Diclac 150 mg ID

Diclac 150 mg ID
Wirkstoff(e)Diclofenac
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberHEXAL AG
ATC CodeM01AB05
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Diclac 150 mg ID ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der nichtsteroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR). Der enthaltene Wirkstoff ist Diclofenac.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn einer der hier aufgelisteten Punkte auf den Patienten zutrifft.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Diclofenac wird in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung dosiert. Die Dosierung wird von Ihrem Arzt vorgenommen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Beschwerden sind:

Hier finden Sie weitere Informationen zu den Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Diclac 150 mg ID enthält
Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium
1 Retardtablette (Zweischichttablette) enthält 150 mg Diclofenac-Natrium, entsprechend 139,8 mg Diclofenac: 25 mg Diclofenac-Natrium, schnell freisetzend, und 125 mg Diclofenac-Natrium, langsam freisetzend.

Die Abkürzung ID steht für Initial- und Depot-Wirkung.

Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen(III)-oxid (E 172)

Wie Diclac 150 mg ID aussieht und Inhalt der Packung
Diclac 150 mg ID sind runde Zweischichttabletten (weiß, rosafarben) mit planer Oberfläche.
Diclac 150 mg ID ist in Packungen mit 10 und 20 Retardtabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Tel.: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-Mail: service@hexal.com

Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2019.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Novartis Consumer Health GmbH
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Novartis Pharma GmbH
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