FolsÀure Actavis 5 mg Tabletten

Abbildung FolsÀure Actavis 5 mg Tabletten
Wirkstoff(e) FolsÀure (Vitamin B9)
Zulassungsland Österreich
Hersteller Actavis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code B03BB01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Vitamin B12 und FolsÀure

Zulassungsinhaber

Actavis

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

FolsÀure gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Vitamin B genannt werden.

FolsÀure Actavis findet Anwendung:

Zur Behandlung von:

  • Blutarmut, einschließlich solcher Formen, die durch MangelernĂ€hrung, verringerte Aufnahme der Nahrung (wie bei Zöliakie), Vitamin-B12-Mangel, FolsĂ€uremangel und in der Kindheit oder Schwangerschaft auftreten.

Zur Vorbeugung von:

  • FolsĂ€uremangel bei Patienten, die Arzneimittel gegen Epilepsie einnehmen
  • Neuralrohrdefekten bei Föten (z. B. Spina bifida), bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen und die diesbezĂŒglich gefĂ€hrdet sind.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

FolsÀure Actavis darf nicht eingenommen werden und informieren Sie Ihren Arzt,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen wasserfreie FolsĂ€ure oder einen der sonstigen Bestandteile von FolsĂ€ure Actavis sind (siehe Abschnitt 6). Eine allergische Reaktion kann Ausschlag, Jucken, Atemproblemen oder Schwellungen von Gesicht, Lippen, Hals oder Zunge umfassen.
  • wenn bei Ihnen ein Vitamin-B12-Mangel oder eine Blutarmut unbekannter Ursache festgestellt wurde.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von FolsÀure Actavis ist erforderlich,

  • wenn Sie unter einer bösartigen Erkrankung oder unter einem Tumor leiden.

Bei Einnahme von FolsÀure Actavis mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dies muss insbesondere bei folgenden Arzneimittel berĂŒcksichtigt werden:

  • Arzneimittel zur Behandlung epileptischer AnfĂ€lle (z. B. Phenytoin, Phenobarbital und Primidon)
  • Chloramphenicol und Cotrimoxazol, die bei der Behandlung von Infektionen verwendet werden
  • Sulfasalazin, das zur Behandlung von Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder rheumatoider Arthritis angewendet wird

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von FolsĂ€ure Actavis

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer ZuckerunvertrĂ€glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie FolsÀure Actavis immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Zum Einnehmen.

  • Schlucken Sie die Tabletten als Ganzes mit Wasser, jeden Tag zur gleichen Zeit.
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel so lange ein, wie von Ihrem Arzt verordnet.

Die ĂŒbliche Dosis ist:

Erwachsene (einschließlich Ă€ltere Patienten)

Zur Behandlung einer FolsÀuremangel-bedingten Blutarmut und zur Vorbeugung eines

FolsÀuremangels, der durch bestimmte Arzneimittel verursacht wird:

5 mg pro Tag fĂŒr 4 Monate, kann auf bis zu 15 mg pro Tag erhöht werden.

Zur Vorbeugung von Neuralrohr-Defekten des Ungeborenen bei Frauen, die eine Schwangerschaft

planen und bei denen ein entsprechendes Risiko besteht:

5 mg tĂ€glich, beginnend mindestens 3 Monate vor der EmpfĂ€ngnis und fortgesetzt ĂŒber die ersten drei Schwangerschaftsmonate.

Zur Behandlung eines nachgewiesenen FolsÀuremangels in der Schwangerschaft:

5 mg bis zur Entbindung.

Kinder

FolsĂ€ure Actavis darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwendet werden, da Tabletten fĂŒr Kinder unter 6 Jahren keine geeignete Darreichungsform sind.

Zur Behandlung einer FolsÀuremangel-bedingten Blutarmut:

Kinder und Jugendliche (6 - 18 Jahre): 5 mg tĂ€glich fĂŒr 4 Monate; Erhaltungsdosis 5 mg alle 1 - 7 Tage.

Zur Behandlung von Blutarmut oder Aufnahmestörungen:

Kinder 6 - 12 Jahre: 5 mg einmal tÀglich.

Kinder und Jugendliche (12 - 18 Jahre): 5 - 10 mg einmal tÀglich.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von FolsĂ€ure Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie (oder jemand anderes) viele Tabletten gleichzeitig schlucken, oder wenn Sie glauben, dass ein Kind eine der Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich umgehend an die Notaufnahme des nÀchstgelegenen Krankenhauses oder an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von FolsÀure Actavis vergessen haben

Falls Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie darauf aufmerksam werden, außer wenn es schon beinahe Zeit fĂŒr die nĂ€chste Dosis ist. Nehmen Sie niemals eine doppelte Dosis ein. Nehmen Sie die nĂ€chsten Dosen zur geplanten Zeit.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann FolsĂ€ure Actavis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden selten beobachtet (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

Eine allergische Reaktion: Hautausschlag; Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen; Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken. Dabei handelt es sich um eine sehr ernste Nebenwirkung. Möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Hilfe oder eine Behandlung im Krankenhaus. In solchen FÀllen beenden Sie die Einnahme von FolsÀure Actavis und informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder kontaktieren Sie die Notaufnahme des nÀchstgelegenen Krankenhauses.

Magenbeschwerden: Übelkeit, Appetitlosigkeit, VöllegefĂŒhl und BlĂ€hungen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht ĂŒber 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was FolsÀure Actavis enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist: 5 mg wasserfreie FolsĂ€ure.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: MaisstĂ€rke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Wie FolsÀure Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Tablette.

Gelbe, runde, bikonvexe, unbeschichtete Tabletten; Durchmesser 5,5 mm; mit Kennung „FO“ auf einer Seite

PackungsgrĂ¶ĂŸen:

Blisterpackungen: 14, 20, 30, 56, 60, 98 und 100 Tabletten.

TablettenbehÀltnisse: 20, 30, 60, 100, 250, 500 und 1000 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76 - 78 220 Hafnarfjördur

Island

Hersteller:

Actavis UK Limited

Whiddon Valley

Barnstaple

North Devon EX32 8NS

Vereinigtes Königreich

Balkanpharma – Dupnitsa AD

3, Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bulgarien

Zulassungsnummer:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich:

FolsÀure Actavis 5 mg Tabletten

Bulgarien:

Folic acid Actavis

DĂ€nemark:

Folinsyre Actavis

Island:

Folaperin

Niederlande:

Foliumzuur Actavis, 5 mg tabletten

Portugal:

Ácido Fólico Actavis

Griechenland

Folic Acid / Actavis

Schweden:

Folsyra Actavis

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Januar 2011.

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Hersteller Actavis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code B03BB01
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden