Wirkstoff(e) Midodrin Midodrinhydrochlorid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller NYCOMED PHARMA
Suchtgift Nein
ATC Code C01CA17
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Kardiostimulanzien, exkl. Herzglykoside

Zulassungsinhaber

NYCOMED PHARMA

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Gutron wird auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin bei niedrigem Blutdruck z.B. nach l√§ngerer Bettl√§gerigkeit bei Patienten mit vor√ľbergehender Regulationsst√∂rung des vegetativen Nervensystems eingesetzt.

Es wird bei Kreislaufst√∂rungen mit Blutdruckabfall im Stehen oder Sitzen verwendet (orthostatische Hypotonie), die zu Beschwerden wie Schwindel, Schwarzwerden vor den Augen bis zu kurzfristigem Bewusstseinsverlust f√ľhren k√∂nnen.

Auch bei erniedrigtem Blutdruck als Nebenwirkung von Arzneimitteln gegen Depression oder Schlafstörungen wird Gutron verwendet.

Gutron steigert den erniedrigten Blutdruck, indem es die Funktion von erschlafften Blutgef√§ssen verbessert. Bei unwillk√ľrlichem Harnabgang (Inkontinenz) bewirkt Gutron eine verbesserte Funktion der Blasenmuskulatur.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Gutron Vorsicht geboten?

In manchen F√§llen kann es unter der Behandlung mit Gutron zu einem Bluthochdruck im Liegen und Sitzen kommen. Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Symptome wie Herzklopfen, Kopfschmerzen und Sehst√∂rungen auftreten.

Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin mit, falls Sie unter einer verminderten Nierenfunktion, einer Herzschw√§che (Herzinsuffizienz), langsamem Herzschlag (Bradykardie), anderen Herzrhythmusst√∂rungen, einer Leberfunktionsst√∂rung oder Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) leiden.

Die gleichzeitige Einnahme von Gutron und anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck oder die Herzfrequenz (Puls) beeinflussen, ist nur auf Veranlassung durch Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin erlaubt und ben√∂tigt gegebenenfalls eine enge Kontrolle des Blutdrucks und der Herzfrequenz. Dies betrifft z.B. gewisse Appetithemmer, gewisse Arzneimittel gegen Depressionen oder Allergien, Schilddr√ľsenhormone, bestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel, gewisse Arzneimittel gegen Herzschw√§che, Kortisonpr√§parate, aber auch gewisse Grippemittel und Nasentropfen, die ohne √§rztliche Verschreibung erh√§ltlich sind.

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Gutron bei Jugendlichen und Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit, die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen! Man sollte in Betracht ziehen, dass Erregbarkeit, Reizbarkeit und √úbelkeit gelegentlich vorkommen k√∂nnen.

Natrium

Gutron Tropfen zum Einnehmen enthalten weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit, d.h. die Gutron Tropfen sind nahezu ¬ęnatriumfrei¬Ľ.

Alkohol

Gutron Tropfen zum Einnehmen enthalten 120 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml. Die Menge in 1 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in den Gutron Tropfen hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Gutron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wegen fehlender Untersuchungen am Tier und nicht vorhandenen Erfahrungen beim Menschen darf Gutron während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten Sie Gutron nicht einnehmen. Sollten Sie während der Behandlung mit Gutron schwanger werden, muss die Behandlung sofort angebrochen werden, sobald die Schwangerschaft festgestellt wurde.

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Wie wird es angewendet?

Die √ľbliche Dosierung betr√§gt 2 x 1 Tablette t√§glich oder 2 x 7 Tropfen t√§glich.

Die Einnahme erfolgt morgens nach dem Aufstehen und abends mindestens 4 Stunden vor dem Schlafengehen. Die Tabletten werden mit Fl√ľssigkeit eingenommen. Die Tropfen werden in Wasser gel√∂st eingenommen. Fl√§schchen beim Tropfen senkrecht halten. Je nach individuellem Ansprechen kann die Dosierung nach Absprache mit dem Arzt bzw. der √Ąrztin reduziert oder erh√∂ht werden.

Bei erniedrigtem Blutdruck als Nebenwirkung von Arzneimitteln gegen Depression oder Schlafst√∂rung wird der Arzt/die √Ąrztin 2-3 x tgl. 1 Tablette oder 2-3 x tgl. 7 Tropfen verschreiben.

