Inderal®

Inderal®
Wirkstoff(e)Propranolol
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberAstraZeneca AG
ATC CodeC07AA05
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeBeta-Adrenozeptorantagonisten

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Inderal enthält den Wirkstoff Propranolol. Es schützt das Herz vor übermässiger Beanspruchung. Die Herzmuskelarbeit wird vermindert und die Reaktion des Herzens auf Belastung wird gedämpft. Inderal senkt den erhöhten Blutdruck.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls eine der hier aufgelisteten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Im Allgemeinen beträgt die Dosis für Erwachsene zu Beginn der Behandlung 80-120 mg täglich und wird bis auf 160-240 mg täglich gesteigert. Falls nötig, kann diese Dosis noch weiter erhöht werden.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen:

  • Müdigkeit, resp. Mattigkeit,
  • Schlafstörungen, Alpträume, Verlangsamung des Herzschlages,
  • Kältegefühl in den Fingern oder Zehen,
  • Gefühlstörungen in den Händen und krampfartige Schmerzen in den Fingern.
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Die Tabletten sollen bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sowie für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Inderal enthalten?
Wirkstoffe

Inderal Tabletten enthalten den Wirkstoff Propranolol und sind erhältlich als rosa Tabletten zu 10 mg und 40 mg.
Hilfsstoffe

Inderal Tabletten enthalten den Farbstoff Karmin (E120) und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

31706 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Inderal? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Inderal Tabletten zu 10 mg: Packungen zu 50 Stück (mit Zierrille).

Inderal Tabletten zu 40 mg: Packungen zu 50 und 150 Stück (mit Zierrille).

Zulassungsinhaberin

AstraZeneca AG, 6340 Baar.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Zulassungsinhaber
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