Betadine® antiseptische Tinktur

Betadine® antiseptische Tinktur
Wirkstoff(e)Povidon-Iod
Zulassungslandch
ZulassungsinhaberMundipharma
ATC CodeD08AG02
Pharmakologische GruppeAntiseptika und Desinfektionsmittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Betadine antiseptische Tinktur ist eine alkoholische Lösung zur äusserlichen Anwendung. Sie tötet Bakterien, Pilze, Viren und andere infektionsauslösende Erreger ab.

Betadine antiseptische Tinktur wird angewendet zur Desinfektion von kleineren Wunden, Hautrissen und Schürfungen, zur Vorbereitung und Desinfektion von Einstichstellen sowie zur Behandlung von kleineren Haut- und Schleimhautinfektionen wie Akne, Bibeli, Aphthen und Fieberbläschen.

Ausschliesslich auf ärztliche Verschreibung wird Betadine antiseptische Tinktur bei Hautpilzen angewendet.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie schwere Brand-, Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (unter anderem Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10?14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich; ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung).

Betadine antiseptische Tinktur darf nicht angewendet werden:

im Fall einer Schilddrüsenüberfunktion oder anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankungen;

bei Dermatitis herpetiformis Duhring (sehr seltene, herpes­ähnliche Hauterkrankung);

bei Überempfindlichkeit auf Iod oder einen anderen Inhaltsstoff;

bei Patientinnen und Patienten, die vor einer Strahlentherapie mit markiertem Iod stehen;

bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten.

Nicht im Auge anwenden.


In folgenden Fällen darf Betadine antiseptische Tinktur nur gemäss ärztlicher Verschreibung angewendet werden:

nach einer Schilddrüsenerkrankung;

bei eingeschränkter Nierenfunktion;

bei Säuglingen über 6 Monaten.

Betadine antiseptische Tinktur sollte nicht über längere Zeit angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

Betadine antiseptische Tinktur darf nicht zusammen mit Desinfektionsmitteln angewendet werden, die Chlorhexidin, Silbersulfadiazin, Alkalien, Taurolidin, Wasserstoffper­oxid oder Quecksilber enthalten, da dadurch die Wirkung abgeschwächt werden könnte.

Betadine antiseptische Tinktur nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach der Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen verwenden, da es dort anderenfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.


In der Schwangerschaft und während der Stillzeit sollten Sie Betadine antiseptische Tinktur nur auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung anwenden.

Orientieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, falls Sie schwanger sind oder stillen.

Wie wird es angewendet?

Kinder ab 6 Monaten bis 6 Jahren

Bei Kleinkindern ab 6 Monaten darf Betadine antiseptische Tinktur nur gemäss ärztlicher Verschreibung angewendet werden.

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren

Falls von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders angewiesen, wenden Sie Betadine antiseptische Tinktur wie folgt an:

Tinktur mit dem am Deckel befestigten Pinsel mehrschichtig und sorgfältig auf den zu behandelnden Bereich auftragen und trocknen lassen. Falls notwendig, mit Pflaster oder Verband abdecken.

Solange die goldbraune Farbe des Betadine sichtbar ist, wirkt der Tinkturanstrich desinfizierend. Eine Entfärbung bedeutet Wirkungsabnahme und signalisiert, dass eine erneute Anwendung erfolgen sollte. Tragen Sie deshalb neue Betadine antiseptische Tinktur auf, wenn Sie eine deutliche Entfärbung bemerken.

Betadine antiseptische Tinktur darf mehrmals täglich angewendet werden. Behandlung bis zur Abheilung fortsetzen.

Bei versehentlicher Einnahme ist sofort der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wenn Sie an Schilddrüsenstörungen leiden, können nach längerer Anwendung grösserer Mengen vereinzelt Reaktionen auftreten wie Schwitzen, Nervosität, Herzklopfen. Wenden Sie in diesem Fall Betadine antiseptische Tinktur nicht mehr an und informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Gelegentlich können Hautreizungen auftreten, selten Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautrötungen, Iod­schnupfen, Bindehautentzündung), sehr selten mit Atemwegs- und Kreislaufsymptomen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und der Arzt bzw. die Ärztin zu informieren.

Da Betadine antiseptische Tinktur eine alkoholische Lösung ist, kann die Anwendung auf Schleimhaut, offener Haut und Wunden brennen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern.

Nicht einnehmen.

Betadine-Flecken können aus natürlichen Fasern mit Wasser und Seife, aus synthetischen Fasern mit verdünntem Salmiakgeist oder Natriumthiosulfat-Lösung ausgewaschen werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

1 ml Tinktur enthält 10 mg Iod als Povidon-Iod, 256 mg Ethanol sowie Hilfsstoffe.

Zuletzt aktualisiert am 08.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
B. Braun Medical AG
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Mundipharma Medical Company
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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