| Substância(s) ativa(s) | Perindopril |
| País de admissão | pt |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Farma-APS, Produtos Farmacêuticos, S.A. |
| Código ATC | C09AA04 |
| Grupos farmacológicos | Inibidores do ás, simples |
O perindopril é uma substância inibidora do enzima de conversão da angiotensina.
Classificação farmacoterapêutica:
3.4.2.1 Inibidores da enzima de conversão da angiotensina
Indicações terapêuticas
O Perindopril Lompri está indicado no tratamento das seguintes situações: Hipertensão arterial;
Insuficiência cardíaca sintomática.
Não tome Perindopril Lompri
Perindopril Lompri não está indicado em crianças.
Tome especial cuidado com Perindopril Lompri
Deverá prevenir o seu médico nas seguintes situações:
Se sofre de insuficiência renal;
Se está a fazer uma dieta rigorosa sem sal;
Se está a fazer um tratamento com diuréticos;
Em caso se intervenção cirúrgica, deverá prevenir o anestesista que toma Perindopril Lompri;
Especialmente durante o primeiro mês de tratamento com um IECA, deverão ser cuidadosamente monitorizados os níveis de glicemia no diabético previamente medicado com antidiabéticos orais ou insulina.
Tomar Perindopril Lompri com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Afim de evitar interacções entre vários medicamentos, deve informar sistematicamente o seu médico ou farmacêutico, de qualquer outro tratamento em curso, especialmente se se tratar de um diurético, neuroléptico ou de um antidepressivo imipraminico, lítio, anto-inflamatórios não esteróides, anti-hipertensores e vasodilatadores.
A administração simultânea de inibidores ECA e antidiabéticos orais ou insulina pode potenciar o efeito da diminuição da glucose sanguínea, com risco de hipoglicémia. Este fenómeno pode ocorrer com maior frequência:
Tomar Perindopril Lompri com alimentos e bebidas
Recomenda-se que Perindopril Lompri seja tomado uma vez por dia, de manhã antes da refeição.
Gravidez e Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Gravidez
Deve obrigatoriamente prevenir o seu médico em caso de descoberta de uma gravidez enquanto tomar este medicamento e seguir as suas recomendações.
Deve também prevenir o seu médico, em caso de desejar uma gravidez.
Perindopril Lompri não deve ser usado durante o primeiro trimestre da gravidez. Quando uma gravidez é planeada ou está confirmada, a transferência para um tratamento alternativo deve ser iniciada o mais cedo possível. Não foram realizados em humanos estudos controlados com inibidor da ECA, mas num número limitado de casos com
exposição durante o primeiro trimestre não parece terem existido malformações consistente com fetotoxicidade humana.
O perindopril está contra-indicado durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez.
Aleitamento
Não se dispõe de dados sobre a excreção do perindopril no leite humano. Deste modo, não se recomenda a utilização de Perindopril Lompri em mulheres que amamentam.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante a condução de veículos ou utilização de máquinas deve ser tido em consideração que podem ocorrer ocasionalmente tonturas ou cansaço.
Informações importantes sobre alguns componentes de Perindopril Lompri Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem alguma intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tomar Perindopril Lompri sempre de acordo com as indicações do seu médico. Fale com
Modo de administração e Posologia
Hipertensão arterial:
A posologia recomendada é de 4 mg por via oral numa toma matinal, mas pode ser aumentada, se necessário, após 1 mês de tratamento, para 8 mg.
Insuficiência cardíaca sintomática:
Iniciar o tratamento com 2 mg numa toma matinal que pode, a maior parte das vezes, aumentar até 4 mg (assegurar-se de uma boa tolerância tensional).
Em caso de insuficiência renal o seu médico poderá proceder a um ajustamento da dose em função do seu grau de insuficiência. Nestes doentes a prática clínica normal, compreende um controlo periódico do potássio e da creatinina.
Podem ser recomendadas as seguintes posologias:
Depuração da creatinina Entre 30 e 60 mlmin Entre 15 e 30 mlmin 15 mlmin Dose recomendada 2 mg por dia 2 mg dia simdia não 2 mg no dia da diálise
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o Perindopril Lompri é demasiado forte ou demasiado fraco.
Se tomar mais Perindopril Lompri do que deveria
Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos de Perindopril Lompri, ou se outra pessoa ou criança tomar o seu medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Os dados disponíveis sobre a sobredosagem no Homem são limitados. Os sintomas associados a uma sobredosagem com inibidores da ECA podem incluir hipotensão, choque circulatório, alterações electrolíticas, falência renal, hiperventilação, taquicardia, palpitações, bradicardia, vertigens, ansiedade e tosse.
O tratamento recomendado para a sobredosagem é a administração por perfusão intravenosa de uma solução salina normal.
Se ocorrer hipotensão o doente deve ser colocado em posição de choque. Se disponível, pode também ser considerado o tratamento por perfusão de angiotensina II e/ou catecolaminas por via intravenosa. O perindopril pode ser removido da circulação geral por hemodiálise. Recomenda-se terapêutica pacemaker em caso de bradicardia resistente à terapia. Os sinais vitais, electrólitos no soro e concentrações de creatinina devem ser permanentemente monitorizados.
Caso se tenha esquecido de tomar Perindopril Lompri
Tente tomar diariamente este medicamento conforme indicado pelo seu médico. No entanto, se se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar, em vez de a tomar na altura da dose seguinte, seguindo depois o esquema habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como os demais medicamentos o Perindopril Lompri pode ter efeitos secundários, no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Em certas pessoas quando da utilização de doses normais, o Perindopril Lompri pode provocar os seguintes efeitos:
Frequentes: dor de cabeça, tontura, vertigem, parestesia (sensação de formigueiro), distúrbio de visão, zumbidos, hipotensão, tosse, dispneia, náuseas, vómitos, desconforto abdominal, disgeusia (alteração do sabor dos alimentos), dispepsia (alteração da digestão), diarreia, obstipação, cãibras, astenia (cansaço), rash (erupção cutânea), prurido (comichão).
Pouco frequentes: alteração do humor ou perturbações do sono, broncospasmos, angioedema, urticária, insuficiência renal, impotência, sudação, secura da boca.
Raros: diminuição da hemoglobina e do hematócrito, Trombocitopénia (diminuição das plaquetas), leucopenia (diminuição do número de leucócitos), neutropénia (diminuição do número de neutrófilos), agranulocitose (diminuição do número de granulócitos) ou pancitopénia (diminuição do número de elementos do sangue), aumento das enzimas hepáticas e da bilirrubina.
Muito raros: confusão, arritmia, angina de peito, enfarte do miocárdio, acidente cardiovascular (AVC), pneumonia eosinófila, rinite, pancreatite, hepatite citolítica ou colestática, eritema multiforme, falência renal aguda, anemia hemolítica.
Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 30ºC.
Não utilize Perindopril Lompri após expirar o prazo de validade indicado na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Qual a composição do Perindopril Lompri
Qual o aspecto de Perindopril Lompri e conteúdo da embalagem
O Perindopril Lompri apresenta-se na forma de comprimidos, estando disponíveis em embalagens de 14, 20, 30 e 60 comprimidos.
É possível que nem todas as embalagens se encontrem comercializadas.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Farma-APS, Produtos Farmacêuticos, S.A. Rua João de Deus, n.º 19
Venda-nova
2700-487 Amadora
Portugal
Fabricante
Krka, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6, 8510 Novo mesto Eslovénia
Krka Polska Sp.Z.o.o.
Równolegla 5
02-235 Varsóvia
Polónia
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Última atualização em 11.08.2022
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