Wirkstoff(e) Flecainid Flecainidacetat
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Meda Pharma GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code C01BC04
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antiarrhythmika, Klasse I und III

Zulassungsinhaber

Meda Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Tambocor ist ein Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen in Tablettenform. Es soll nur auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin eingenommen werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Tambocor Vorsicht geboten?

Bei Patienten mit Herzschrittmachern, struktureller Herzerkrankung, stark erniedrigter Herzfrequenz, ausgepr√§gtem erniedrigtem Blutdruck, eingeschr√§nkter Leberfunktion und/oder eingeschr√§nkter Nierenfunktion sowie nach Herzoperationen ist Vorsicht geboten. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Tambocor und einem der folgenden Arzneimittel muss der Arzt oder die √Ąrztin informiert werden, damit er/sie die Tambocor-Dosis entsprechend anpassen kann: andere Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen (z.B. Amiodaron), bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Blutdruckerh√∂hung oder Herzklopfen (z.B. Betablocker), Calciumkanalblocker, Digoxin (Herzkr√§ftigungsprodukt), bestimmte Arzneimittel gegen √úbers√§uerung des Magens (wie Cimetidin), bestimmte Arzneimittel zur Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen, Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS, Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, Epilepsie, sowie psychotischen Symptomen (z.B. Halluzinationen, Wahnvorstellungen), bestimmte Arzneimittel gegen Malaria, Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, Arzneimittel, die die Fl√ľssigkeitsausscheidung des K√∂rpers f√∂rdern, Arzneimittel zur Raucherentw√∂hnung.

Die Anwendung und Sicherheit von Tambocor bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht gepr√ľft worden.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit, die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen!

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder √§usserlich anwenden!

Darf Tambocor während der Schwangerschaft oder der Stillzeit eingenommen werden?

Tambocor sollte w√§hrend der Schwangerschaft nur nach Absprache mit dem Arzt oder der √Ąrztin eingenommen werden. Das Pr√§parat sollte w√§hrend der Stillzeit nicht angewendet werden, ausser wenn abgestillt wird.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene

Anfangsdosierung

Ihr Arzt oder Ihre √Ąrztin setzt die f√ľr Sie notwendige Dosis fest. Diese ist je nach Erkrankung unterschiedlich. 2¬†mal t√§glich¬†¬Ĺ-1¬†Tablette (2√ó 50-100¬†mg). Eine √§rztliche Kontrolle sollte m√∂glichst nach einigen Tagen erfolgen, um die definitive Dosierung festzulegen.

√úbliche Dosierung

2¬†mal t√§glich¬†¬Ĺ-1¬†Tablette (2√ó 50-100¬†mg).

Maximale Tagesdosis

2¬†mal t√§glich 1¬Ĺ-2¬†Tabletten (2√ó 150-200¬†mg).

Diese Dosis ist nur bei Patienten mit hohem Körpergewicht angezeigt.

Spezielle Dosierungsanweisungen

√Ąltere Patienten

Bei Patienten mit einem K√∂rpergewicht √ľber 60¬†kg: 2¬†mal t√§glich 1¬†Tablette (2√ó 100¬†mg).

Bei Patienten mit einem K√∂rpergewicht unter 60¬†kg: 2-3¬†mal t√§glich¬†¬Ĺ¬†Tablette (2-3√ó 50¬†mg).

Die definitive Dosierung durch den Arzt oder die √Ąrztin erfolgt fr√ľhestens nach 10¬†Tagen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Empfohlene Anfangsdosis:

2¬†mal t√§glich¬†¬Ĺ¬†Tablette (2√ó 50¬†mg) oder 1¬†Tablette (100¬†mg) t√§glich.

Die definitive Dosierung durch den Arzt oder die √Ąrztin erfolgt fr√ľhestens nach 7 Tagen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion sollte Tambocor nur in Ausnahmefällen angewendet werden.

Kinder

Die Anwendung und Sicherheit von Tambocor bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht gepr√ľft worden.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Tambocor nicht eingenommen werden?

Tambocor darf bei einigen √úberleitungsst√∂rungen des Herzens, die der Arzt oder die √Ąrztin diagnostiziert, nicht eingesetzt werden (Ungen√ľgende Pumpfunktion der linken Herzkammer, Herzinfarktereignis vor weniger als drei Monaten, bekanntes Brugada Syndrom (vererbbare Herzkrankheit)).Tambocor darf ebenfalls nicht bei Pumpversagen des Herzens (kardiogenem Schock), bei andauerndem Vorhofflimmern sowie bei einem Herzklappenfehler, der das Str√∂mungsverhalten des Blutes beeinflusst (h√§modynamisch wirksamer Herzklappenfehler) angewendet werden.

Welche Nebenwirkungen kann Tambocor haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Tambocor auftreten:

Sehr häufig: Schwindel.

H√§ufig: Angst, Schlaflosigkeit, Depression, nicht-schmerzhafte Missempfindungen (wie Kribbeln), Sensibilit√§tsst√∂rungen (L√§hmung), St√∂rung der Bewegungskoordination, Hautr√∂tung, Schwitzen, Ohnmacht, Benommenheit, Sehst√∂rungen (Doppeltsehen, verschwommenes Sehen), Tinnitus, Herzrasen, Herzreizleitungsst√∂rungen, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusst√∂rungen, Atemnot, √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsst√∂rungen, Appetitlosigkeit, Hautausschlag, Fieber, Schw√§che, Erm√ľdung, Fl√ľssigkeitsansammlungen.

Gelegentlich: Blutbildver√§nderungen, Verstopfung, Bauchschmerzen, verminderter Appetit, Bl√§hungen, allergische Hautentz√ľndung, Haarausfall.

Selten: Halluzinationen, Verwirrtheit, Ged√§chtnisverlust, Verminderung der Drucksensibilit√§t der Haut, Zittern, Kopfschmerzen, Nervenerkrankungen, Krampfanf√§lle, Bewegungsst√∂rung, entz√ľndliche Ver√§nderung der Lunge, Erh√∂hung der Leberenzymwerte mit oder ohne Gelbsucht, schwere Nesselsucht.

Sehr selten: Hornhauteinlagerungen, Lichtempfindlichkeit.

In Einzelfällen können Herzreizleitungsblockierungen, Herzstillstand, verringerte Herzfrequenz, Herzmuskelschwäche, Brustschmerz, erniedrigter Blutdruck, Herzinfarkt, Herzstolpern. Aufdeckung eines Brugada-Syndroms (vererbbare Herzkrankheit) auftreten. Weiterhin wurden in Einzelfällen Erkrankung des Lungengewebes, Lungenerkrankung, Leberfunktionsstörung und Gallestauungen, sowie Gelenk- und Muskelschmerzen beobachtet.

Wie andere Antiarrhythmika, kann Tambocor selbst bei einigen Patienten auch Rhythmusstörungen auslösen.

Es kann Herzrasen bei Patienten auftreten, die an Rhythmusstörungen (z.B. Vorhofflattern) leiden.

Wenn Sie unerw√ľnschte Wirkungen bemerken, suchen Sie unvermittelt Ihren Arzt oder Ihre √Ąrztin auf.

Bei √úberdosierung muss sofort der Arzt oder √Ąrztin verst√§ndigt werden, der eine Magensp√ľlung empfehlen kann oder andere Massnahmen vornimmt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin informieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15-25¬†¬įC) in der Originalpackung lagern.

F√ľr Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Tambocor enthalten?

1 Tablette enthält: Wirkstoff: Flecainidacetat 100 mg, sowie Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung.

Zulassungsnummer

45711 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Tambocor? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 20 und 100 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

MEDA Pharma GmbH, CH-8602 Wangen-Br√ľttisellen.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2018 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Wirkstoff(e) Flecainid Flecainidacetat
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Meda Pharma GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code C01BC04
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden