SANCUSO 3,1 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Abbildung SANCUSO 3,1 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
Wirkstoff(e) Granisetron
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Kyowa Kirin Holdings B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.04.2012
ATC Code A04AA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antiemetika und Mittel gegen √úbelkeit

Zulassungsinhaber

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Wirkstoff in SANCUSO ist Granisetron. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung Antiemetika (Mittel gegen Erbrechen) und Mittel gegen Übelkeit.

SANCUSO ist ein transdermales (Haut-) Pflaster, das bei Erwachsenen zur Vorbeugung gegen √úbelkeit und Erbrechen, die in Zusammenhang mit Chemotherapien (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs) auftreten, √ľber einen Zeitraum von 3 bis 5 Tagen angewendet wird, wenn die Einnahme von Tabletten durch Schluckbeschwerden (wie z. B. Reizung, Trockenheit oder Entz√ľndung der Mund- oder Rachenschleimhaut) erschwert wird.

Wenn Sie sich nach dem ersten Tag der Chemotherapie nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

SANCUSO darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Granisetron oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie allergisch gegen andere Arzneimittel gegen √úbelkeit und Erbrechen sind, deren Name mit ‚Äúsetron‚ÄĚ endet, wie z. B. Ondansetron.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie diese Behandlung anwenden, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

  • Ihnen ist bekannt, dass Sie an einer Herzerkrankung leiden oder Herzprobleme haben;
  • Sie haben Magenschmerzen oder Ihr Bauch ist geschwollen;
  • Sie haben Nieren- oder Leberprobleme.

Dieses Arzneimittel kann unter Umst√§nden nicht so gut wirksam werden und/oder kann zu Hautproblemen f√ľhren, wenn Sie sich direktem Sonnenlicht oder der Strahlung einer UV-Lampe aussetzen oder eine Sonnenbank benutzen. Daher sollten Sie w√§hrend der Behandlung folgende wichtige Hinweise ber√ľcksichtigen:

  • bedecken Sie das transdermale Pflaster w√§hrend des Tragens mit Ihrer Kleidung, wenn Sie an die Sonne gehen oder sich der Strahlung einer UV-Lampe aussetzen oder eine Sonnenbank benutzen.
  • halten Sie die Hautstelle, auf der dieses Arzneimittel angebracht war, nach dem Abnehmen des transdermalen Pflasters noch f√ľr weitere 10 Tage bedeckt, um sie vor direktem Sonnenlicht zu sch√ľtzen.

Es ist bisher nicht bekannt, wie bestimmte Aktivitäten, wie z. B. Schwimmen, anstrengendes körperliches Training oder der Besuch einer Sauna oder eines Whirlpools sich auf dieses Arzneimittel auswirken. Vermeiden Sie diese Aktivitäten während Sie dieses transdermale Pflaster tragen. Sie können während der Tragedauer des transdermalen Pflasters wie gewohnt duschen und sich waschen.

Das Hautareal mit dem transdermalen Pflaster sollte keiner äußeren Wärmeeinwirkung, wie z. B. durch eine Wärmflasche oder ein Heizkissen, ausgesetzt werden.

Kinder und Jugendliche

Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Anwendung von SANCUSO zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen bzw. angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. SANCUSO kann die Wirkung mancher anderer Arzneimittel beeintr√§chtigen. Ebenso k√∂nnen andere Arzneimittel die Wirkung von SANCUSO beeinflussen. Informieren Sie vor allem dann Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:

  • Paracetamol, angewendet zur Schmerzlinderung
  • Phenobarbital, angewendet zur Behandlung von Epilepsie
  • Ketoconazol, angewendet zur Behandlung von Pilzinfektionen
  • SSRI (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) zur Behandlung von Depressionen und/oder Angstgef√ľhl, wie Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin, Fluvoxamin, Citalopram, Escitalopram
  • SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer) zur Behandlung von Depressionen und/oder Angstgef√ľhl, wie Venlafaxin, Duloxetin
  • Buprenorphin, Opioide oder andere serotonerge Arzneimittel

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenden Sie dieses Arzneimittel w√§hrend der Schwangerschaft nicht an, es sei denn, der Arzt hat es Ihnen ausdr√ľcklich empfohlen.

Unterbrechen Sie das Stillen, während Sie das Pflaster tragen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

SANCUSO hat keinen oder einen zu vernachl√§ssigenden Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder bei dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis ist ein transdermales Pflaster. Das in dem transdermalen Pflaster enthaltene Arzneimittel durchdringt die Haut und gelangt so nach und nach in den Körper. Deshalb soll das Pflaster 1 bis 2 Tage (24 bis 48 Stunden) vor dem Beginn der Chemotherapie angebracht werden.

