Nafazolina

Código ATCR01AA08, R01AB02, S01GA01
Número CAS835-31-4
Número PUB4436
ID da DrugbankDB06711
Fórmula empíricaC14H14N2
Massa molar (g·mol−1)210,2744
Estado físicosólido
Densidade (g·cm−3)1,2
Ponto de ebulição (°C)440,5
Solubilidade0,0381 mg/mL

Noções básicas

A nafazolina é um ingrediente ativo para o tratamento da rinite e da conjuntivite. Pertence ao grupo dos alfa-simpaticomiméticos e tem um efeito vasoconstritor. A nafazolina é utilizada como spray nasal descongestionante ou como colírio e deve ser utilizada a curto prazo (no máximo uma semana) devido ao seu potencial de dependência. A nafazolina é frequentemente utilizada em medicamentos sob a forma de nitrato de nafazolina ou de cloridrato de nafazolina. É um pó branco, cristalino (formador de cristais) e é apenas ligeiramente solúvel em água. A nafazolina tem efeito em poucos minutos. O efeito pode durar várias horas.

Fórmula estrutural gráfica da substância ativa nafazolina

Efeito

A nafazolina actua ligando-se aos adrenoreceptores alfa-1 nos vasos sanguíneos. Esta ligação leva à libertação de noradrenalina, que também se liga aos mesmos receptores. Após a ligação, os vasos sanguíneos contraem-se (vasoconstrição). Como resultado, chega menos sangue à região afetada e a mucosa do nariz fica menos inchada. Nos olhos, a redução do volume de sangue significa que menos substâncias inflamatórias chegam à região afetada, o que resulta numa redução da inflamação no olho.

No entanto, como a nafazolina também se liga aos adrenoreceptores beta numa forma enfraquecida, os vasos dilatam (vasodilatação) depois de os adrenoreceptores alfa-1 deixarem de funcionar, invertendo assim o efeito. Por conseguinte, a nafazolina apenas alivia os sintomas da rinite e da conjuntivite, mas não combate a causa.

Além disso, a libertação de noradrenalina provoca um ciclo de feedback negativo, ou seja, a produção de noradrenalina é reduzida, o que pode levar a uma inflamação da mucosa nasal induzida pelo medicamento (rinite medicamentosa) se o spray nasal for utilizado durante demasiado tempo. Esta situação leva à dependência e a nafazolina teria de ser utilizada de poucas em poucas horas para combater o inchaço.

A nafazolina é decomposta pelo fígado, mas a maior parte é excretada inalterada na urina. O efeito da nafazolina pode durar de 4 a 8 horas.

Dosagem

Tome sempre nafazolina exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.

A dose habitualmente recomendada para o tratamento da conjuntivite é de uma gota por olho, 3 vezes por dia, a partir dos 6 anos de idade. A partir dos 3-6 anos, 1 gota por olho 2 vezes por dia.

Se não forem utilizadas embalagens de dose única, os frascos de colírio devem ser utilizados durante um máximo de 4 semanas.

Quando se utiliza nafazolina sob a forma de gotas para os olhos, as mãos devem ser previamente lavadas. As gotas devem ser pingadas na pálpebra inferior, depois o olho deve ser fechado e, por fim, deve ser aplicada uma ligeira pressão no canto interno do olho durante cerca de 1 minuto para evitar que a substância ativa escorra para o canal lacrimal.

A dose recomendada para a rinite é de 3-4 gotas por narina, 4 vezes por dia, a partir dos 12 anos de idade. Dos 6 aos 12 anos, 2-3 gotas por narina, 3 vezes por dia. O conta-gotas deve ser lavado com água quente após cada utilização para evitar a contaminação.

Ao tomar nafazolina sob a forma de spray nasal ou gotas nasais, o nariz deve ser previamente limpo com um lenço de papel. Ao aplicar na narina, a outra narina deve ser suavemente pressionada e fechada com um dedo. Não se deve assoar o nariz durante alguns minutos após a aplicação.

Efeitos secundários

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Perturbações psiquiátricas:

  • Ansiedade,
  • insónia,
  • inquietação

Perturbações cardíacas:

Doenças gerais:

  • Náuseas,
  • Doresde cabeça,
  • sonolência,
  • dor em queimadura no local da aplicação,
  • aumento do fluxo sanguíneo para o nariz após 6 horas,
  • visão turva,
  • irritação conjuntival,
  • dilatação da pupila,
  • zumbido nos ouvidos (tinnitus)

Interacções

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

  • Medicamentos para o tratamento da depressão (inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos) - pode ocorrer uma crise de tensão arterial
  • Anestésicos, medicamentos para dilatar as pupilas e insulina (para a diabetes) - podem aumentar o efeito sobre o coração
  • Álcool, soporíferos, ansiolíticos e neurolépticos (para doenças mentais) - podem ter um efeito atenuante no sistema nervoso central
  • Teofilina (para a asma) - pode aumentar os efeitos secundários
  • com guanetidina e reserpina (para a terapia da tensão arterial) - pode levar a um aumento da tensão arterial
  • Trihexifenidil, bem como adrenalina e noradrenalina - pode aumentar o efeito da nafazolina
  • com medicamentos para a gota ou o reumatismo, fenitoína, anticoagulantes, barbitúricos, griseofulvina, corticosteróides, ácido p-aminossalicílico e hidrocarbonetos halogenados - pode provocar um enfraquecimento do efeito da nafazolina
  • com bloqueadores dos receptores alfa e beta (contra a tensão arterial elevada) - podem ocorrer interacções

Contra-indicações

A nafazolina não deve ser tomada nos seguintes casos

  • se tem alergia à nafazolina
  • inflamação da mucosa nasal (rinite seca)
  • em caso de glaucoma
  • após operações na glândula pituitária
  • após operações efectuadas através da boca ou do nariz
  • durante o tratamento com inibidores da MAO (para a depressão)
  • em caso de ceratoconjuntivite
  • em caso de doenças cardiovasculares
  • em caso de doenças da glândula tiroide
  • em caso de feocomocitoma
  • diabetes mellitus (diabetes)

Restrição de idade

A nafazolina pode ser tomada a partir dos 3 anos de idade. No entanto, esta idade pode variar consoante o local de utilização.

Gravidez e amamentação

A nafazolina NÃO deve ser utilizada durante a gravidez, uma vez que não se sabe se a substância ativa pode prejudicar o feto.

A nafazolina NÃO deve ser utilizada durante a amamentação , uma vez que não se sabe se a substância ativa passa para o leite materno e pode, por conseguinte, desencadear efeitos no bebé.

Thomas Hofko

Thomas Hofko

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Leitor


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Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.


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