| Substância(s) ativa(s) | Hidroxizina |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal |
| Data de admissão | 28.10.2016 |
| Código ATC | N05BB01 |
| Grupos farmacológicos | Ansiolíticos |
Hidroxizina Pentafarma pertence ao grupo farmacoterapêutico dos ansiolíticos, sedativos e hipnóticos e ao grupo farmacoterapêutico dos anti-histamínicos H1 sedativos.
Hidroxizina Pentafarma está indicado:
- no tratamento sintomático da ansiedade, nos adultos; - no tratamento sintomático do prurido;
- na gravidez e aleitamento (ver "Gravidez, amamentação e fertilidade").
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Hidroxizina Pentafarma.
Hidroxizina Pentafarma deve ser administrado com precaução:
Hidroxizina Pentafarma pode estar associado a um risco aumentado de distúrbios do ritmo cardíaco, os quais podem colocar a vida em risco. Deste modo, informe o seu médico se tem algum problema cardíaco ou se está a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Procure imediatamente assistência médica se sentir problemas no coração enquanto estiver a tomar Hidroxizina Pentafarma tais como palpitações, dificuldade em respirar ou perda de consciência. O tratamento com hidroxizina deve ser interrompido.
É necessário fazer um ajuste da dose de Hidroxizina Pentafarma:
Deve-se evitar o uso de álcool enquanto se estiver a tomar Hidroxizina Pentafarma (ver "Hidroxizina Pentafarma com alimentos, bebidas e álcool").
O tratamento com Hidroxizina Pentafarma deve ser interrompido 5 dias antes da realização de testes de alergia ou da prova de provocação brônquica com metacolina, para evitar que influencie os resultados dos testes.
Doentes idosos
Nos doentes idosos, Hidroxizina Pentafarma possui uma ação mais prolongada (ver secção 3).
Doentes com patologias especiais
Hidroxizina Pentafarma possui uma ação mais prolongada nos doentes com disfunção hepática ou com compromisso renal moderado a grave (ver secção 3).
Existem patologias nas quais Hidroxizina Pentafarma deve ser administrado com precaução. Ver também o descrito em “Advertências e precauções”.
Outros medicamentos e Hidroxizina Pentafarma
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Hidroxizina Pentafarma pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos.
Deve ser considerada uma ação potenciadora de Hidroxizina Pentafarma quando este for utilizado em conjunto com outros medicamentos com ação depressora do sistema nervoso central ou com propriedades anticolinérgicas, pelo que as doses devem ser reduzidas e individualizadas.
Não tome Hidroxizina Pentafarma se estiver a tomar medicamentos para tratar:
Deve ser considerada a possibilidade de interações entre Hidroxizina Pentafarma e os seguintes medicamentos:
- Betahistina e outros medicamentos anticolinesterásicos; - Inibidores da monoaminoxidase (IMAO);
- Adrenalina;
- Cimetidina;
- Fenitoína.
Hidroxizina Pentafarma pode ainda apresentar interações com medicamentos que sejam metabolizados pelo fígado.
Hidroxizina Pentafarma com alimentos, bebidas e álcool
Deve ser evitada a ingestão simultânea de álcool com Hidroxizina Pentafarma, dado que o álcool pode aumentar os efeitos de Hidroxizina Pentafarma.
O uso concomitante de Hidroxizina Pentafarma com álcool ou outros medicamentos sedativos deve ser evitado pois agrava estes efeitos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A hidroxizina atravessa a barreira placentária originando concentrações fetais superiores às maternas. Até à data não existem dados epidemiológicos relevantes disponíveis, relacionados com a exposição a hidroxizina durante a gravidez.
Nos recém-nascidos cujas mães receberam hidroxizina no final da gravidez e/ou durante o trabalho de parto, foram observados os seguintes efeitos imediatamente ou algumas horas após o nascimento: hipotonia, disfunções do movimento incluindo sinais extrapiramidais, movimentos clónicos, depressão do SNC, situações de hipóxia neonatal ou retenção urinária.
Por conseguinte, Hidroxizina Pentafarma é contraindicado durante a gravidez.
Hidroxizina Pentafarma está contraindicado durante o aleitamento. Caso seja necessário utilizar Hidroxizina Pentafarma durante este período, deve-se interromper a amamentação.
Hidroxizina Pentafarma pode reduzir a capacidade de concentração e o tempo de reação. Os doentes devem ser advertidos de forma a evitar conduzir ou operar máquinas perigosas.
Hidroxizina Pentafarma contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Hidroxizina Pentafarma deve ser utilizado na dose mínima eficaz e a duração do tratamento deve ser a mais curta possível.
Nos adultos e crianças com peso superior a 40 Kg, a dose máxima diária não deve exceder os 100 mg por dia para qualquer das indicações.
Tratamento sintomático da ansiedade:
- 50 mg por dia em três administrações separadas de 12,5 mg-12,5 mg-25 mg. Nos casos mais graves podem ser utilizadas doses até 100 mg por dia.
Tratamento sintomático do prurido:
A dose inicial é de 25 mg ao deitar, seguida, se necessário, de doses até 25 mg, 3 a 4 vezes por dia.
Populações especiais
A dose deve ser adaptada, dentro dos valores recomendados, de acordo com a resposta do doente ao tratamento.
População idosa
Recomenda-se que se inicie o tratamento com metade da dose recomendada, devido a uma ação prolongada.
Doentes com compromisso renal:
A dose deve ser reduzida nos doentes com compromisso renal moderado a grave, devido a uma diminuição da excreção do metabolito cetirizina.
Doentes com disfunção hepática:
Recomenda-se uma redução da dose diária em 33% nos doentes com disfunção hepática.
População pediátrica
Não utilizar os comprimidos em crianças com peso inferior a 30 kg.
Nas crianças com peso até 40 Kg, a dose máxima diária não deve exceder os 2 mg/Kg de peso corporal.
Nas crianças com peso superior a 40 Kg, a dose máxima diária não deve exceder os 100 mg por dia.
Os comprimidos de Hidroxizina Pentafarma devem ser deglutidos com líquido. Salvo indicação médica em contrário, os comprimidos devem ser administrados imediatamente antes das refeições.
O comprimido pode ser divido em doses iguais.
Duração do tratamento médio: De acordo com o critério médico.
Os sintomas observados após uma dose excessiva importante são associados maioritariamente com um efeito anticolinérgico excessivo, depressão do SNC ou estimulação paradoxal do SNC. Incluem náuseas, vómitos, taquicardia, febre, sonolência, diminuição do reflexo pupilar, tremores, confusão ou alucinações. Podemse seguir depressão do nível de consciência, depressão respiratória, convulsões, hipotensão ou arritmia cardíaca. Pode seguir-se coma profundo e colapso cardiorrespiratório.
As vias aéreas, a situação respiratória e circulatória devem ser monitorizadas com ECG contínuo e deve ser disponibilizado um adequado fornecimento de oxigénio. A monitorização cardíaca e da pressão sanguínea devem ser mantidas até 24 h após o doente estar livre de sintomas. Caso os doentes apresentem estado mental alterado, deve-se investigar se ocorreu a toma simultânea de outros medicamentos ou álcool e, caso seja necessário, deve-se administrar oxigénio, naloxona, glucose e tiamina.
Se tiver utilizado ou tomado demasiado Hidroxizina Pentafarma, contacte imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (808 250 143), em especial no caso de ingestão em demasia por uma criança. No caso de sobredosagem, deve ser implementado tratamento sintomático. Deve ser realizada monitorização através de eletrocardiograma (ECG) devido à possibilidade de surgirem distúrbios no ritmo cardíaco, tais como prolongamento do intervalo QT ou Torsade de Pointes.
A norepinefrina e o metaraminol devem ser utilizados caso seja necessário um vasopressor. A epinefrina não deve ser utilizada.
O xarope de ipecacuanha não deve ser administrado em doentes sintomáticos ou nos que rapidamente possam ficar obnubilados, em estado de coma ou entrar em convulsões, dado que pode conduzir a uma pneumonia por aspiração. Caso tenha ocorrido uma ingestão significativa pode ser realizada uma lavagem gástrica com entubação endotraqueal prévia. Pode administrar-se carvão ativado embora sejam raros os dados que suportam a sua eficácia.
Existem dúvidas acerca do valor da utilização da hemodiálise e da hemoperfusão no tratamento da sobredosagem com hidroxizina.
Não existe antídoto específico.
Os dados da literatura indicam que, uma dose de ensaio terapêutico, de fisostigmina, pode ser útil na presença de efeitos anticolinérgicos não tratáveis, graves e com risco vital, que não respondem a outros agentes. A fisostigmina não deve ser utilizada para manter o doente acordado. Se foram coadministrados antidepressivos cíclicos, o uso de fisostigmina pode precipitar convulsões, paragem
cardíaca irreversível. Deve-se também evitar a administração de fisostigmina em doentes com alterações da condução cardíaca.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Não se aplica.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enferimeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os efeitos indesejáveis são principalmente relacionados com efeitos depressores do SNC ou com efeitos paradoxais de estimulação do SNC, com a atividade anticolinérgica ou com reações de hipersensibilidade.
Os seguintes efeitos indesejáveis foram notificadas em ensaios clínicos: - sonolência, cefaleias, fadiga, boca seca.
Foram reportados espontaneamente os seguintes efeitos indesejáveis: Frequentes (podem afetar até uma em cada 10 pessoas): sedação.
Pouco frequentes (podem afetar até uma em cada 100 pessoas): agitação, confusão, vertigens, insónia, tremores, náuseas, mal-estar, febre.
Raros (podem afetar até uma em cada 1.000 pessoas): hipersensibilidade, desorientação, alucinação, convulsão, discinésia, perturbações da acomodação ocular, visão turva, taquicardia, obstipação, vómitos, testes de função hepática anormais, prurido, exantema eritematoso, exantema máculopapular, urticária, dermatite, retenção urinária.
Muito raros (podem afetar até uma em cada 10.000 pessoas): choque anafilático, hipotensão, broncospasmo, síndroma de Stevens- Johnson, eritema multiforme, exantema pustular generalizado agudo, edema angioneurótico, erupção medicamentosa fixa, sudação aumentada.
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): pare de tomar o medicamento e consulte imediatamente um médico se sentir alterações no ritmo cardíaco, tais como palpitações, dificuldade em respirar ou perda de consciência. Aumento de peso.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não conservar acima de 25ºC.
Após abertura do frasco os comprimidos deverão ser utilizados no prazo de 30 dias.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Núcleo: celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio
Revestimento: hipromelose, dióxido titânio (E 171), macrogol 6000 Qual o aspeto de Hidroxizina Pentafarma e conteúdo da embalagem
Os comprimidos revestidos por película de Hidroxizina Pentafarma 25 mg, são de cor branca a esbranquiçada, redondos, biconvexos, com ranhura de um dos lados.
Os comprimidos revestidos por película de Hidroxizina Pentafarma 25 mg são acondicionados em frasco, contendo 25, 100 e 250 comprimidos revestidos por película.
Os comprimidos revestidos por película de Hidroxizina Pentafarma 25 mg são acondicionados em blister, em embalagens contendo 10, 20, 60 e 100 comprimidos revestidos por película.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado Pentafarma – Sociedade Técnico Medicinal S.A. Rua da Tapada Grande, 2
Abrunheira 2710-89 Sintra Portugal
Fabricante
Viminco A/S
Lodshusvej 11, Skælskør, 4230
Dinamarca
S.C. SANTA S.A.
Str. Carpatilor nr. 60, obiectiv nr. 47, 48, 58
Brasov, jud. Brasov
COD 500269
Roménia
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 16.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Hidroxizina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Hidroxizina Pentafarma
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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