Bei Patienten mit schweren Kreislaufst√∂rungen mit Blutdruckabfall im Stehen oder Sitzen betr√§gt die √ľblicherweise vom Arzt/der √Ąrztin verschriebene Anfangsdosis 3 x 1 Tablette t√§glich. Je nach individuellem Ansprechen wird der Arzt/die √Ąrztin eine Steigerung der Tagesdosis verordnen. In gewissen F√§llen k√∂nnen bis 15 mg/Tag angebracht sein. Die max. Tagesdosis, aufgeteilt in drei Einzelgaben, betr√§gt 30 mg.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

Die Anwendung und Sicherheit von Gutron bei Jugendlichen und Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht gepr√ľft worden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Gutron nicht eingenommen werden?

Gutron darf nicht angewendet werden bei

-bekannter √úberempfindlichkeit gegen√ľber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gem√§ss Zusammensetzung,

-schweren Herzerkrankungen wie z.B. bei verlangsamtem Herzschlag, bei ischämischen Herzerkrankungen (Minderdurchblutung der Herzkranzgefässe), Herzinsuffizienz (Herzschwäche), Erregungsleitungsstörungen,

-Bluthochdruck,

-Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck,

-Herzrhythmusstörungen,

-verengenden Gefässerkrankungen,

-akuten Nierenerkrankungen, schweren Nierenfunktionsstörungen,

-Entleerungsstörungen der Harnblase, insbesondere bei vergrösserter Prostata mit Restharnbildung,

-Harnverhalten,

-mechanischer Harnabflussbehinderung,

-Tumoren des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),

-fortschreitender Netzhauterkrankung infolge Zuckerkrankheit,

-gr√ľnem Star (Engwinkelglaukom),

-Schilddr√ľsen√ľberfunktion,

-Schwangerschaft/Stillzeit.

Welche Nebenwirkungen kann Gutron haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Gutron auftreten:

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

Sehr häufig können Gänsehaut und unangenehmes Empfinden beim Wasserlösen auftreten.

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

H√§ufig kann es zu Missempfindungen z.B. an H√§nden und F√ľssen, erh√∂htem Blutdruck im Liegen, Juckreiz (haupts√§chlich der Kopfhaut), Hautr√∂tung, K√§ltegef√ľhl, Ausschlag und Harnverhalten kommen.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Gelegentlich k√∂nnen auch Schlafst√∂rungen, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Nervosit√§t, Erregbarkeit, Unruhe, langsamer Puls (unter 60 Schl√§ge pro Minute), beschleunigter Puls (√ľber 100 Schl√§ge pro Minute), Herzklopfen, √úbelkeit, Verdauungsbeschwerden, Magenbrennen, Entz√ľndung der Mundschleimhaut, sowie Harndrang und Beschwerden beim Wasserl√∂sen auftreten.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Selten können auch unregelmässiger Puls, Veränderungen der Leberwerte und allergische Hautreaktionen auftreten.

Einzelfälle

In Einzelfällen wurden Angst, Verwirrtheit, Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall beobachtet.

Wenn Symptome wie Herzklopfen, Kopfschmerzen und Sehst√∂rungen, unregelm√§ssiger Puls, Herzschmerzen, langsamer Puls (unter 60 Schl√§ge pro Minute) oder beschleunigter Puls (√ľber 100 Schl√§ge pro Minute) auftreten, sollten Sie den Arzt bzw. die √Ąrztin kontaktieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Gutron ist vor Licht gesch√ľtzt, in der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15-25 ¬įC) aufzubewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Gutron enthalten?

Erhältlich als Tabletten und als Tropfen zum Einnehmen.

Wirkstoffe

1 Tablette enthält 2,5 mg Midodrinhydrochlorid.

1 ml Tropfen zum Einnehmen enthält 10 mg Midodrinhydrochlorid.

30 Tropfen zum Einnehmen enthalten 10 mg Midodrinhydrochlorid.

Hilfsstoffe

1 Tablette enthält:

Magnesiumstearat, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke

1 ml Tropfen zum Einnehmen enthält:

Natriumcyclamat, Ethanol 96% 120,6 mg/ml (entspr. 14% v/v Alkohol), gereinigtes Wasser, Salzsäure

Zulassungsnummer

44976, 44977 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Gutron? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Gutron Tabletten: Packungen mit 20 und 50 St√ľck.

Gutron Tropfen zum Einnehmen 10 mg/ml: Tropfflasche mit 10 ml und 20 ml.

Zulassungsinhaberin

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Diese Packungsbeilage wurde im M√§rz 2021 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Wirkstoff(e) Midodrin Midodrinhydrochlorid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller NYCOMED PHARMA
Suchtgift Nein
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Pharmakologische Gruppe Kardiostimulanzien, exkl. Herzglykoside

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden