina em caso de ser necessário uma dose inferior a 12,5 mg ou quando os doentes não conseguirem engolir comprimidos.

Nos idosos, é recomendado que se inicie o tratamento com metade da dose recomendada devido ao efeito prolongado. A dose diária máxima para os idosos é de 50 mg por dia.

O tratamento medicamentoso da ansiedade deve ser apenas um complemento de outro tipo de tratamento.

Se utilizar mais Hidroxizina do que deveria

Se tiver recebido demasiado medicamento ou se uma criança tiver tomado acidentalmente o seu medicamento, contacte imediatamente o seu médico, hospital ou o Centro de Informação Antivenenos (Telf. 112) para uma avaliação do risco e aconselhamento. Em caso de sobredosagem, pode ser iniciado um tratamento sintomático. Pode ser realizada uma monitorização com ECG devido ao risco de arritmias cardíacas que prolongam o intervalo QT ou Torsade de Pointes.

Caso se tenha esquecido de tomar Hidroxizina

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar este medicamento e contacte o seu profissional de saúde de imediato, se sentir:

  • Problemas cardíacos, tais como palpitações, dificuldade em respirar ou perda de sentidos. (foi notificado e ocorreu com um número desconhecido de utilizadores);
  • Angioedema – inchaço da face, lábios, língua ou garganta; dificuldade em engolir, urticária e dificuldades respiratórias. (efeitos indesejáveis muito raros);
  • Síndrome de Stevens-Johnson – Uma reação alérgica extremamente grave com erupção cutânea, normalmente sob a forma de bolhas ou chagas na boca e olhos, assim como noutras membranas, tais como na genitália. (efeitos indesejáveis muito raros);
  • Necrólise epidérmica tóxica – Uma lesão cutânea generalizada grave com sangramento da epiderme e membranas mucosas superficiais (foi notificada e ocorreu com um número desconhecido de utilizadores).

Outros efeitos indesejáveis que podem ocorrer:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 utilizadores): sono.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): Dor de cabeça, sonolência, boca seca, fadiga.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): Aumento da inquietação, confusão, tonturas, insónia, tremores, náuseas, indisposição, febre.

Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas): Hipersensibilidade, desorientação, alucinações, convulsões, discinesia (movimentos involuntários), perturbações da acomodação (dificuldade em focar os olhos), visão turva, tensão arterial baixa, prisão de ventre, vómitos, alterações nos valores do fígado, comichão com

vermelhidão, pontos ou marcas, urticária, inflamação cutânea, dificuldade em urinar e paragem cardíaca.

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas): Choque anafilático (reação alérgica grave), broncospasmo, aumento da sudação, erupção medicamentosa fixa, pustulose exantemosa generalizada aguda (erupção cutânea proliferadora com bolhas persistentes), eritema multiforme (com forma de anel, vermelho,

frequentemente com bolhas cutâneas, geralmente nas mãos e nos pés).

Foram notificados (ocorrendo num número desconhecido de utilizadores: redução no número de plaquetas, inflamação hepática, agressividade, depressão, tiques (contorções musculares involuntárias recorrentes), distonia (contrações musculares prolongadas anormais), lágrimas escuras, irritação ocular (os olhos têm movimentos circulatórios descontrolados), diarreia, excreção urinária anormal (fazer chichi na cama ou urgência urinária), astenia (fraqueza muscular extrema), edema, aumento de peso, desmaio, penfigoide (bolhas nos braços, pernas, abdómen e membranas mucosas).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente (ver detalhes abaixo). Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia desse mês.

Pacote de Bolhas e Garrafas

Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Essas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente

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Mais informações

Qual a composição de Hidroxizina

A substância ativa é cloridrato de hidroxizina

Os outros componentes são: Lactose monohidratada, Fosfato de cálcio, Amido pré- gelatinizado, Lauril sulfato de sódio, Sílica coloidal anidra, Estearato de magnésio, Opadry white Y-1-7000

Qual o aspeto de Hidroxizina conteúdo da embalagem

Os comprimidos de cloridrato de hidroxizina 10 mg são brancos a esbranquiçados, circulares de aproximadamente 5,50 mm, comprimidos revestidos por película biconvexos e lisos em ambos os lados.

Os comprimidos de cloridrato de hidroxizina 25 mg são brancos a esbranquiçados, circulares de aproximadamente 8,00 mm, biconvexos revestidos por película com “Score Notch” em um lado e liso no outro lado.

Cloridrato de hidroxizina 10 mg e 25 comprimidos são fornecidos em embalagem blister. Tamanho da embalagem: 10, 20, 25, 30, 50 e 100 comprimidos

Os comprimidos de cloridrato de hidroxizina 10mg e 25mg são fornecidos em frascos. Tamanho da embalagem: 30, 100, 250, 1000

Nem todos os tamanhos de embalagem podem ser comercializados.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Ipca Produtos Farmacêuticos Unipessoal Lda

Rua Jose Nogueira Vaz,

n° 8B 2625-099, Povoa de Santa Iria, Portugal

Fabricante PharmaS d.o.o. Industrijska cesta 5,

44317 Potok,Popovača, Croatia

Este folheto foi revisto pela última vez em 04/2022

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Última actualização: 20.07.2023

Fonte: Hidroxizina Ipca - Inserção da embalagem

Substância(s) Hidroxizina
Admissão Portugal
Produtor IPCA - Produtos Farmacêuticos Unipessoal
Narcótica Não
Data de aprovação 05.03.2023
Código ATC N05BB01
Grupo farmacológico Ansiolíticos

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.