Dieses Arzneimittel ist zur transdermalen Anwendung bestimmt. Während des Zeitraums, in dem Sie das transdermale Pflaster tragen, gibt dieses Arzneimittel seinen Wirkstoff langsam und konstant in Ihre Haut und dann in die Blutbahn ab.

Bei der Anwendung des transdermalen Pflasters ist Folgendes zu beachten:

  • Lagern oder bewahren Sie das transdermale Pflaster nur in seinem versiegelten Beutel auf.
  • Zerschneiden Sie das transdermale Pflaster nicht in kleinere St√ľcke.
  • Verwenden Sie immer nur ein transdermales Pflaster.
  • Kontrollieren Sie nach dem Abnehmen des transdermalen Pflasters Ihre Haut und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine ernste Hautreaktion feststellen (z. B. wenn Ihre Haut stark ger√∂tet ist, juckt oder wenn Sie Blasen sehen).
  • Das transdermale Pflaster kann durch direktes Sonnenlicht oder die Strahlung von UV-Lampen beeinflusst werden. Daher m√ľssen Sie das transdermale Pflaster w√§hrend des Tragens bedeckt halten, indem Sie es z. B. unter der Kleidung tragen, wenn die M√∂glichkeit besteht, dass Sie an die Sonne gehen oder sich der Strahlung einer UV-Lampe aussetzen. Die Stelle, wo das Pflaster angebracht wurde, muss nach dem Entfernen des transdermalen Pflasters noch f√ľr weitere 10 Tage bedeckt bleiben.
  • Der Kontakt mit Wasser beim Baden oder Duschen hat keinen Einfluss auf die Wirkung von SANCUSO. Allerdings kann sich das transdermale Pflaster dabei teilweise abl√∂sen. Vermeiden Sie einen l√§ngeren Aufenthalt im Wasser, w√§hrend Sie das transdermale Pflaster tragen.
  • Es liegen keine Informationen √ľber die Auswirkungen anderer Aktivit√§ten auf das transdermale Pflaster vor, wie z. B. anstrengendes k√∂rperliches Training oder der Besuch einer Sauna oder eines Whirlpools. Sie sollten diese Aktivit√§ten daher w√§hrend der Tragedauer dieses transdermalen Pflasters meiden.
  • Das Hautareal mit dem transdermalen Pflaster sollte keiner √§u√üeren W√§rmeeinwirkung (wie z. B. durch eine W√§rmflasche oder ein Heizkissen) ausgesetzt werden.

Wann soll das transdermale Pflaster angebracht und wieder entfernt werden?

Nehmen Sie das transdermale Pflaster erst unmittelbar vor der Anwendung aus seinem Beutel heraus. Bringen Sie das transdermale Pflaster mindestens 1 Tag (24 Stunden) vor Ihrer geplanten chemotherapeutischen Behandlung an. Das transdermale Pflaster kann maximal 2 Tage (48 Stunden) vor der Chemotherapie angebracht werden. Tragen Sie das transdermale Pflaster w√§hrend der gesamten Dauer der Chemotherapie. Das transdermale Pflaster kann je nach Dauer der chemotherapeutischen Behandlung bis zu 7 Tage lang getragen werden. Entfernen Sie das transdermale Pflaster fr√ľhestens 1 Tag (24 Stunden) nach dem Abschluss Ihrer Chemotherapie.

Wo soll das transdermale Pflaster angebracht werden?

Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine saubere, trockene Stelle mit gesunder Haut auf der Au√üenseite des Oberarms. Wenn Ihre Oberarme nicht f√ľr das Anbringen des transdermalen Pflasters geeignet sind, k√∂nnen Sie auf Anraten des Arztes das Pflaster stattdessen auf den Bauch kleben. Die gew√§hlte Hautstelle sollte fettfrei und frisch enthaart sein und keine Hautverletzungen (wie z. B. Hautrisse oder Absch√ľrfungen) oder Hautreizungen (R√∂tungen oder Hautausschlag) aufweisen. Kleben Sie SANCUSO nicht auf Hautstellen, die Sie mit einer Creme, √Ėl, einer Lotion, Puder oder anderen Hautpflegeprodukten behandelt haben, weil die Haftung des transdermalen Pflasters auf der Haut dadurch beeintr√§chtigt werden k√∂nnte.

Wie ist das transdermale Pflaster anzubringen?

  1. Nehmen Sie den Beutel aus der Schachtel und öffnen Sie ihn an dem vorgesehen Schlitz. Jeder Beutel enthält ein transdermales Pflaster, das auf eine steife Plastikfolie aufgeklebtist.
  2. Nehmen Sie das transdermale Pflaster aus dem Beutel heraus.
  1. Die Klebeseite des transdermalen Pflasters ist mit einer zweigeteilten steifen Plastikfolie bedeckt. Biegen Sie das transdermale Pflaster in der Mitte und ziehen Sie die eine H√§lfte der steifen Plastikfolie ab. Achten Sie sorgf√§ltig darauf, dass das transdermale Pflaster dabei nicht verklebt und ber√ľhren Sie die Klebeseite des transdermalen Pflasters nicht.
  2. Halten Sie das transdermale Pflaster an der anderen Hälfte der steifen Plastikfolie fest und kleben es auf der Außenseite Ihres Oberarms auf die Haut.
  3. Ziehen Sie die zweite H√§lfte der steifen Plastikfolie ab und dr√ľcken Sie das ganze transdermale Pflaster mit den Fingern auf der Haut fest und streichen es glatt. Dr√ľcken Sie es fest an, damit es einen guten Hautkontakt hat, besonders an den R√§ndern.
  4. Waschen Sie sich nach dem Anbringen des transdermalen Pflasters die Hände.
  5. Lassen Sie das transdermale Pflaster während der gesamten Behandlungsdauer Ihrer Chemotherapie an seinem Platz.
  6. Verwenden Sie das transdermale Pflaster nach dem Abziehen kein zweites Mal. Hinweise f√ľr das Abnehmen und die Entsorgung des transdermalen Pflasters finden Sie weiter unten (siehe Abschnitt 5).

Nach dem Abziehen des transdermalen Pflasters

  1. Das benutzte transdermale Pflaster enthält noch eine Restmenge an Granisetron und sollte deshalb sofort wie in Abschnitt 5 beschrieben entsorgt werden.
  2. Nach dem Abziehen des transdermalen Pflasters werden Sie vielleicht feststellen, dass sich noch klebrige R√ľckst√§nde auf Ihrer Haut befinden. Waschen Sie die Hautstelle behutsam mit Wasser und Seife ab, um die R√ľckst√§nde zu entfernen. Alkohol oder andere L√∂sungsmittel, wie z. B.
    Nagellackentferner, k√∂nnen zu Hautreizungen f√ľhren und sollten daher nicht verwendet werden.
  3. Waschen Sie sich die Hände.
  4. Die Haut ist möglicherweise an der Stelle, an der das transdermale Pflaster angebracht war, leicht gerötet. Diese Rötung sollte mit der Zeit verschwinden. Ist das nicht der Fall, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn sich das transdermale Pflaster ablöst

Sollte das transdermale Pflaster sich abzulösen beginnen, kann es wieder an der betreffenden Hautstelle befestigt werden. Verwenden Sie ggf. eine chirurgische Bandage oder medizinisches Klebeband, um das transdermale Pflaster wieder an seinem Platz zu befestigen. Wenn Sie das transdermale Pflaster verloren haben oder wenn es beschädigt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge SANCUSO angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge SANCUSO angewendet haben, als Sie sollten, ziehen Sie das (die) zusätzliche(n) Pflaster einfach ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von SANCUSO vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie dieses transdermale Pflaster genau so anwenden, wie von Ihrem Arzt angewiesen, damit Sie nach der Chemotherapie keine √úbelkeit versp√ľren und kein Erbrechen auftritt. Wenn Sie vergessen haben, das transdermale Pflaster zur richtigen Zeit anzubringen, wenden Sie das Pflaster an, sobald Sie das Vers√§umnis feststellen, und informieren Sie Ihren Arzt so bald wie m√∂glich vor Ihrer Chemotherapie.

Wenn Sie die Anwendung von SANCUSO abbrechen

Es ist wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel während der gesamten Dauer Ihrer Chemotherapie (bis zu 7 Tage lang) tragen um zu vermeiden, dass Übelkeit oder Erbrechen im Anschluss an die Chemotherapie auftritt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie das Pflaster vor Abschluss Ihrer Chemotherapie (bis zu 7 Tage) entfernen wollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Wenn Sie mit mäßig bis hoch Übelkeit und Erbrechen auslösenden Chemotherapien behandelt werden, kann es trotz angemessener Behandlung mit Arzneimitteln gegen Übelkeit, einschließlich dieses Arzneimittels, zu Erbrechen kommen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie an Verstopfung leiden oder wenn Sie Magenschmerzen haben oder Ihr Bauch geschwollen ist. Verstopfung ist eine häufige Nebenwirkung und kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen.

Nehmen Sie das transdermale Pflaster ab und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes feststellen:

  • Anzeichen und Symptome einer Erkrankung namens Serotonin-Syndrom, die schwerwiegend und in einigen F√§llen lebensbedrohlich sein kann. Dazu geh√∂ren Ver√§nderungen des Blutdrucks (die zu Schwindelgef√ľhl oder Kopfschmerzen f√ľhren k√∂nnen), schneller Herzschlag, verschwommenes Sehen (was auf eine Erweiterung der Augenpupille zur√ľckzuf√ľhren sein kann), Schwitzen, vermehrter Stuhlgang/Darmger√§usche, Fr√∂steln, Zittern, Muskelzuckungen oder -kontraktionen und √ľberaktive Reflexe. Sie k√∂nnen auch hohe oder sehr hohe Temperatur (Fieber) haben, sich unruhig oder verwirrt f√ľhlen, steife Muskeln haben und bemerken, dass Sie schneller sprechen. Wie viele Menschen ein Serotonin-Syndrom bekommen, ist nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)
  • eine ernste Hautreaktion (wenn Ihre Haut stark ger√∂tet ist, juckt oder Blasen auftreten). Hautreaktionen, wie eine Hautreizung, Juckreiz oder eine Hautr√∂tung, kommen gelegentlich an der Stelle vor, wo das Pflaster angebracht wurde, und k√∂nnen bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen.

Andere mögliche Nebenwirkungen sind:

Gelegentliche Nebenwirkungen sind:

  • Kopfschmerzen, Drehgef√ľhl im Stehen (Drehschwindel, Vertigo)
  • Appetitverlust, Gewichtsverlust
  • Flushing (Gesichtsr√∂te)
  • √úbelkeit, Brechreiz, Mundtrockenheit
  • Gelenkschmerzen
  • Schwellungen durch Wasserretention (√Ėdeme)
  • Ver√§nderungen der Leberfunktionswerte (Wenn Sie sich einer Blutuntersuchung unterziehen m√ľssen, sagen Sie dem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, dass Sie mit SANCUSO behandelt werden).

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

abnormale Muskelbewegungen (wie z. B. Zittern, Muskelsteifigkeit und Muskelkontraktionen)

Nebenwirkungen mit nicht bekannter H√§ufigkeit (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Allergische Hautreaktionen. Dies k√∂nnen Anzeichen wie ger√∂tete erhabene Stellen mit Juckreiz

sein.

Sonstige mögliche Nebenwirkungen in Verbindung mit Granisetron-haltigen Arzneimitteln (Häufigkeit nicht bekannt):

  • Allergische Reaktionen einschlie√ülich Urtikaria (juckender, roter, erhabener Ausschlag) und Anaphylaxie (eine schwerwiegende allergische Reaktion, die pl√∂tzliches pfeifendes Atmen, Atemnot, Schwellung von Augenlidern, Gesicht oder Lippen, Ausschlag oder Juckreiz einschlie√üen kann)
  • Einschlaf-/Durchschlafst√∂rungen
  • Extreme Schl√§frigkeit
  • Verl√§ngertes QT-Intervall im EKG (Ver√§nderungen in der Aufzeichnung der Herzfrequenz (EKG), die auf eine Herzrhythmusst√∂rung hinweisen)
  • Verstopfung
  • Durchfall
  • Energielosigkeit/Schw√§che/Kraftverlust

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄėVerwendbar bis‚Äô und dem Beutel nach ‚ÄėVerw. bis‚Äô angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Benutzte transdermale Pflaster k√∂nnen noch Restmengen an Wirkstoff enthalten, die f√ľr andere Menschen sch√§dlich sein k√∂nnen. Falten Sie das benutzte transdermale Pflaster mit der Klebeseite nach innen zur H√§lfte zusammen und entsorgen Sie es auf sichere Weise, sodass es au√üer Reichweite von Kindern ist. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was SANCUSO enthält

  • Der Wirkstoff ist Granisetron. Ein transdermales Pflaster mit 52 cm2 Fl√§che enth√§lt 34,3 mg Granisetron und gibt 3,1 mg Granisetron in 24 Stunden ab.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
  • Kleber des transdermalen Pflasters: Acrylat-Vinylacetat-Copolymer
  • Deckfolie: Polyester
  • Steife Plastikfolie: Polyester, siliconisiert

Wie SANCUSO aussieht und Inhalt der Packung

SANCUSO ist ein d√ľnnes, transparentes. rechteckiges transdermales Pflaster mit abgerundeten Ecken, das auf eine steife Plastikfolie aufgeklebt ist. Das transdermale Pflaster ist in einem Beutel verpackt. Jeder Umkarton enth√§lt ein transdermales Pflaster.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Bloemlaan 2

2132NP Hoofddorp

Niederlande

Tel. +31 (0) 237200822

Hersteller

Pharbil Waltrop GmbH (ein Tochterunternehmen von NextPharma) Im Wirrigen 25

45731 Waltrop

Deutschland

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittelagentur http://www.ema.europa.eu verf√ľgbar.

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Wirkstoff(e) Granisetron
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Kyowa Kirin Holdings B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.04.2012
ATC Code A04AA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antiemetika und Mittel gegen √úbelkeit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden