NUEDEXTA 23 mg/9 mg Hartkapseln

Abbildung NUEDEXTA 23 mg/9 mg Hartkapseln
Wirkstoff(e) Dextromethorphan Chinidin
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller Jenson Pharmaceutical
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N07XX59
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem

Zulassungsinhaber

Jenson Pharmaceutical

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

NUEDEXTA ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen:

  • Dextromethorphan wirkt auf das Gehirn.
  • Chinidin erhöht die Menge von Dextromethorphan in Ihrem Körper, indem es den Abbau von Dextromethorphan durch die Leber hemmt.

NUEDEXTA wird zur Behandlung der pseudobulbären Affektstörung (PBA) bei Erwachsenen angewendet. PBA ist eine neurologische Erkrankung, die sich durch Episoden unfreiwilligen und unkontrollierbaren Lachens und/oder Weinens, die Ihrem emotionalen Zustand oder Ihrer Stimmung nicht entsprechen, kennzeichnet.

NUEDEXTA kann helfen, die Häufigkeit von PBA-Episoden zu senken.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

NUEDEXTA darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Dextromethorphan, Chinidin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn Sie in der Vergangenheit, verursacht durch Chinidin, Chinin oder Mefloquin, eine erniedrigte Anzahl an Blutzellen hatten (dies kann die Tendenz zur Folge haben, schneller als normal zu bluten oder blaue Flecken zu bekommen);
  • wenn Sie in der Vergangenheit, verursacht durch Chinidin, an einer Lebererkrankung (Hepatitis) litten;
  • wenn Sie in der Vergangenheit, verursacht durch Chinidin, an einer Krankheit litten, die als Lupus-ähnliches Syndrom bezeichnet wird (sie kann zu Gelenkschmerzen, Hautausschlag, übermäßiger Empfindlichkeit der Haut gegenüber der Sonne und allgemeines Unwohlsein führen);
  • wenn Sie bereits Arzneimittel einnehmen, die Chinidin, Chinin oder Mefloquin enthalten. Diese Arzneimittel werden zur Behandlung von Malaria oder Herzrhythmusstörungen angewendet;
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, die als „kompletter Herzblock“ oder „langes QT- Syndrom“ bezeichnet wird, oder in der Vergangenheit eine Herzerkrankung aufwiesen, die als „Torsades de pointes“ bezeichnet wird;
  • wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das als Thioridazin bezeichnet wird. Es wird zur Behandlung psychischer Erkrankungen angewendet, kann aber auch eine Wirkung auf das Herz haben;
  • wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, sogenannte Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer), wie etwa Phenelzin oder Moclobemid, einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben aufgeführten Punkte auf Sie zutrifft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor und nach der Einnahme von NUEDEXTA,

  • wenn Sie oder ein Familienangehöriger an einer Herzerkrankung leiden oder gelitten haben. Dieses Arzneimittel kann Veränderungen des Herzrhythmus verursachen. Wenn Sie an bestimmten Herzerkrankungen leiden oder derzeit bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, ist NUEDEXTA eventuell nicht für Sie geeignet oder Ihr Arzt möchte Ihre Herzfunktion überprüfen, wenn Sie mit der Behandlung mit NUEDEXTA beginnen;
  • wenn Sie an bestimmten Symptomen leiden, wie Herzklopfen (Palpitationen) oder bewusstlos werden, was Zeichen einer Herzerkrankung sein können;
  • wenn Sie nach Einnahme dieses Arzneimittels Symptome einer allergischen Reaktion entwickeln, wie Anschwellen des Rachens oder der Zunge, Schwierigkeiten beim Atmen, Schwindelgefühl, Fieber, Ausschlag oder Quaddeln;
  • wenn Sie Symptome entwickeln, wie blaue Flecken, Blutungen unter der Haut, Nasenbluten und/oder Zahnfleischbluten, da dies Zeichen einer erniedrigten Anzahl bestimmter Blutzellen, die als Blutplättchen bezeichnet werden, sein können (Thrombozytopenie);
  • wenn Sie Symptome entwickeln, wie Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Übelkeit oder Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen und Fieber, da dies Zeichen einer arzneimittelbedingten Hepatitis (Leberentzündung) sein können;
  • wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die als Myasthenia gravis bezeichnet wird (eine neuromuskuläre Autoimmunerkrankung, die zu Muskelschwäche und Ermüdbarkeit führt);
  • wenn Sie Probleme mit der Leber oder den Nieren haben. Je nach Schweregrad Ihrer Erkrankung, prüft Ihr Arzt eventuell sorgfältig, ob dieses Arzneimittel geeignet für Sie ist, und überwacht Sie engmaschiger in Hinblick auf mögliche Nebenwirkungen;
  • wenn Sie zu Stürzen neigen. Dieses Arzneimittel kann zu Schwindelgefühl führen. Ihr Arzt muss eventuell geeignete Vorsichtsmaßnahmen mit Ihnen besprechen, um das Risiko von Stürzen zu senken;
  • wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt an einer schweren Erkrankung gelitten haben, die als „Serotoninsyndrom“ bezeichnet wird und von bestimmten Arzneimitteln, z. B. Antidepressiva, ausgelöst wird. Symptome eines Serotoninsyndroms sind Agitiertheit, Bluthochdruck, Unruhe, Muskelspasmen und Muskelzucken, erhöhte Körpertemperatur, übermäßiges Schwitzen, Schütteln und Tremor;
  • bei Drogenmissbrauch in der Vergangenheit. Ihr Arzt wird Sie engmaschig in Hinblick auf Zeichen eines Fehlgebrauchs oder Missbrauchs von NUEDEXTA überwachen.

