Tutecvi

Código ATC
A10BH02
Tutecvi

Laboratórios Anova - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Vildagliptina
Narcótica
Não
Data de aprovação 20.01.2022
Grupo farmacológico Medicamentos para redução da glicemia, exceto insulinas

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Tudo para saber

Titular da autorização

Laboratórios Anova - Produtos Farmacêuticos

O que é e como se utiliza?

A substância ativa de Tutecvi, vildagliptina, pertence a um grupo de medicamentos denominados “antidiabéticos orais”.

Tutecvi é utilizado para tratamento de doentes adultos com diabetes tipo 2. É utilizado quando a diabetes não está controlada apenas com a dieta e o exercício. Ajuda a controlar o nível de açúcar no sangue. O seu médico irá prescrever-lhe Tutecvi isoladamente ou em associação com alguns outros medicamentos antidiabéticos que já esteja a tomar, se estes provaram não ser suficientemente eficazes no controlo da diabetes.

A diabetes tipo 2 desenvolve-se se o organismo não produzir insulina suficiente ou se a insulina produzida pelo organismo não funcionar tão bem como deveria. Pode também desenvolver-se se o organismo produzir demasiado glucagom.

A insulina é uma substância que ajuda a reduzir o nível de açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O glucagom é uma substância que desencadeia a produção de açúcar pelo fígado, provocando o aumento do nível de açúcar no sangue. O pâncreas produz estas duas substâncias.

APROVADO EM 20-01-2022 INFARMED

Como atua Tutecvi
Tutecvi atua estimulando o pâncreas a produzir mais insulina e menos glucagom. Isto ajuda a controlar o nível de açúcar no sangue. Este medicamento provou reduzir o açúcar no sangue, o que pode ajudar a prevenir complicações da diabetes. Mesmo que esteja agora a iniciar um medicamento para a diabetes, é importante que mantenha a dieta e/ou o exercício que lhe foi recomendado.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Tutecvi

se tem alergia à vildagliptina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Se pensa que pode ser alérgico à vildagliptina ou a qualquer um dos outros componentes de Tutecvi, não tome este medicamento e consulte o seu médico.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Tutecvi

  • se tem diabetes tipo 1 (ou seja, o seu organismo não produz insulina), ou se tem uma condição clínica chamada cetoacidose diabética.
  • se estiver a tomar um medicamento antidiabético conhecido como uma sulfonilureia (o seu médico pode querer reduzir a dose da sulfonilureia quando for tomá-la juntamente com Tutecvi para evitar um nível baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia)).
  • se tem doença renal ligeira ou grave (terá de tomar uma dose mais baixa de Tutecvi).
  • se faz diálise.
  • se tem doença hepática .
  • se sofre de insuficiência cardíaca.
  • se tem ou teve uma doença do pâncreas.

Se já tomou vildagliptina mas teve de interromper o tratamento devido a doença do fígado, não deve tomar este medicamento.

Lesões na pele são uma complicação comum da diabetes. Recomenda-se que siga as recomendações para cuidado da pele e dos pés que lhe são transmitidas pelo seu médico ou enfermeiro. Recomenda-se também que tenha particular atenção ao aparecimento de bolhas ou úlceras enquanto estiver a tomar Tutecvi. Se isto acontecer, deve consultar imediatamente o seu médico.

Antes de iniciar o tratamento com Tutecvi, será feito um teste para determinação da sua função hepática, trimestralmente durante o primeiro ano e depois periodicamente. Os testes destinam-se a detetar o mais cedo possível aumentos das enzimas hepáticas.

Crianças e adolescentes

A utilização de Tutecvi não é recomendada em crianças e adolescentes até aos 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Tutecvi

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

O seu médico pode considerar alterar a sua dose de Tutecvi se estiver a tomar outros medicamentos, tais como:

  • tiazidas ou outros diuréticos
  • corticosteroides (usados geralmente para tratar inflamação)
  • medicamentos para a tiroide
  • certos medicamentos que afetam o sistema nervoso.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não deve tomar Tutecvi durante a gravidez. Desconhece-se se este medicamento passa para o leite materno. Não deve tomar Tutecvi se estiver a amamentar ou planeia amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Se sentir tonturas enquanto está a tomar Tutecvi, não conduza veículos nem utilize máquinas.

Tutecvi contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Quando e que quantidade tomar

A quantidade de Tutecvi que cada indivíduo deve tomar varia com a sua condição. O seu médico dir-lhe-á exatamente quantos comprimidos deste medicamento deve tomar. A dose máxima diária é de 100 mg.

A dose habitual de Tutecvi é de:

• 50 mg por dia, tomados de uma só vez pela manhã se estiver a tomar este medicamento com um outro medicamento denominado sulfonilureia.

  • 100 mg por dia tomados 50 mg de manhã e 50 mg à noite se estiver a tomar Tutecvi isoladamente, com outro medicamento denominado metformina ou uma glitazona, com a associação de metformina e uma sulfonilureia, ou com insulina.
  • 50 mg por dia, tomados de manhã, se tiver compromisso renal moderado ou grave ou se fizer diálise.

Como tomar Tutecvi

• Engula os comprimidos inteiros com um pouco de água.

Durante quanto tempo deve tomar Tutecvi

  • Tome este medicamento todos os dias durante o tempo que o seu médico indicar. Pode ter de fazer este tratamento durante um longo período de tempo.
  • O seu médico irá examiná-lo regularmente para avaliar se o tratamento está a ter o efeito desejado.

Se tomar mais Tutecvi do que deveria

Se tomou demasiados comprimidos ou se alguém tomou os seus comprimidos, contacte imediatamente o seu médico. Podem ser necessários cuidados médicos. Se for necessário dirigir-se ao médico ou ao hospital, leve consigo a embalagem.

Caso se tenha esquecido de tomar Tutecvi

Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de Tutecvi, tome-a assim que se lembrar. Depois tome a dose seguinte à hora habitual. Se estiver quase na hora de tomar a dose seguinte, tome apenas essa. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Tutecvi

Não deixe de tomar este medicamento a menos que o seu médico lhe dê essa indicação. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns sintomas requerem assistência médica imediata:

Deve parar de tomar Tutecvi e consultar imediatamente o seu médico se detetar um dos seguintes efeitos indesejáveis:

• Angioedema (raro: pode afetar até 1 em 1 000 pessoas): os sintomas incluem inchaço da face, da língua ou da garganta, dificuldade em engolir, dificuldade em respirar, erupção cutânea súbita ou urticária, que podem ser indicativos de uma reação denominada “angioedema”.

  • Doença do fígado (hepatite) (raro): os sintomas incluem pele e olhos amarelos, náuseas, perda de apetite ou urina de cor escura, que podem ser indicativos de doença no fígado (hepatite).
  • Inflamação do pâncreas (pancreatite) (frequência desconhecida): os sintomas incluem dor forte e persistente no abdómen (zona do estômago), que pode irradiar para as costas, bem como náuseas e vómitos.

Outros efeitos indesejáveis

Alguns doentes manifestaram os seguintes efeitos indesejáveis quando tomaram vildagliptina e metformina:

  • Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): tremores, cefaleias (dor de cabeça), tonturas, náuseas, glicose baixa no sangue
  • Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): cansaço

Alguns doentes manifestaram os seguintes efeitos indesejáveis quando tomaram vildagliptina e uma sulfonilureia:

  • Frequentes: tremores, cefaleias (dor de cabeça), tonturas, fraqueza, glicose baixa no sangue
  • Pouco frequentes: obstipação (prisão de ventre)
  • Muito raros (podem afetar até 1 em 10 000 pessoas): dor de garganta, corrimento nasal

Alguns doentes manifestaram os seguintes efeitos indesejáveis quando tomaram vildagliptina e uma glitazona:

  • Frequentes: aumento de peso, inchaço das mãos, tornozelos ou pés (edema)
  • Pouco frequentes: cefaleias (dor de cabeça), fraqueza, glicose baixa no sangue

Alguns doentes manifestaram os seguintes efeitos indesejáveis quando tomaram vildagliptina isoladamente:

  • Frequentes: tonturas
  • Pouco frequentes: cefaleias (dor de cabeça), obstipação (prisão de ventre), inchaço das mãos, tornozelos ou pés (edema), dor nas articulações, glicose baixa no sangue
  • Muito raros: dor de garganta, corrimento nasal, febre

Alguns doentes manifestaram os seguintes efeitos indesejáveis quando tomaram vildagliptina, metformina e uma sulfonilureia:

• Frequentes: tonturas, tremores, fraqueza, glicose baixa no sangue, transpiração excessiva

Alguns doentes manifestaram os seguintes efeitos indesejáveis quando tomaram vildagliptina e insulina (com ou sem metformina):

Desde que este produto se encontra no mercado, foram também comunicados os seguintes efeitos indesejáveis:

• Frequência desconhecida (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): erupção cutânea com comichão, inflamação do pâncreas, descamação da pele localizada ou bolhas, dor muscular

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento se verificar que a embalagem se encontra danificada ou mostra sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Tutecvi

A substância ativa é a vildagliptina.

Cada comprimido contém 50 mg de vildagliptina.

Os outros componentes são lactose, celulose microcristalina, amido de milho pré-gelatinizado e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Tutecvi e conteúdo da embalagem

Os comprimidos Tutecvi 50 mg são brancos a esbranquiçados, redondos, de faces planas, gravados com “VLD” numa face e lisos na outra.

Os comprimidos Tutecvi 50 mg estão disponíveis em embalagens contendo 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 112, 180 ou 336 comprimidos e em embalagens múltiplas contendo 3 caixas, cada uma com 112 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Laboratórios Anova - Produtos Farmacêuticos, Lda. Avenida D. João II, Edifício Atlantis Nº 44C - 7.3 e 7.4 1990-095 Lisboa

Portugal

Fabricante

Adipharm EAD, 130 ‘Simeonovsko shosse’ Blvd., 1700 Sofia, Bulgária. Combino Pharm (Malta) Ltd., HF60, Hal Far Industrial Estate, BBG3000, Malta. Genepharm S.A., 18th km Marathonos Avenue, 15351 Pallini Attiki, Grécia.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Croácia Tutecvi 50 mg tablete
República Checa Tutecvi
Chipre Tutecvi 50 mg tablets
Grécia Tutecvi 50 mg tablets
Portugal Tutecvi  
Eslováquia Tutecvi 50 mg

Este folheto foi revisto pela última vez em {MM/AAAA}.

Última actualização: 27.06.2022

Fonte: Tutecvi - Inserção da embalagem

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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