Resyl plus, Tropfen

Resyl plus, Tropfen
Wirkstoff(e)Guaifenesin
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AG
ATC CodeR05FA02
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeExpektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva, Antitussiva und Expektoranzien, Kombinationen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Resyl Plus ist ein Hustenmittel, das zwei Wirkstoffe enthält. Der eine Wirkstoff, Guaifenesin, verflüssigt den zähen Schleim in den Luftwegen und fördert den Auswurf. Der andere Wirkstoff, Codein, dämpft den Hustenreiz und vermindert die Häufigkeit der Hustenanfälle.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis beträgt:

3- bis 4-mal täglich 20-30 Tropfen (1 ml). Die Tropfen nimmt man am besten in Wasser, Tee oder auf einem Stück Zucker ein. 1 ml Tropflösung entspricht 30 Tropfen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen sind:

In der Langbeschreibung finden Sie weitere Informationen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Resyl Plus enthalten?

Tropflösung: 1 ml (= 30 Tropfen) enthält:
Wirkstoffe

100 mg Guaifenesin und 10 mg Codeinphosphat hemihydrat
Hilfsstoffe

455 mg Ethanol 96%v/v, Aromastoffe und Saccharin. Enthält 53 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

12806 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Resyl Plus? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung nach persönlicher Fachberatung durch die Apothekerin/den Apotheker erhältlich.

Tropfen: Packungen zu 15 ml, 20 ml und 30 ml.

Zulassungsinhaberin

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Dr. Heinz Welti AG
Laboratorio Farmaceutico S. I. T - Specialità
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