Beenden Sie die Einnahme von NUEDEXTA und suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf, wenn Sie eines der oben genannten Symptome bei sich feststellen.

Kinder und Jugendliche

NUEDEXTA sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von NUEDEXTA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie eines der im Folgenden aufgeführten Arzneimittel einnehmen, da sie niemals angewendet werden dürfen, während Sie NUEDEXTA einnehmen:

  • Arzneimittel, die Chinidin, Chinin oder Mefloquin enthalten. Diese Arzneimittel werden zur Behandlung von Malaria oder Herzrhythmusstörungen angewendet;
  • Thioridazin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie und Psychosen, das eine Wirkung auf das Herz haben kann;
  • bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, die als Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer, z. B. Phenelzin und Moclobemid) bezeichnet werden. Nehmen Sie NUEDEXTA nicht ein, wenn Sie diese Antidepressiva innerhalb der letzten zwei Wochen eingenommen haben, und lassen Sie mindestens 14 Tage nach Absetzen von NUEDEXTA verstreichen, bevor Sie mit der Einnahme eines MAO-Hemmers beginnen.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da Ihr Arzt Sie engmaschig in Hinblick auf Nebenwirkungen überwachen wird:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, wie Ketoconazol, Itraconazol und Fluconazol;
  • Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS, wie Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Amprenavir und Fosamprenavir;
  • Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Infektionen, einschließlich Tuberkulose, die Clarithromycin, Telithromycin, Erythromycin und Rifampicin enthalten;
  • Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Herzerkrankungen, wie Diltiazem, Verapamil, Digoxin, Flecainid und Beta-Blocker (wie Metoprolol);
  • Arzneimittel zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen während Chemotherapien und nach Operationen, wie Aprepitant;
  • bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, einschließlich Nortriptylin, Desipramin, Paroxetin, Imipramin, Amitriptylin und Nefazodon;
  • Johanniskraut, ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen;
  • Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie und anderen psychotischen Störungen, wie Haloperidol, Perphenazin, Aripiprazol und Chlorpromazin;
  • bestimmte Arzneimittel zur Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln bei Patienten mit Herzerkrankungen und dem Risiko für Schlaganfälle, wie Ticagrelor und Dabigatranetexilat;
  • Tamoxifen zur Behandlung oder Vorbeugung einiger Krebsarten;
  • Atomoxetin zur Behandlung von ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitätsstörung);
  • Arzneimittel zur Schmerzlinderung und/oder gegen Husten, wie Codein und Hydrocodon;
  • Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie oder Anfällen, wie Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital.

Ihr Arzt wird Sie engmaschig in Hinblick auf Nebenwirkungen überwachen und/oder muss möglicherweise die Dosis der anderen Arzneimittel oder von NUEDEXTA anpassen.

Einnahme von NUEDEXTA zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Sie sollten während der Einnahme von NUEDEXTA keinen Grapefruitsaft trinken oder Grapefruits essen, da dies die Wahrscheinlichkeit schwerer Nebenwirkungen erhöhen kann.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie während der Einnahme von NUEDEXTA Alkohol trinken, da dies das Risiko von Nebenwirkungen, wie Schwindelgefühl und Schläfrigkeit, erhöhen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie keine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da NUEDEXTA Ihrem ungeborenen Kind schaden kann, wird seine Anwendung nicht empfohlen, wenn Sie schwanger sind oder eine Frau im gebärfähigen Alter sind und nicht verhüten. Ihr Arzt wird mit Ihnen die Risiken und den Nutzen der Anwendung dieses Arzneimittels in diesen Situationen besprechen.

Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von NUEDEXTA in die Muttermilch übergehen. Ihr Arzt wird darüber entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel während der Stillzeit einnehmen sollten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

NUEDEXTA kann zu Schwindelgefühl führen. Wenn dies bei Ihnen auftreten sollte, dürfen Sie weder Fahrzeuge führen noch Maschinen bedienen.

NUEDEXTA enthält Lactose

Bitte nehmen Sie NUEDEXTA daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Behandlungsbeginn (die ersten 4 Wochen):

Ihr Arzt wird die Behandlung mit NUEDEXTA 15 mg/9 mg Hartkapseln beginnen, die wie folgt eingenommen werden sollten:

  • In den ersten sieben Tagen der Behandlung: täglich eine Kapsel, morgens eingenommen.
  • Ab dem achten Tag der Behandlung: täglich zwei Kapseln, eine morgens und eine abends mit einem Abstand von 12 Stunden.

Nach 4 Wochen:

Ihr Arzt wird Sie sorgfältig untersuchen. Je nach Ansprechen auf die Behandlung, entscheidet Ihr Arzt,

  • entweder die Behandlung mit NUEDEXTA 15 mg/9 mg Hartkapseln fortzusetzen
  • oder Ihnen die höhere Dosis zu verordnen und Ihnen NUEDEXTA 23 mg/9 mg Hartkapseln zu verordnen.

Führen Sie ungeachtet der Stärke von NUEDEXTA, die Ihnen verordnet wurde,

  • die Behandlung mit täglich zwei Kapseln (eine Kapsel alle 12 Stunden) fort.

Anwendung bei älteren Patienten

Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung von NUEDEXTA erforderlich.

Wie ist NUEDEXTA einzunehmen?

Die Kapseln sollten mit oder ohne Nahrung immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Wenn zwei Kapseln innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden, sollten etwa 12 Stunden zwischen den beiden Dosen liegen.

Wenn Sie eine größere Menge von NUEDEXTA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf. Die bei diesem Arzneimittel beobachteten Nebenwirkungen können häufiger auftreten oder sich verschlechtern und Ihr Arzt wird eventuell einige Untersuchungen durchführen und Sie engmaschiger überwachen.

Symptome einer Überdosierung von Dextromethorphan sind Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, Koma, Atemdepression, Krampfanfälle, erhöhte Herzfrequenz, Übererregbarkeit und toxische Psychose. Weitere Wirkungen sind Störungen der Bewegungskoordination (Ataxie), unfreiwillige Augenbewegungen (Nystagmus), Überspannung der Muskeln (Dystonie), verschwommenes Sehen und Veränderungen der Muskelreflexe. Dextromethorphan kann das Risiko eines Serotoninsyndroms

erhöhen (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Symptome einer Überdosierung von Chinidin sind unregelmäßiger Herzschlag und niedriger Blutdruck. Es können außerdem Erbrechen, Durchfall, Ohrensausen, Hochfrequenz-Hörverlust, Vertigo, verschwommenes Sehen, Doppeltsehen, erhöhte Empfindlichkeit der Augen gegenüber Sonnenlicht, Kopfschmerzen, Verwirrtheit und Delirium (gekennzeichnet durch Aufmerksamkeits-, Gedächtnis- und Orientierungsstörungen sowie Sprachbehinderung) auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von NUEDEXTA vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die Einnahme von einer oder mehr Kapseln vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein und stellen Sie sicher, dass etwa 12 Stunden zwischen den beiden Dosen liegen.

Wenn Sie die Einnahme von NUEDEXTA abbrechen

Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt darüber gesprochen zu haben, auch wenn Sie sich besser fühlen. Das Abbrechen der Behandlung kann ein erneutes Auftreten Ihrer Symptome zur Folge haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die meisten Nebenwirkungen sind leicht bis mittelschwer. Einige Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und eine Behandlung erfordern.

Teilen Sie Ihrem Arzt unverzüglich mit, wenn Sie schwere Symptome bei sich feststellen, einschließlich Agitiertheit, Bluthochdruck, Unruhe, Muskelspasmen und Muskelzucken, erhöhter Körpertemperatur, übermäßigem Schwitzens, Schütteln und Tremor. Dies können Zeichen einer schweren Erkrankung sein, die als „Serotoninsyndrom“ bezeichnet wird.

Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bei sich feststellen:

  • übermäßige Muskelsteifheit (Spastik),
  • übermäßig verlangsamte oder oberflächliche Atmung (Atemdepression) und/oder Blauwerden.

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (wie Durchfall, Übelkeit), Erkrankungen des Nervensystems (wie Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit) und Ermüdung.

Wenn Sie eine der oben aufgeführten Nebenwirkungen bei sich feststellen, brechen Sie die Einnahme der Kapseln ab und sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt.

