Braunovidon®

ATC Code
D08AG02
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Allgemein

Zulassungsland
Hersteller B. BRAUN MEDICAL
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Anatomische Gruppe Dermatika
Therapeutische Gruppe Antiseptika und desinfektionsmittel
Pharmakologische Gruppe Antiseptika und desinfektionsmittel
Chemische Gruppe Iod-haltige mittel
Wirkstoff Povidon-iod

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Alle Informationen

Autor

B. BRAUN MEDICAL

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Braunovidon Salbe ist eine fettfreie, wasserlösliche Polyvidon-Iod-Zubereitung auf der Basis von Polyethylenglykol zur äusserlichen Anwendung.

Braunovidon Salbengazen sind weitmaschige, stabile Baumwollgazen, die gleichmässig mit Braunovidon Salbe beschichtet und einzeln verpackt sind.

Braunovidon wird angewendet zur Desinfektion von kleineren Verbrennungen, Schürf- und Risswunden.

Ausschliesslich auf ärztliche Verordnung kann Braunovidon zur Desinfektion von anderen infizierten Hautverletzungen verwendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden, sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung. (Gefahr von Wundstarrkrampf.) Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10?14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung).

Bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion,

bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff,

bei bekannter Iodüberempfindlichkeit,

bei geplanter Radio-Iod-Behandlung,

bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen und Säuglingen bis 6 Monate,

bei Patientinnen/Patienten mit der Hautkrankheit «Dermatitis herpetiformis Duhring».


Braunovidon sollte nicht angewendet werden (dies gilt insbesondere für grossflächige bzw. wiederholte Anwendung):

bei Patientinnen/Patienten mit akuten oder überstandenen Schilddrüsenerkrankungen,

bei Patientinnen/Patienten mit Kropf,

bei Schilddrüsentumoren (autonomes Adenom),

bei Nierenkrankheit,

bei Säuglingen zwischen 6 Monaten und 2 Jahren, ausser nach strenger Indikationsstellung und ärztlicher Überwachung.

Braunovidon darf nicht gleichzeitig mit Präparaten angewendet werden, welche folgende Wirkstoffe enthalten: Chlorhexidin, Silbersulfodiazin, Alkalien oder Quecksilber.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.


Braunovidon darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.

Wie wird es angewendet?

Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren

Salbe: Soweit nicht anders verordnet wird die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die erkrankten Stellen aufgetragen. Betroffene Partien vollständig bestreichen. Die Salbe sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.

Salbengaze: Soweit nicht anders verordnet, wird die Wundfläche mit Salbengaze abgedeckt und diese wird ein- bis mehrmals täglich gewechselt.

Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden sollte die Salbengaze alle 4?6 Stunden erneuert werden, um eine optimale Wirkung zu erhalten.

Der Salbengaze-Verband sollte spätestens nach Entfärbung der Salbe gewechselt werden.

Art der Anwendung

a) Folienverpackung an den Laschen fassen und aufreissen. Salbengaze mit Schutzfolien unter sterilen Bedingungen entnehmen und bei Bedarf auf gewünschte Grösse zuschneiden.

b) Weisse Schutzfolie abziehen.

c) Beschichtete Seite auf die Wunde legen, Klarsichtfolie als Abdeckung auf der Gaze belassen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt, bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Braunovidon auftreten:

Es können vorübergehend Schmerzen, Brennen, Wärmegefühl beim Auflegen auf Wundflächen auftreten. Selten treten Hautreizungen und allergische Reaktionen auf.

Bei längerer Behandlung kann die Wundheilung gehemmt werden.

Nach umfangreicher Polyvidon-Iod-Anwendung (z.B. bei Verbrennungen) kann es zu Niereninsuffizienz kommen (Einzelfälle).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Wegen der Wasserlöslichkeit von Polyvidon-Iod lassen sich Flecken aus textilem Gewebe mit Wasser und Seife, in hartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist oder Thiosulfatlösung leicht entfernen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern.

Braunovidon darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

Salbe

1 g enthält:

Wirkstoff: Iod 10 mg als Polyvidon-Iod 100 mg.

Hilfsstoffe: Macrogol 400 (Polyethylenglykol) sowie weitere Hilfsstoffe.

Salbengaze

Mit Salbe imprägnierte Gaze 14 g/dm².

1 Gaze-Abschnitt zu 7,5× 10 cm enthält 10,5 g Salbe.

1 Gaze-Abschnitt zu 20× 10 cm enthält 28 g Salbe.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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