Rivaroxabano Tecnigen

Rivaroxabano Tecnigen
Substância(s) ativa(s)Rivaroxabano
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoBiofarmoz - Sociedade Técnico Medicinal
Data de admissão20.08.2022
Código ATCB01AF01
Grupos farmacológicosAgentes antitrombóticos

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Rivaroxabano Tecnigen contém a substância ativa rivaroxabano e é usado em adultos para

  • prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após artoplastia da anca ou joelho. O seu médico receitou-lhe este medicamento porque após uma cirurgia tem um risco aumentado de formação de coágulos de sangue.
  • tratar coágulos de sangue nas veias das suas pernas (trombose venosa profunda) e nos vasos sanguíneos dos seus pulmões (embolismo pulmonar) e para prevenir o reaparecimento de coágulos de sangue nos vasos sanguíneos das suas pernas e/ou pulmões.

Rivaroxabano Tecnigen pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Atua através do bloqueio de um fator de coagulação sanguínea (fator Xa) reduzindo assim a tendência do sangue para formar coágulos.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Rivaroxabano Tecnigen

  • se tem alergia ao rivaroxabano ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
  • se está a sangrar excessivamente
  • se tem uma doença ou uma situação num órgão do corpo que aumente o risco de hemorragia grave (ex.: úlcera no estômago, lesão ou hemorragia no cérebro, cirurgia recente do cérebro ou dos olhos)
  • se está a tomar medicamentos para prevenir a coagulação sanguínea (ex.: varfarina, dabigatrano, apixabano ou heparina), exceto quando estiver a mudar de tratamento anticoagulante ou enquanto receber heparina através de uma linha venosa ou arterial para a manter aberta
  • se tem uma doença no fígado, que leva a um aumento do risco de hemorragias
  • se está grávida ou a amamentar

Não tome Rivaroxabano Tecnigen e informe o seu médico se alguma destas situações se aplica a si.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico,farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Rivaroxabano Tecnigen.

Tome especial cuidado com Rivaroxabano Tecnigen

  • se tem um risco aumentado de hemorragia, uma vez que pode ser o caso de situações como:
    • doença moderada ou grave dos rins, uma vez que a sua função renal pode afetar a quantidade de medicamento que funciona no seu corpo
    • se está a tomar outros medicamentos para prevenir coágulos de sangue (ex.: varfarina, dabigatrano, apixabano ou heparina), quando estiver a mudar de tratamento anticoagulante ou enquanto receber heparina através de uma linha venosa ou arterial para a manter aberta (ver secção "Outros medicamentos e Rivaroxabano Tecnigen ")
    • doenças hemorrágicas
    • tensão arterial muito alta, não controlada por tratamento médico
    • doenças do seu estômago ou intestinos que podem resultar em hemorragia, ex.: inflamação dos intestinos ou estômago, ou inflamação do esófago ex.: devido à doença de refluxo gastroesofágico (doença em que o ácido do estômago sobe para o esófago) ou tumores localizados no estômago ou intestinos ou trato genital ou trato urinário.
    • um problema com os vasos sanguíneos do fundo do olho (retinopatia)
    • uma doença dos pulmões em que os seus brônquios estão alargados e cheios de pús (bronquiectasias) ou hemorragia anterior dos pulmões
  • se tem uma válvula cardíaca protésica
  • se tem uma doença chamada síndrome antifosfolipídica (uma doença do sistema imunitário que provoca um aumento do risco de coágulos sanguíneos), informe o seu médico, que decidirá se o tratamento necessita de ser alterado
  • se o seu médico determinar que a sua tensão arterial é instável ou está planeado outro tratamento ou procedimento cirúrgico para remover o cóagulo de sangue dos seus pulmões.

Se algumas das situações acima se aplicar a si, informe o seu médico antes de tomar Rivaroxabano Tecnigen. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve ser mantido sob uma observação mais atenta.

Se necessitar de ser operado

  • é muito importante tomar Rivaroxabano Tecnigen antes e após a cirurgia, exatamente às horas que o seu médico lhe indicou.
  • Se a cirurgia envolve a colocação de um cateter ou injeção na coluna vertebral (ex.: anestesia epidural ou espinal ou redução da dor):

    é muito importante tomar Rivaroxabano Tecnigen exatamente às horas que o seu médico lhe indicou

    APROVADO EM
    20-08-2022
    INFARMED
     
informe imediatamente o seu médico se apresentar adormecimento ou
  fraqueza das pernas ou problemas com o seu intestino ou bexiga após terminar a
  anestesia, porque é necessário um cuidado urgente.

Crianças e adolescentes

Rivaroxabano Tecnigen não é recomendado para pessoas com menos de 18 anos de idade. Não existe informação suficiente sobre a sua utilização em crianças e adolescentes.

Outros medicamentos e Rivaroxabano Tecnigen

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos não sujeitos a receita médica.

  • Se está a tomar
    • alguns medicamentos para as infeções fúngicas (ex.: fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), a menos que seja apenas aplicado na pele
    • comprimidos de cetoconazol (utilizados para tratar a síndrome de Cushing – quando o organismo produz um excesso de cortisol)
    • alguns medicamentos para infeções bacterianas (ex.: claritromicina, eritromicina)
    • alguns medicamentos antivirais para VIH / SIDA (ex.: ritonavir)
    • outros medicamentos para diminuir a coagulação sanguínea (ex.: enoxaparina, clopidogrel ou antagonistas da vitamina K como a varfarina e o acenocumarol)
    • anti-inflamatórios e medicamentos para aliviar a dor (ex.: naproxeno ou ácido acetilsalicílico)
    • dronedarona, um medicamento para tratar o batimento cardíaco anormal
    • alguns medicamentos para tratar a depressão (inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS) ou inibidores da recaptação da serotonina e norepinefrina (IRSN))

Se alguma das situações acima se aplicar a si, informe o seu médico antes de tomar Rivaroxabano Tecnigen, porque o efeito de Rivaroxabano Tecnigen pode estar aumentado. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve ser mantido sob uma observação mais atenta.

Se o seu médico considerar que corre risco de desenvolver úlceras do estômago ou intestino, poderá prescrever-lhe também um tratamento preventivo de úlcera.

  • Se está a tomar
    • alguns medicamentos para o tratamento da epilepsia (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital)
    • hipericão (Hypericum perforatum), um produto à base de plantas utilizado para a depressão
    • rifampicina, um antibiótico

Se alguma das situações acima se aplicar a si, informe o seu médico antes de tomar Rivaroxabano Tecnigen, porque o efeito de Rivaroxabano Tecnigen pode estar diminuído. O seu médico decidirá se deve ser tratado com Rivaroxabano Tecnigen e se deve ser mantido sob uma observação mais atenta.

Gravidez e amamentação

Não tome Rivaroxabano Tecnigen se está grávida ou a amamentar. Se existe a possibilidade de poder ficar grávida, utilize um contracetivo fiável, enquanto toma Rivaroxabano Tecnigen. Se

engravidar, enquanto está a tomar este medicamento, informe o seu médico imediatamente, que decidirá como deverá ser tratada.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Rivaroxabano Tecnigen pode causar tonturas (efeito indesejável frequente) ou desmaio (efeito indesejável pouco frequente) (ver secção 4, “Efeitos indesejáveis possíveis”). Não deve conduzir ou utilizar máquinas se for afetado por estes sintomas.

Rivaroxabano Tecnigen contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Rivaroxabano Tecnigen contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja é praticamente “isento de sódio”.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Que quantidade tomar

  • Para prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após artoplastia da anca ou joelho A dose recomendada é 1 comprimido de Rivaroxabano Tecnigen 10 mg uma vez ao dia.
  • Para tratar coágulos de sangue nas veias das suas pernas e coágulos de sangue nos vasos sanguíneos dos seus pulmões e para prevenir o reaparecimento de coágulos de sangue Após pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, a dose recomendada é de um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia. O seu médico receitou-lhe Rivaroxabano Tecnigen 10 mg uma vez ao dia.

Engolir o comprimido de preferência com água.

Rivaroxabano Tecnigen pode ser tomado com ou sem alimentos.

Se tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, fale com o seu médico sobre outras formas de tomar Rivaroxabano Tecnigen. O comprimido pode ser esmagado e misturado com água ou puré de maçã imediatamente antes de o tomar.

Se necessário, o seu médico pode administrar-lhe também o comprimido Rivaroxabano Tecnigen esmagado através de uma sonda gástrica.

Quando tomar Rivaroxabano Tecnigen

Tome o comprimido todos os dias, até que o seu médico lhe diga para parar.

Tente tomar o comprimido sempre à mesma hora, todos os dias, para ajudá-lo a lembrar-se da sua toma.

O seu médico decidirá durante quanto tempo deve continuar o tratamento.

Para prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após artoplastia da anca ou joelho:

Tome o primeiro comprimido 6 - 10 horas após a sua cirurgia.

Se foi submetido a uma grande cirurgia da anca, tomará normalmente os comprimidos durante 5 semanas.

Se foi submetido a uma grande cirurgia do joelho, tomará normalmente os comprimidos durante 2 semanas.

Se tomar mais Rivaroxabano Tecnigendo que deveria

Contacte imediatamente o seu médico se tiver tomado demasiados comprimidos de Rivaroxabano Tecnigen. Tomar Rivaroxabano Tecnigen em excesso aumenta o risco de hemorragia.

Caso se tenha esquecido de tomar Rivaroxabano Tecnigen

Caso se tenha esquecido de uma dose, tome-a assim que se lembrar. Tome o próximo comprimido no dia seguinte e, em seguida, continue a tomar o comprimido uma vez ao dia como habitualmente.

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Rivaroxabano Tecnigen

Não pare de tomar Rivaroxabano Tecnigen sem falar primeiro com o seu médico, porque Rivaroxabano Tecnigen impede o desenvolvimento de uma situação grave.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico,farmacêutico ou enfermeiro.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Rivaroxabano Tecnigen pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Como outros medicamentos similares para reduzir a formação de coágulos sanguíneos, Rivaroxabano Tecnigen pode causar hemorragia que podem potencialmente causar risco de vida. Uma hemorragia excessiva pode levar a uma queda súbita da tensão arterial (choque). Em alguns casos, a hemorragia pode não ser óbvia.

Informe imediatamente o seu médico, se sentir algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

Sinais de hemorragia

- hemorragia no cérebro ou interior do crânio (sintomas podem incluir dor
  de cabeça, fraqueza de um dos lados, vómitos, tonturas, diminuição do nível de
  consciência e rigidez do pescoço. Uma urgência médica grave. Procure ajuda médica
  imediatamente!)
  • hemorragia de sangue prolongada ou excessiva
  • sensação anormal de fraqueza, cansaço, palidez, tonturas, dores de cabeça, inchaço inexplicável, falta de ar, dor no peito ou angina de peito, que podem ser sinais de

hemorragia.

O seu médico pode decidir mantê-lo sob uma observação mais atenta ou alterar a forma como está a ser tratado.

  • Sinais de reações cutâneas graves

    disseminação intensa da erupção cutânea, bolhas ou lesões das mucosas, ex.: na boca ou olhos (síndrome Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica).

- uma reação medicamentosa que causa erupção na pele, febre, inflamação dos órgãos internos, anormalidades sanguíneas e doença sistémica (síndrome de DRESS).

A frequência deste efeito indesejável é muito rara (até 1 em 10.000).

  • Sinais de reações alérgicas graves
    - inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade em engolir; urticária e

dificuldades respiratórias; queda súbita da pressão arterial.

A frequência destes efeitos indesejáveis é muito rara (reações anafiláticas, incluindo choque anafilático; podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 em cada 100 pessoas).

Lista global dos efeitos indesejáveis possíveis

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

  • diminuição dos glóbulos vermelhos o que pode provocar palidez da pele e causar fraqueza ou falta de ar
  • hemorragia no estômago ou intestino, hemorragia urogenital (incluindo sangue na urina e período menstrual intenso), hemorragia pelo nariz, hemorragia das gengivas
  • hemorragia nos olhos (incluindo hemorragia na parte branca dos olhos)
  • hemorragia num tecido ou cavidade do seu corpo (hematoma, nódoas negras)
  • tossir sangue
  • hemorragia da pele ou sob a pele
  • hemorragia após uma cirurgia
  • secreção de sangue ou fluído de uma ferida cirúrgica
  • inchaço dos membros
  • dor nos membros
  • função dos rins diminuída (pode ser observada em testes realizados pelo seu médico)
  • febre
  • dor de estômago, indigestão, má disposição, prisão de ventre, diarreia
  • tensão arterial baixa (os sintomas podem ser sensação de tonturas ou desmaio ao levantar- se)
  • diminuição da força e energia de um modo geral (fraqueza, cansaço), dores de cabeça, tonturas
  • erupção na pele, comichão na pele
  • testes sanguíneos poderão demonstrar um aumento das enzimas do fígado

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

  • hemorragia no cérebro ou no interior do crânio (ver acima, sinais de hemorragia)
  • hemorragia numa articulação causando dor e inchaço
  • trombocitopenia (baixo número de plaquetas, que são células que ajudam o sangue a coagular)
  • reações alérgicas, incluindo reações alérgicas da pele
  • função do fígado diminuída (pode ser observada em testes efetuados pelo seu médico)
  • testes sanguíneos poderão demonstrar um aumento da bilirrubina, de algumas enzimas pancreáticas ou do fígado ou do número de plaquetas
  • desmaio
  • sensação de mal-estar
  • batimento cardíaco mais rápido
  • boca seca

- urticária (erupção da pele com comichão)

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)

  • hemorragia num músculo
  • colestase (diminuição do fluxo biliar), hepatite incl. lesão hepatocelular (inflamação do fígado incl. lesão do fígado)
  • amarelecimento da pele e dos olhos (icterícia)
  • inchaço localizado
  • acumulação de sangue (hematoma) na sua virilha como uma complicação de um procedimento cardíaco no qual um cateter é inserido no interior de uma artéria da sua perna (pseudoaneurisma)

Desconhecido (frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

  • insuficiência renal após uma hemorragia grave
  • aumento da pressão nos músculos das pernas ou braços após uma hemorragia, que pode causar dor, inchaço, sensação alterada, adormecimento ou paralisia (síndrome compartimental após uma hemorragia)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F.. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Este medicamento não necessita de condições especiais de conservação.

Trituração dos comprimidos

Os comprimidos triturados são estáveis em água ou puré de maçã até 4 horas.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Rivaroxabano Tecnigen

- A substância ativa é o rivaroxabano.

Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de rivaroxabano.

- Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monohidratada, hipromelose, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, silicato de cálcio, amido de milho. Ver secção 2 “Rivaroxabano Tecnigen contém lactose e sódio”.

Revestimento do comprimido: macrogol, hipromelose , dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspeto de Rivaroxabano Tecnigen e conteúdo da embalagem

Rivaroxabano Tecnigen 10 mg comprimidos revestidos por película são de cor rosa, redondos e biconvexos com 6.0 mm de diâmetro.

Rivaroxabano Tecnigen 10 mg está disponível em embalagens de 10, 30, ou 100 comprimidos revestidos por película.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Biofarmoz - Sociedade Técnico Medicinal, Unipessoal Lda. Rua da Tapada Grande nº2, Abrunheira

2710-089 Sintra Portugal

Fabricante

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira, 2710-089 Sintra

Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em {MM/AAAA}

Última atualização em 17.10.2022

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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