Eine Liste aller weiteren Nebenwirkungen ist im Folgenden aufgeführt:

Häufige Nebenwirkungen

(kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Gelegentliche Nebenwirkungen

(kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Verminderter Appetit
  • Angst
  • Störung des Geschmacksempfindens, Schläfrigkeit (Hypersomnie), Muskelspastik, bewusstlos werden (Synkope), Sturz
  • Reise- oder Bewegungskrankheit Ohrensausen (Tinnitus)
  • Herzerkrankungen, wie etwa langsamer, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, oder veränderte Elektrokardiogrammbefunde (EKG, QT-Verlängerung).
  • Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Blähungen (Flatulenz), Magenbeschwerden, Erbrechen
  • erhöhte Leberenzymwerte(GGT, AST, ALT)
  • Ausschlag
  • Muskelspasmen
  • Schwäche (Asthenie), Reizbarkeit

Selten

(kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen)

  • Appetitverlust (Anorexie)
  • Zähneknirschen, Verwirrtheit, depressive Verstimmung, Depression, Orientierungsstörung (z. B. beeinträchtigtes Gefühl für Zeit, Richtungen und das Erkennen von Menschen und Orten), frühmorgendliches Erwachen, verminderte Gefühlsäußerung (flacher Affekt), Halluzinationen, impulsives Verhalten, Gleichgültigkeit, Schlaflosigkeit, Unruhe, Schlafstörungen
  • Gleichgewichtsstörung, gestörte Koordination, Sprachschwierigkeiten (Dysarthrie), motorische Funktionsstörung, Nadelstiche/Kribbeln oder Taubheit (Parästhesie), Gefühlsverlust oder beidseitige, unvollständige Lähmung der Beine. (Paraparese), Sedierung
  • Doppeltsehen, Verschwommensehen
  • Herzanfall (Myokardinfarkt), Herzklopfen
  • Nasenbluten, Halsschmerzen, übermäßig langsame oder oberflächliche Atmung (Atemdepression), laufende Nase, Gähnen
  • Stuhlveränderung, Verdauungsstörung, Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Taubheitsgefühl und anormales Gefühl im Mund, rektaler Schmerz, trockene Zunge
  • Gallensteine, erhöhte Bilirubin-Spiegel im Blut, anormale Leberfunktionstests
  • Hautrötung (Erythem), übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrosis), Verlust des Gefühls oder Taubheitsgefühl des Gesichts, nächtliche Schweißausbrüche
  • muskuloskelettale Steifigkeit, Muskelschmerzen (Myalgie), Nackenschmerzen, Schmerzen in den Gliedmaßen
  • anormal häufiges Wasserlassen während des Tages
  • sexuelle Funktionsstörungen
  • Brustbeschwerden, Brustschmerz, Schüttelfrost, Hitzegefühl, Gangstörung (Schwierigkeiten beim Gehen), grippeähnliche Erkrankungen, Fieber, verringerte Sauerstoffkonzentration im Blut
  • Knochenbrüche (Verletzung des Skeletts)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche, der Blisterpackung und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was NUEDEXTA enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Jede NUEDEXTA 15 mg/9 mg Hartkapsel enthält Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O entsprechend 15,41 mg Dextromethorphan und Chinidinsulfat (Ph.Eur.) entsprechend 8,69 mg Chinidin. Jede NUEDEXTA 23 mg/9 mg Hartkapsel enthält Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O entsprechend 23,11 mg Dextromethorphan und Chinidinsulfat (Ph.Eur.) entsprechend 8,69 mg Chinidin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) und Gelatine, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E172), Drucktinte (Schellack (20 % verestert), Propylenglycol, Titandioxid (E171)).

Wie NUEDEXTA aussieht und Inhalt der Packung

Jede Flasche besteht aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) mit kindergesichertem Polypropylen- Verschluss und enthält 60 Hartkapseln. Jede Flasche befindet sich in einem Umkarton.

Nur für NUEDEXTA 15 mg/9 mg: Die Blisterpackungen bestehen aus einem durchsichtigen PVC-Film mit Versiegelung aus Aluminiumfolie und enthalten 13 Hartkapseln.

Jede Blisterpackung befindet sich in einer Hülle.

Diese Packung ist zur Verwendung für die ersten 10 Tage der Behandlung bestimmt.

Beschreibung:

  • NUEDEXTA 15 mg/9 mg sind ziegelrote Gelatinekapseln der Größe 1 mit dem Aufdruck „DMQ/20-10“ in weißer Drucktinte auf der Hartkapsel.
  • NUEDEXTA 23 mg/9 mg sind ziegelrote Gelatinekapseln der Größe 1 mit dem Aufdruck „DMQ/30-10“ in weißer Drucktinte auf der Hartkapsel und drei rundumlaufenden weißen Streifen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Jenson Pharmaceutical Services Limited

Carradine House, 237 Regents Park Road

N3 3LF London

Vereinigtes Königreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 08.2014.

Weitere Informationsquellen

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.

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Wirkstoff(e) Dextromethorphan Chinidin
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller Jenson Pharmaceutical
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N07XX59
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden