Betadine® antiseptic Gauze Pad

Betadine® antiseptic Gauze Pad
Wirkstoff(e)Povidon-Iod
Zulassungslandch
ZulassungsinhaberMundipharma
ATC CodeD08AG02
Pharmakologische GruppeAntiseptika und Desinfektionsmittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Betadine antiseptic Gauze Pad ist eine einzeln verpackte Verbandgaze, die mit einer keimtötenden Lösung getränkt ist. Diese Lösung tötet Bakterien, Pilze, Viren und andere infektionsauslösende Erreger ab.

Betadine antiseptic Gauze Pad wird angewendet zum Abdecken und Desinfizieren von kleineren Wunden, Schürfungen und kleinflächigen, leichten Verbrennungen (ohne Blasenbildung).

Ausschliesslich auf ärztliche Verschreibung wird Betadine antiseptic Gauze Pad angewendet zur Behandlung von Druckgeschwüren und «offenen Beinen».

Betadine antiseptic Gauze Pad behält die Feuchtigkeit über längere Zeit, klebt nicht auf der Wunde und ist luftdurchlässig. Dadurch wird der Heilungsprozess nicht behindert.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie schwere Brand-, Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (unter anderem Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10?14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich; ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung).

Betadine antiseptic Gauze Pad darf nicht angewendet werden:

im Fall einer Schilddrüsenüberfunktion oder anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankungen;

bei Dermatitis herpetiformis Duhring (sehr seltene, herpes­ähnliche Hauterkrankung);

bei Überempfindlichkeit auf Iod, Makrogol 400 oder einen anderen Inhaltsstoff;

bei Patientinnen und Patienten, die vor einer Strahlentherapie mit markiertem Iod stehen;

bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten.


Betadine antiseptic Gauze Pad sollte nicht über längere Zeit angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

In folgenden Fällen darf Betadine antiseptic Gauze Pad nur gemäss ärztlicher Verschreibung angewendet werden:

nach einer Schilddrüsenerkrankung;

bei eingeschränkter Nierenfunktion;

bei Säuglingen über 6 Monaten.

Betadine antiseptic Gauze Pad darf nicht gleichzeitig mit anderen Desinfektionsmitteln angewendet werden, insbesondere nicht mit Präparaten, die Chlorhexidin, Silbersulfadiazin, Alkalien oder Quecksilber enthalten, da dadurch die Wirkung abgeschwächt werden könnte.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!


In der Schwangerschaft und während der Stillzeit sollten Sie Betadine antiseptic Gauze Pad nicht anwenden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung. Orientieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, falls Sie schwanger sind oder stillen.

Wie wird es angewendet?

Kinder ab 6 Monaten bis 6 Jahren

Bei Kleinkindern ab 6 Monaten darf Betadine antiseptic Gauze Pad nur gemäss ärztlicher Verschreibung angewendet werden.

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren

Falls von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders angewiesen, wenden Sie Betadine antiseptic Gauze Pad wie folgt an:

Versiegelte Packung öffnen (an bezeichneter Stelle die Ecken der beiden Folien auseinanderziehen). Gaze entfalten und am besten mit Hilfe einer Pinzette auf die zu behandelnde Stelle legen. Berühren der getränkten Gaze mit den Fingern vermeiden.

Gaze mit Pflaster oder Verband fixieren.

Gaze bei jedem Verbandwechsel erneuern. In der Anfangsphase bzw. bei stark infizierten oder Sekret absondernden Wunden sowie rascher Entfärbung der Gaze sollte Betadine antiseptic Gauze Pad mehrmals täglich gewechselt werden.

Solange die goldbraune Farbe des Betadine sichtbar ist, wirkt die Gaze desinfizierend. Eine Entfärbung bedeutet Wirkungsabnahme und signalisiert, dass eine erneute Anwendung erfolgen sollte. Entfernen Sie deshalb die alte Gaze und legen Sie eine neue auf, wenn Sie eine deutliche Entfärbung bemerken.

Betadine antiseptic Gauze Pad darf mehrmals täglich angewendet werden. Behandlung bis zur Abheilung fortsetzen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wenn Sie an Schilddrüsenstörungen leiden, können nach längerer Anwendung grösserer Mengen vereinzelt Reaktionen auftreten wie Schwitzen, Nervosität, Herzklopfen. Wenden Sie in diesem Fall Betadine antiseptic Gauze Pad nicht mehr an und informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Gelegentlich können Hautreizungen auftreten, selten Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautrötungen, Iod­schnupfen, Bindehautentzündung), sehr selten mit Atemwegs- und Kreislaufsymptomen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und der Arzt bzw. die Ärztin zu informieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern.

Betadine-Flecken können aus natürlichen Fasern mit Wasser und Seife, aus synthetischen Fasern mit verdünntem Salmiakgeist oder Natriumthiosulfat-Lösung ausgewaschen werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

Wirkstoff: 41 mg Iod als Povidon-Iod pro Gazestreifen (7,5× 22,5 cm).

Hilfsstoffe: Makrogol 400 sowie weitere Hilfsstoffe.

Zuletzt aktualisiert am 08.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
B. Braun Medical AG
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Mundipharma Medical Company
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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